Psykologisk intervention för relationer mellan föräldrar och barn och parrelationer under covid-19 i Kina
8 juli 2020 uppdaterad av: Xiuyun Lin, Beijing Normal University
Under covid-19 upplevde individer som var hemma i karantän nya utmaningar i sin förälder-barn-relation och parrelation.
Det aktuella projektet syftade till att tillhandahålla psykologiska insatser för både föräldrar och par för att förbättra deras relation.
Onlineinterventionen av gruppintervention och individuell intervention kommer att genomföras.
Relationen mellan förälder-barn, par och känsloreglering kommer att testas.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100875
- Rekrytering
- Beijing Normal University
-
Kontakt:
- Xiuyun Lin, professor
- Telefonnummer: 8610-58805770
- E-post: linxy@bnu.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldrar till elever i grund- och gymnasieskolan.
- Föräldrar måste ha grundskoleutbildning eller högre.
Exklusions kriterier:
- Föräldrar kan inte tala eller läsa kinesiska.
- Föräldrar har svår psykisk eller fysisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention mellan föräldrar och barn
Interventionen omfattar fem gruppsessioner på två timmar i veckan där övningar i mindfulness övas och tillhörande ABCDE-teori lärs ut för att förbättra emotionell reglering och kommunikation mellan föräldrar och barn under COVID-2019.
|
Två timmars grupppass inklusive mindfulness och känsloreglering.
Att träna med mindfulness lär föräldrar att bli medvetna om sina tankar och känslor i nuet.
Beteendeinterventionen får föräldrar att utveckla en positiv time-out för att hantera konflikter och negativitet, genom att använda strategier för att nedreglera sina egna negativa känslor.
|
|
Experimentell: Intervention för parrelationer
Interventionen omfattar fyra gruppsessioner på två timmar i veckan där uttrycka känslor och önskemål tydligt övas och tillhörande Satir-kommunikationsmodell lärs ut för att förbättra parkonfliktlösning och kommunikation under COVID-2019.
|
Två timmars grupppass inklusive problemlösning och förbättring av äktenskapliga relationer.
I problemlösningsdelen lärs kunskaperna och teknikerna för problemlösning att koppla ihop.
relationsförbättringsdel som främjar parrelationen genom att vara medveten om sina egna och sin partners djupt rotade behov och kommunicera på ett kongruent sätt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konflikt mellan föräldrar och barn
Tidsram: 2 veckor
|
Effektiviteten av konfliktlösning mellan föräldrar och barn kommer att bedömas av konfliktunderskalan i konflikten i relationer mellan föräldrar och barn.
Poängsättningen baseras på en 5-gradig Likert-skala med högre totalpoäng indikerar hög konfliktnivå i relationen mellan föräldrar och barn.
|
2 veckor
|
|
Kommunikation mellan föräldrar och barn
Tidsram: 2 veckor
|
Effektiviteten av kommunikation kommer att bedömas av familjekommunikationsskalan.
Poängsättningen baseras på en 5-gradig Likert-skala med avseende på kvaliteten på interaktioner mellan föräldrar och barn.
Högre totalpoäng på individuella och kombinerade underskalor indikerar mer positiva förälder-barn-interaktioner.
|
2 veckor
|
|
Förälder-barn relation
Tidsram: 2 veckor
|
Effektiviteten av förälder-barn-relationsintervention kommer att bedömas av förälder-barn relationsskalan.
Högre totalpoäng indikerar högre kvalitet på relationen mellan föräldrar och barn.
|
2 veckor
|
|
Parrelationskvalitet
Tidsram: 2 veckor
|
Effektiviteten av parrelationsintervention kommer att bedömas av äktenskapskvalitetsindex.
Högre totalpoäng indikerar högre kvalitet på parrelationen.
|
2 veckor
|
|
Äktenskaplig stabilitet
Tidsram: 2 veckor
|
Effektiviteten av parrelationsintervention kommer att bedömas av stabiliteten i äktenskapsskala-kort form.
Högre totalpoäng indikerar högre stabilitet i parrelationen.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2021
Avslutad studie (Förväntat)
31 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2020
Första postat (Faktisk)
9 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- bnulxy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .