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Aceptación de la Telemedicina en Dermatología Pacientes, Médicos y Personal Médico

3 de agosto de 2020 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Este estudio tiene como objetivo investigar el uso actual y la intención de uso de la teledermatología en pacientes dermatológicos suizos, dermatólogos, otros médicos y personal médico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La telemedicina, el uso de las telecomunicaciones y la tecnología de la información para brindar atención médica clínica a distancia, se ha convertido en un papel cada vez más importante en la atención médica básica a nivel internacional. La telemedicina está especialmente indicada para enfermedades de la piel. Para mejorar el uso de la telemedicina basada en la evidencia, en este estudio se investigan las preferencias de los pacientes suizos con respecto a la teledermatología frente a las consultas presenciales y los determinantes de aceptación de la teledermatología de los pacientes y los médicos. Se les pide a los pacientes de Dermatología que completen una encuesta de 21 ítems recientemente creada; Los dermatólogos suizos, otros médicos y el personal médico en telemedicina completarán un cuestionario similar de 23 ítems recientemente creado. Un análisis estadístico descriptivo (p. género, edad, lugar de residencia (ciudad o país), tiempo de espera).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

683

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarau, Suiza, 5001
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel, Suiza, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel
      • Zürich, Suiza, 8091
        • University Hospital Zurich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes tratados en el Departamento de Dermatología del Hospital Cantonal Aarau y los Hospitales Universitarios de Basilea y Zúrich y Dermatólogos, otros médicos y personal médico del Departamento de Dermatología del Hospital Cantonal Aarau y los Hospitales Universitarios de Basilea y Zúrich.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes tratados en el Departamento de Dermatología del Hospital Cantonal Aarau y los Hospitales Universitarios de Basilea y Zúrich
  • dermatólogos, otros médicos y personal médico del Departamento de Dermatología del Hospital Cantonal Aarau y los Hospitales Universitarios de Basilea y Zúrich

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes de dermatologia

A los pacientes de dermatología se les pide que completen una encuesta de 21 ítems mientras esperan la consulta del médico. Se abordarán las siguientes variables:

  • Datos demográficos de usuarios y no usuarios de telemedicina
  • Percepción subjetiva de la enfermedad de los pacientes dermatológicos
  • Uso de internet, telemedicina y modelo de seguro de telemedicina
  • Disposición de los pacientes para características adicionales de la telemedicina
  • Ventajas y desventajas de la telemedicina y la consulta presencial
  • Campos de la dermatología adecuados para la telemedicina desde la perspectiva del paciente
  • Estructura recomendada de servicios de telemedicina por usuarios y no usuarios
médicos y personal médico

Para obtener la opinión de los dermatólogos suizos, otros médicos y personal médico sobre la telemedicina, se completará una encuesta de 23 ítems. Se abordarán las siguientes variables:

  • Percepción objetiva de la enfermedad del dermatólogo tratante (respecto a la urgencia del examen médico del paciente, el deterioro funcional y la carga cosmética debido a la enfermedad del paciente, el deterioro de la calidad de vida debido a la enfermedad del paciente y la estimación del curso de la enfermedad del paciente)
  • Campos adecuados de la dermatología para la telemedicina desde la perspectiva del médico y del personal médico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
análisis descriptivo: desviación en los factores influyentes para la aceptación de la teledermatología
Periodo de tiempo: en la línea de base
Evaluación de la desviación en los factores que influyen en la aceptación de la teledermatología (percepción subjetiva de la enfermedad versus evaluación objetiva por parte de los médicos)
en la línea de base
análisis descriptivo del impacto de la educación médica para la aceptación de la telemedicina entre dermatólogos vs otros médicos vs personal médico vs pacientes
Periodo de tiempo: en la línea de base
Comparación del impacto de la educación médica para la aceptación de la telemedicina entre dermatólogos vs. otros médicos vs. personal médico vs. pacientes
en la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de enero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Req-2019-00523; sp20Maul2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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