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Accettazione della Telemedicina in Dermatologia Pazienti, Medici e Personale Sanitario

3 agosto 2020 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Questo studio ha lo scopo di indagare l'uso attuale e l'intenzione di utilizzare la teledermatologia in pazienti dermatologici svizzeri, dermatologi, altri medici e personale medico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La telemedicina, l'uso delle telecomunicazioni e della tecnologia dell'informazione per fornire assistenza sanitaria clinica a distanza, ha assunto un ruolo sempre più importante nell'assistenza medica di base a livello internazionale. La telemedicina è particolarmente indicata per le malattie della pelle. Al fine di migliorare l'uso della telemedicina basata sull'evidenza, in questo studio vengono esaminate le preferenze dei pazienti svizzeri per quanto riguarda la teledermatologia rispetto alle consultazioni faccia a faccia e le determinanti dell'accettazione da parte dei pazienti e dei medici per la teledermatologia. Ai pazienti dermatologici viene chiesto di completare un sondaggio di 21 elementi appena creato; Dermatologi svizzeri, altri medici e personale medico in telemedicina completeranno un questionario simile di 23 voci di nuova creazione. Un'analisi statistica descrittiva (ad es. sesso, età, luogo di residenza (città o paese), tempo di attesa).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

683

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarau, Svizzera, 5001
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel
      • Zürich, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti curati nel reparto di dermatologia dell'ospedale cantonale di Aarau e degli ospedali universitari di Basilea e Zurigo e dermatologi, altri medici e personale medico del reparto di dermatologia dell'ospedale cantonale di Aarau e degli ospedali universitari di Basilea e Zurigo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti curati nel reparto di dermatologia dell'ospedale cantonale di Aarau e degli ospedali universitari di Basilea e Zurigo
  • dermatologi, altri medici e personale medico del reparto di dermatologia dell'ospedale cantonale di Aarau e degli ospedali universitari di Basilea e Zurigo

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti dermatologici

Ai pazienti dermatologici viene chiesto di completare un sondaggio di 21 item in attesa della consultazione del medico. Verranno affrontate le seguenti variabili:

  • Dati demografici degli utenti e non utenti di telemedicina
  • Percezione soggettiva della malattia dei pazienti dermatologici
  • Utilizzo di internet, telemedicina e modello assicurativo di telemedicina
  • Disponibilità dei pazienti per funzionalità aggiuntive della telemedicina
  • Vantaggi e svantaggi telemedicina e consultazione faccia a faccia
  • Campi della dermatologia adatti alla telemedicina dal punto di vista del paziente
  • Struttura consigliata dei servizi di telemedicina da parte di utenti e non utenti
medici e personale medico

Per ottenere il punto di vista di dermatologi svizzeri, altri medici e personale medico sulla telemedicina sarà completato un sondaggio di 23 articoli. Verranno affrontate le seguenti variabili:

  • Percezione obiettiva della malattia del dermatologo curante (riguardo all'urgenza della visita medica del paziente, alla compromissione funzionale e al carico estetico dovuto alla malattia del paziente, alla compromissione della qualità della vita dovuta alla malattia del paziente e alla stima del decorso della malattia del paziente)
  • Campi idonei della dermatologia per la telemedicina dal punto di vista del medico e del personale medico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
analisi descrittiva: deviazione nei fattori che influenzano l'accettazione della teledermatologia
Lasso di tempo: alla base
Valutazione della deviazione dei fattori che influenzano l'accettazione della teledermatologia (percezione soggettiva della malattia rispetto alla valutazione obiettiva da parte dei medici)
alla base
analisi descrittiva dell'impatto dell'educazione medica per l'accettazione della telemedicina tra dermatologi vs altri medici vs personale medico vs pazienti
Lasso di tempo: alla base
Confronto dell'impatto dell'educazione medica per l'accettazione della telemedicina tra dermatologi rispetto ad altri medici rispetto al personale medico rispetto ai pazienti
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Req-2019-00523; sp20Maul2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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