- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04495036
Aksept av telemedisin hos dermatologiske pasienter, leger og medisinsk personell
3. august 2020 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denne studien er for å undersøke gjeldende bruk og intensjoner om bruk av teledermatologi hos sveitsiske dermatologipasienter, hudleger, andre leger og medisinsk personell.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Telemedisin, bruk av telekommunikasjon og informasjonsteknologi for å gi klinisk helsehjelp på avstand, har blitt en økende rolle i grunnleggende medisinsk behandling internasjonalt.
Telemedisin er spesielt egnet for hudsykdommer.
For å forbedre bruken av evidensbasert telemedisin, undersøkes de sveitsiske pasientenes preferanser angående teledermatologi versus ansikt-til-ansikt konsultasjoner og pasientenes og legers determinanter for aksept for teledermatologi i denne studien.
Dermatologipasienter blir bedt om å fullføre en nyopprettet 21-elementer-undersøkelse; Sveitsiske hudleger, andre leger og medisinsk personell på telemedisin vil fylle ut et lignende nyopprettet spørreskjema med 23 elementer.
En beskrivende statistisk analyse (f.eks.
kjønn, alder, bosted (by eller land), ventetid) vil bli utført.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
683
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aarau, Sveits, 5001
- Kantonsspital Aarau
-
Basel, Sveits, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
Zürich, Sveits, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter behandlet i avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich og hudleger, andre leger og medisinsk personell ved avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter behandlet ved avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich
- hudleger, andre leger og medisinsk personell ved avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
dermatologiske pasienter
|
Dermatologiske pasienter blir bedt om å gjennomføre en 21-elementer-undersøkelse mens de venter på legens konsultasjon. Følgende variabler vil bli behandlet:
|
|
leger og medisinsk personell
|
For å få synet fra sveitsiske hudleger, andre leger og medisinsk personell på telemedisin vil en undersøkelse med 23 elementer bli fullført. Følgende variabler vil bli behandlet:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beskrivende analyse: avvik i påvirkningsfaktorer for aksept av teledermatologi
Tidsramme: ved baseline
|
Vurdering av avviket i påvirkningsfaktorer for aksept av teledermatologi (subjektiv sykdomsoppfatning versus objektiv vurdering av leger)
|
ved baseline
|
|
beskrivende analyse av virkningen av medisinsk utdanning for aksept av telemedisin blant hudleger vs. andre leger vs. medisinsk personell vs. pasienter
Tidsramme: ved baseline
|
Sammenligning av virkningen av medisinsk utdanning for aksept av telemedisin blant hudleger vs. andre leger vs. medisinsk personell vs. pasienter
|
ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. januar 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
31. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
4. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Req-2019-00523; sp20Maul2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Dermatologisk sykdom
-
Joined BioRekrutteringSunn | Nyresykdom | Lupus | Kronisk | Cøliaki | DermatologicForente stater