Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aksept av telemedisin hos dermatologiske pasienter, leger og medisinsk personell

3. august 2020 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denne studien er for å undersøke gjeldende bruk og intensjoner om bruk av teledermatologi hos sveitsiske dermatologipasienter, hudleger, andre leger og medisinsk personell.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Telemedisin, bruk av telekommunikasjon og informasjonsteknologi for å gi klinisk helsehjelp på avstand, har blitt en økende rolle i grunnleggende medisinsk behandling internasjonalt. Telemedisin er spesielt egnet for hudsykdommer. For å forbedre bruken av evidensbasert telemedisin, undersøkes de sveitsiske pasientenes preferanser angående teledermatologi versus ansikt-til-ansikt konsultasjoner og pasientenes og legers determinanter for aksept for teledermatologi i denne studien. Dermatologipasienter blir bedt om å fullføre en nyopprettet 21-elementer-undersøkelse; Sveitsiske hudleger, andre leger og medisinsk personell på telemedisin vil fylle ut et lignende nyopprettet spørreskjema med 23 elementer. En beskrivende statistisk analyse (f.eks. kjønn, alder, bosted (by eller land), ventetid) vil bli utført.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

683

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarau, Sveits, 5001
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel, Sveits, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel
      • Zürich, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter behandlet i avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich og hudleger, andre leger og medisinsk personell ved avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter behandlet ved avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich
  • hudleger, andre leger og medisinsk personell ved avdelingen for dermatologi ved Cantonal Hospital Aarau og universitetssykehusene Basel og Zürich

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
dermatologiske pasienter

Dermatologiske pasienter blir bedt om å gjennomføre en 21-elementer-undersøkelse mens de venter på legens konsultasjon. Følgende variabler vil bli behandlet:

  • Demografiske data om telemedisinbrukere og ikke-brukere
  • Subjektiv sykdomsoppfatning av dermatologiske pasienter
  • Bruk av internett, telemedisin og telemedisin forsikringsmodell
  • Pasienters vilje til tilleggsfunksjoner ved telemedisin
  • Fordeler og ulemper telemedisin og ansikt-til-ansikt konsultasjon
  • Egnede dermatologiske felt for telemedisin fra pasientens perspektiv
  • Anbefalt struktur for telemedisinske tjenester av brukere og ikke-brukere
leger og medisinsk personell

For å få synet fra sveitsiske hudleger, andre leger og medisinsk personell på telemedisin vil en undersøkelse med 23 elementer bli fullført. Følgende variabler vil bli behandlet:

  • Objektiv sykdomsoppfatning av den behandlende hudlegen (med hensyn til hvor haster pasientens medisinske undersøkelse, funksjonssvikt og kosmetisk belastning på grunn av pasientens sykdom, svekkelse av livskvalitet på grunn av pasientens sykdom og estimering av pasientens sykdomsforløp)
  • Egnede dermatologiske felt for telemedisin fra legens og medisinske personells perspektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beskrivende analyse: avvik i påvirkningsfaktorer for aksept av teledermatologi
Tidsramme: ved baseline
Vurdering av avviket i påvirkningsfaktorer for aksept av teledermatologi (subjektiv sykdomsoppfatning versus objektiv vurdering av leger)
ved baseline
beskrivende analyse av virkningen av medisinsk utdanning for aksept av telemedisin blant hudleger vs. andre leger vs. medisinsk personell vs. pasienter
Tidsramme: ved baseline
Sammenligning av virkningen av medisinsk utdanning for aksept av telemedisin blant hudleger vs. andre leger vs. medisinsk personell vs. pasienter
ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. januar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Req-2019-00523; sp20Maul2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dermatologisk sykdom

Abonnere