Etälääketieteen hyväksyminen ihotautipotilaille, lääkäreille ja hoitohenkilökunnalle
maanantai 3. elokuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää teledermatologian nykyistä käyttöä ja aikomusta käyttää Sveitsin ihotautipotilaita, ihotautilääkäreitä, muita lääkäreitä ja hoitohenkilökuntaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Telelääketiede, televiestinnän ja tietotekniikan käyttö kliinisen terveydenhuollon tarjoamisessa etäältä, on noussut kansainvälisesti kasvavaan rooliin perussairaanhoidossa.
Telelääketiede soveltuu erityisen hyvin ihosairauksiin.
Näyttöön perustuvan telelääketieteen käytön parantamiseksi tässä tutkimuksessa tutkitaan sveitsiläisten potilaiden mieltymyksiä teledermatologiaan verrattuna kasvokkain tapahtuvaan konsultaatioon sekä potilaiden ja lääkäreiden teledermatologian hyväksynnän tekijöitä.
Ihopotilaita pyydetään täyttämään äskettäin luotu 21 kohteen kysely; Sveitsiläiset ihotautilääkärit, muut lääkärit ja lääkintähenkilöstö telelääketieteessä täyttävät samanlaisen äskettäin luodun 23 kohdan kyselylomakkeen.
Kuvaava tilastollinen analyysi (esim.
sukupuoli, ikä, asuinpaikka (kaupunki tai maa), odotusaika) suoritetaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
683
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarau, Sveitsi, 5001
- Kantonsspital Aarau
-
Basel, Sveitsi, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
Zürich, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita hoidetaan Aaraun kantonin sairaalan ihotautiosastolla ja Baselin ja Zürichin yliopistollisissa sairaaloissa sekä ihotautilääkärit, muut lääkärit ja hoitohenkilökunta Kantonin sairaalan Aaraun sekä Baselin ja Zürichin yliopistollisten sairaaloiden ihotautiosastolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joita hoidetaan Cantonal Hospital Aaraun ihotautiosastolla sekä Baselin ja Zürichin yliopistollisissa sairaaloissa
- ihotautilääkärit, muut lääkärit ja lääkintähenkilökunta Cantonal Hospital Aaraun sekä Baselin ja Zürichin yliopistollisten sairaaloiden ihotautiosastosta
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ihotautipotilaat
|
Ihotautipotilaita pyydetään täyttämään 21 kohteen kysely odottaessaan lääkärin käyntiä. Seuraavat muuttujat käsitellään:
|
|
lääkärit ja lääkintähenkilöstö
|
Sveitsiläisten ihotautilääkäreiden, muiden lääkäreiden ja lääkintähenkilöstön näkemyksen saamiseksi telelääketieteestä suoritetaan 23 kohteen kysely. Seuraavat muuttujat käsitellään:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuvaileva analyysi: poikkeama teledermatologian hyväksymiseen vaikuttavissa tekijöissä
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
Teledermatologian hyväksymiseen vaikuttavien tekijöiden poikkeaman arviointi (subjektiivinen sairauden havaitseminen vs. lääkäreiden objektiivinen arviointi)
|
lähtötasolla
|
|
kuvaava analyysi lääketieteellisen koulutuksen vaikutuksista telelääketieteen hyväksyntään ihotautilääkäreiden keskuudessa vs. muut lääkärit vs. hoitohenkilökunta vs. potilaat
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
Vertailu lääketieteellisen koulutuksen vaikutuksista telelääketieteen hyväksyntään ihotautilääkäreiden ja muiden lääkäreiden vs. hoitohenkilökunnan vs. potilaiden keskuudessa
|
lähtötasolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 4. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Req-2019-00523; sp20Maul2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .