Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Acceptation de la télémédecine chez les patients dermatologiques, les médecins et le personnel médical

3 août 2020 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Cette étude vise à étudier l'utilisation actuelle et l'intention d'utiliser la télédermatologie chez les patients suisses en dermatologie, les dermatologues, les autres médecins et le personnel médical.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La télémédecine, l'utilisation des télécommunications et des technologies de l'information pour fournir des soins de santé cliniques à distance, joue un rôle croissant dans les soins médicaux de base à l'échelle internationale. La télémédecine est particulièrement adaptée aux maladies de la peau. Afin d'améliorer l'utilisation de la télémédecine factuelle, les préférences des patients suisses concernant la télédermatologie par rapport aux consultations en face à face et les déterminants de l'acceptation de la télédermatologie par les patients et les médecins sont étudiés dans cette étude. Les patients en dermatologie sont invités à remplir une nouvelle enquête en 21 items ; Des dermatologues suisses, d'autres médecins et du personnel médical en télémédecine rempliront un nouveau questionnaire similaire de 23 questions. Une analyse statistique descriptive (par ex. sexe, âge, lieu de résidence (ville ou pays), temps d'attente) seront effectuées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

683

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aarau, Suisse, 5001
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel, Suisse, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel
      • Zürich, Suisse, 8091
        • University Hospital Zürich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients traités dans le service de dermatologie de l'hôpital cantonal d'Aarau et des hôpitaux universitaires de Bâle et de Zurich et dermatologues, autres médecins et personnel médical du service de dermatologie de l'hôpital cantonal d'Aarau et des hôpitaux universitaires de Bâle et de Zürich.

La description

Critère d'intégration:

  • patients traités dans le service de dermatologie de l'hôpital cantonal d'Aarau et des hôpitaux universitaires de Bâle et de Zürich
  • dermatologues, autres médecins et personnel médical du service de dermatologie de l'hôpital cantonal d'Aarau et des hôpitaux universitaires de Bâle et de Zürich

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients en dermatologie

Les patients en dermatologie sont invités à remplir un questionnaire en 21 items en attendant la consultation du médecin. Les variables suivantes seront traitées :

  • Données démographiques des utilisateurs et non-utilisateurs de la télémédecine
  • Perception subjective de la maladie des patients en dermatologie
  • Utilisation d'Internet, de la télémédecine et du modèle d'assurance de la télémédecine
  • La volonté des patients pour des fonctionnalités supplémentaires de la télémédecine
  • Avantages et inconvénients de la télémédecine et de la consultation en face à face
  • Domaines de dermatologie appropriés pour la télémédecine du point de vue du patient
  • Structure recommandée des services télémédicaux par les utilisateurs et les non-utilisateurs
médecins et personnel médical

Pour obtenir l'avis des dermatologues suisses, d'autres médecins et du personnel médical sur la télémédecine, une enquête en 23 points sera complétée. Les variables suivantes seront traitées :

  • Perception objective de la maladie par le dermatologue traitant (concernant l'urgence de l'examen médical du patient, l'atteinte fonctionnelle et la charge esthétique dues à la maladie du patient, l'altération de la qualité de vie due à la maladie du patient et l'estimation de l'évolution de la maladie du patient)
  • Domaines de dermatologie appropriés pour la télémédecine du point de vue du médecin et du personnel médical

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
analyse descriptive : déviation des facteurs influençant l'acceptation de la télédermatologie
Délai: au départ
Évaluation de l'écart des facteurs influençant l'acceptation de la télédermatologie (perception subjective de la maladie versus évaluation objective par les médecins)
au départ
analyse descriptive de l'impact de la formation médicale pour l'acceptation de la télémédecine chez les dermatologues vs autres médecins vs personnel médical vs patients
Délai: au départ
Comparaison de l'impact de la formation médicale pour l'acceptation de la télémédecine chez les dermatologues vs autres médecins vs personnel médical vs patients
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 janvier 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

31 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Req-2019-00523; sp20Maul2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner