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皮膚科患者、医師、医療スタッフにおける遠隔医療の受け入れ

2020年8月3日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
この研究は、スイスの皮膚科患者、皮膚科医、他の医師および医療スタッフにおける遠隔皮膚科の現在の使用および使用の意図を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

テレコミュニケーションと情報技術を使用して離れた場所から臨床医療を提供する遠隔医療は、基本的な医療において国際的にますます重要な役割を果たしています。 遠隔医療は特に皮膚疾患に適しています。 エビデンスに基づく遠隔医療の使用を改善するために、遠隔皮膚科と対面での診察に関するスイスの患者の好みと、遠隔皮膚科の受け入れに関する患者と医師の決定要因がこの研究で調査されています。 皮膚科の患者は、新しく作成された 21 項目の調査を完了するよう求められます。スイスの皮膚科医、他の医師、および遠隔医療の医療スタッフは、同様の新しく作成された 23 項目のアンケートに回答します。 記述統計分析 (例: 性別、年齢、居住地(都市または国)、待ち時間)が実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

683

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarau、スイス、5001
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel、スイス、4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel
      • Zürich、スイス、8091
        • University Hospital Zurich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アーラウ州立病院、バーゼルおよびチューリッヒ大学病院の皮膚科で治療を受けた患者と、アーラウ州立病院およびバーゼルおよびチューリッヒ大学病院の皮膚科の皮膚科医、その他の医師および医療スタッフ。

説明

包含基準:

  • アーラウ州立病院の皮膚科、バーゼル大学病院、チューリッヒ大学病院で治療を受けた患者
  • アーラウ州立病院皮膚科、バーゼル大学病院、チューリッヒ大学病院の皮膚科医、その他の医師、医療スタッフ

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
皮膚科患者

皮膚科の患者は、医師の診察を待っている間に 21 項目の調査に回答するよう求められます。 次の変数に対処します。

  • 遠隔医療のユーザーと非ユーザーの人口統計データ
  • 皮膚科患者の自覚症状
  • インターネット、遠隔医療、遠隔医療保険モデルの使用
  • 遠隔医療の追加機能に対する患者の意欲
  • 遠隔診療と対面診療のメリット・デメリット
  • 患者さんから見た遠隔医療に適した皮膚科領域
  • 利用者・非利用者による遠隔医療サービスの推奨構成
医師と医療スタッフ

遠隔医療に関するスイスの皮膚科医、他の医師、医療スタッフの意見を得るために、23項目の調査が行われます。 次の変数に対処します。

  • 担当する皮膚科専門医の客観的な疾患認識(患者さんの受診の緊急性、患者さんの病気による機能障害や美容上の負担、患者さんの病気による生活の質の低下、患者さんの病気の経過の推定について)
  • 医師・医療関係者から見た遠隔医療に適した皮膚科領域

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記述的分析:遠隔皮膚科の受け入れに影響を与える要因の偏差
時間枠:ベースラインで
遠隔皮膚科の受け入れに影響を与える要因の偏差の評価 (主観的な疾患の認識と医師による客観的な評価)
ベースラインで
皮膚科医、他の医師、医療スタッフ、患者の間での遠隔医療の受け入れに対する医学教育の影響の記述的分析
時間枠:ベースラインで
皮膚科医、他の医師、医療スタッフ、患者の間での遠隔医療の受け入れに対する医学教育の影響の比較
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (実際)

2020年1月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月3日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Req-2019-00523; sp20Maul2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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