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Rituximab plus méthotrexate avec ou sans lénalidomide dans le traitement des patients atteints d'un lymphome primaire du système nerveux central nouvellement diagnostiqué

Étude d'efficacité et d'innocuité de la chimiothérapie par le lénalidomide plus rituximab et méthotrexate (R2-MTX) par rapport à la chimiothérapie par rituximab et méthotrexate (R-MTX) dans le lymphome primaire du système nerveux central nouvellement diagnostiqué : une étude multicentrique, ouverte et randomisée de phase 2

Il s'agit d'une étude de phase 2 multicentrique, ouverte et randomisée visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de la chimiothérapie R2-MTX (lénalidomide, rituximab et méthotrexate) avec la chimiothérapie R-MTX (rituximab et méthotrexate) en tant que schémas thérapeutiques de première intention dans le traitement. de lymphome primitif du système nerveux central nouvellement diagnostiqué.2 ans La survie sans progression (SSP) est le critère principal.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de phase 2 multicentrique, ouverte et randomisée conçue pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du rituximab plus méthotrexate avec ou sans lénalidomide comme schémas thérapeutiques de première intention dans le traitement du lymphome primitif du système nerveux central. Un total de 240 patients prévoient de participer à cette étude pour recevoir un total de 6 cycles de chimiothérapie d'induction suivis de 4 cycles de chimiothérapie d'entretien. Les suivis doivent être effectués jusqu'aux 3 premières années. Les critères d'évaluation principaux étaient le taux de SSP à 2 ans et les critères d'évaluation secondaires, notamment le taux de réponse objective (ORR), la SSP, la survie globale (SG) et les événements indésirables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Xianggui Yuan, MD,PhD
  • Numéro de téléphone: +8613989883884
  • E-mail: yuanxg@zju.edu.cn

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Wenbin Qian, MD,PhD
  • Numéro de téléphone: +8613605801032
  • E-mail: qianwb@zju.edu.cn

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
        • Recrutement
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contact:
          • Xianggui Yuan, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: +8613989883884
          • E-mail: yuanxg@zju.edu.cn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Lymphome primitif du système nerveux central (SNC) confirmé histologiquement
  2. Tranche d'âge 18-75 ans.
  3. Statut de performance du Eastern Cooperative Oncology Group de 0 à 3.
  4. Auparavant non traité. Les patients traités avec des stéroïdes seuls sont éligibles.
  5. Patients pour lesquels il n'est pas prévu de subir une consolidation avec une greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (HSCT).
  6. La maladie mesurable a été définie comme au moins ≥ 1,0 cm de diamètre court par IRM.
  7. Espérance de vie ≥ 3 mois (de l'avis de l'investigateur).
  8. Les participants doivent être capables de comprendre et être disposés à signer un document écrit de consentement éclairé.
  9. Les femmes en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des méthodes contraceptives hautement efficaces pendant la période de traitement et pendant 6 mois après la dernière dose du médicament à l'étude. Les hommes sexuellement actifs doivent accepter d'utiliser une contraception hautement efficace pendant la durée du traitement et pendant 6 mois après la dernière dose.
  10. Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse au plasma négatif lors de leur entrée dans l'étude.
  11. Fonction rénale adéquate : Débit de filtration glomérulaire estimé (DFG) ou clairance de la créatinine estimée (ClCr) ≥ 50 mL/min ; Créatinine sérique ≤ 2 fois la limite supérieure de la normale.
  12. Fonctions hépatiques adéquates : Transaminase (AST/ALT) < 3 X valeur normale supérieure et bilirubine < 2 X valeur normale supérieure.
  13. Fonction hématologique adéquate : hémoglobine ≥ 9 g/dL nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1 500/μL et numération plaquettaire ≥ 75 000/μL.

Critère d'exclusion:

  1. Patient atteint d'un lymphome systémique non SNC métastatique au SNC.
  2. Le patient utilise simultanément d'autres agents antinéoplasiques approuvés ou expérimentaux.
  3. La présence d'une infection active par le virus de l'hépatite B (VHB) (AgHBs positif et ADN-VHB ≥ 104), d'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC), d'immunodéficiences acquises et congénitales comprend, mais sans s'y limiter, le VIH.
  4. Le patient est allergique aux composants du médicament à l'étude.
  5. Le patient a une tumeur maligne active concomitante nécessitant un traitement actif.
  6. Le patient présente des anomalies significatives sur l'électrocardiogramme de dépistage (ECG) et une maladie cardiovasculaire active et significative telle que des arythmies non contrôlées ou symptomatiques, une insuffisance cardiaque congestive non contrôlée, une hypertension non contrôlée, une maladie valvulaire, une péricardite ou un infarctus du myocarde dans les 6 mois suivant le dépistage.
  7. Le patient est connu pour avoir une infection systémique active non contrôlée.
  8. Le patient a une maladie potentiellement mortelle, une condition médicale ou un dysfonctionnement du système organique qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait compromettre la sécurité du sujet ou mettre les résultats de l'étude à un risque indu.
  9. Femmes enceintes ou allaitantes (allaitantes), où la grossesse est définie comme un état d'une femme après la conception jusqu'à la fin de la gestation, confirmé par un test de laboratoire positif à la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) plasmatique de > 5 mUI/mL.
  10. Le patient est malade ou incapable de participer à toutes les évaluations et procédures d'étude requises.
  11. Toxicomanie, conditions médicales, psychologiques ou sociales susceptibles d'interférer avec la participation des sujets à l'étude ou à l'évaluation des résultats.
  12. Les patients jugés inaptes à participer à l'étude par les chercheurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: R2-MTX
Le bras expérimental sera traité avec le régime R2-MTX (lénalidomide plus rituximab et méthotrexate) pendant 6 cycles comme induction initiale. Si les patients obtiennent une rémission complète (CR) ou une rémission partielle (PR) avec une radiothérapie supplémentaire du cerveau entier (WBRT), ils transformé en entretien R2 (lénalidomide plus rituximab) pendant 4 cycles.
375mg/m2 en perfusion intraveineuse j1, toutes les 3 semaines pendant 1 cycle, 6 cycles seront prescrits pour le traitement d'induction. 375 mg/m2 en perfusion intraveineuse d1, toutes les 8 semaines pendant 1 cycle, 4 cycles seront prescrits pour le traitement d'entretien.
25 mg par voie orale j1-10 toutes les 3 semaines pendant 1 cycle, 6 cycles seront prescrits pour le traitement d'induction. 25mg par voie orale d1-14,d29-42 toutes les 8 semaines pendant 1 cycle, 4 cycles seront prescrits pour le traitement d'entretien.
Une perfusion intraveineuse de 3,5 g/m2 pendant 4 heures en j1, tous les 21 jours pendant 1 cycle, 6 cycles sera prescrite.
SHAM_COMPARATOR: R-MTX
Le bras témoin sera traité avec le régime R-MTX (rituximab et méthotrexate) pendant 6 cycles comme induction initiale. Si les patients ont obtenu une RC ou une RP avec une WBRT supplémentaire, ils ont suivi le traitement d'entretien au lénalidomide pendant 4 cycles.
375mg/m2 en perfusion intraveineuse j1, toutes les 3 semaines pendant 1 cycle, 6 cycles seront prescrits pour le traitement d'induction. 375 mg/m2 en perfusion intraveineuse d1, toutes les 8 semaines pendant 1 cycle, 4 cycles seront prescrits pour le traitement d'entretien.
Une perfusion intraveineuse de 3,5 g/m2 pendant 4 heures en j1, tous les 21 jours pendant 1 cycle, 6 cycles sera prescrite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression à 2 ans
Délai: 2 années
De la date à laquelle les patients signent un consentement éclairé jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 2 ans
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression
Délai: 3 années
De la date à laquelle les patients signent un consentement éclairé jusqu'à la date de progression ou de décès ou la date du dernier temps de suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 3 ans
3 années
La survie globale
Délai: 3 années
De la date à laquelle les patients signent un consentement éclairé jusqu'à la date du décès ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 3 ans
3 années
Événements indésirables liés au traitement
Délai: 1 an
Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement, évalués par CTCAE v4.0
1 an
Taux de réponse objectif
Délai: A la fin de la chimiothérapie du cycle 6
À la fin du cycle 6 (chaque cycle est de 21 jours), le rapport du nombre de patients avec une réponse complète et une réponse partielle à tous les participants recevant un traitement
A la fin de la chimiothérapie du cycle 6

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biomarqueurs ctDNA sériques et biomarqueurs tissulaires
Délai: Jusqu'à 3 ans
Séquençage de nouvelle génération d'échantillons de sérum et de tissus pour identifier l'ADN tumoral circulant (ADNct) et les biomarqueurs tissulaires avant et après le traitement
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

22 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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