Acceptans av telemedicin hos dermatologiska patienter, läkare och medicinsk personal
3 augusti 2020 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denna studie är att undersöka den nuvarande användningen och avsikten att använda teledermatologi hos schweiziska dermatologiska patienter, hudläkare, andra läkare och medicinsk personal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Telemedicin, användningen av telekommunikation och informationsteknologi för att tillhandahålla klinisk hälsovård på distans, har blivit en allt större roll i den grundläggande medicinska vården internationellt.
Telemedicin är särskilt lämplig för hudsjukdomar.
För att förbättra användningen av evidensbaserad telemedicin, undersöks de schweiziska patienternas preferenser vad gäller teledermatologi kontra personliga konsultationer och patienternas och läkarnas bestämningsfaktorer för acceptans för teledermatologi i denna studie.
Dermatologipatienter uppmanas att fylla i en nyskapad undersökning med 21 artiklar; Schweiziska hudläkare, andra läkare och medicinsk personal inom telemedicin kommer att fylla i ett liknande nyskapat frågeformulär med 23 artiklar.
En beskrivande statistisk analys (t.ex.
kön, ålder, bostadsort (stad eller land), väntetid) kommer att utföras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
683
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aarau, Schweiz, 5001
- Kantonsspital Aarau
-
Basel, Schweiz, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
Zürich, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som behandlas på avdelningen för dermatologi på kantonsjukhuset Aarau och universitetssjukhusen Basel och Zürich och hudläkare, andra läkare och medicinsk personal vid avdelningen för dermatologi på kantonsjukhuset Aarau och universitetssjukhusen i Basel och Zürich.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som behandlas på avdelningen för dermatologi vid Cantonal Hospital Aarau och universitetssjukhusen Basel och Zürich
- hudläkare, andra läkare och medicinsk personal vid avdelningen för dermatologi vid Cantonal Hospital Aarau och universitetssjukhusen Basel och Zürich
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
dermatologiska patienter
|
Hudpatienter uppmanas att fylla i en undersökning med 21 artiklar i väntan på läkarens konsultation. Följande variabler kommer att behandlas:
|
|
läkare och medicinsk personal
|
För att få synpunkter från schweiziska hudläkare, andra läkare och medicinsk personal om telemedicin kommer en undersökning med 23 artiklar att slutföras. Följande variabler kommer att behandlas:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
deskriptiv analys: avvikelse i påverkande faktorer för acceptans av teledermatologi
Tidsram: vid baslinjen
|
Bedömning av avvikelsen i påverkande faktorer för acceptans av teledermatologi (subjektiv sjukdomsuppfattning kontra objektiv bedömning av läkare)
|
vid baslinjen
|
|
beskrivande analys av effekten av medicinsk utbildning för acceptans av telemedicin bland hudläkare kontra andra läkare kontra medicinsk personal kontra patienter
Tidsram: vid baslinjen
|
Jämförelse av effekten av medicinsk utbildning för acceptans av telemedicin bland hudläkare vs andra läkare vs medicinsk personal vs patienter
|
vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juli 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 januari 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
31 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2020
Första postat (FAKTISK)
31 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
4 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Req-2019-00523; sp20Maul2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på datainsamling (21-objekt-patientbeskrivande undersökning)
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanRekryteringTorra ögon syndrom | XeroftalmiTaiwan