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Akzeptanz der Telemedizin bei dermatologischen Patienten, Ärzten und medizinischem Personal

3. August 2020 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland
Diese Studie soll den aktuellen Einsatz und die Einsatzabsicht der Teledermatologie bei Schweizer Dermatologiepatienten, Dermatologen, anderen Ärzten und medizinischem Personal untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Telemedizin, der Einsatz von Telekommunikations- und Informationstechnologie zur Bereitstellung klinischer Gesundheitsversorgung aus der Ferne, spielt international eine zunehmende Rolle in der medizinischen Grundversorgung. Telemedizin eignet sich besonders bei Hauterkrankungen. Um den Einsatz evidenzbasierter Telemedizin zu verbessern, werden in dieser Studie die Präferenzen der Schweizer Patienten bezüglich Teledermatologie gegenüber Face-to-Face-Konsultationen und die Determinanten der Patienten- und Ärzteakzeptanz für Teledermatologie untersucht. Dermatologie-Patienten werden gebeten, eine neu erstellte 21-Punkte-Umfrage auszufüllen; Schweizer Dermatologen, andere Ärzte und medizinisches Personal in der Telemedizin werden einen ähnlichen neu erstellten Fragebogen mit 23 Punkten ausfüllen. Eine deskriptive statistische Analyse (z. Geschlecht, Alter, Wohnort (Stadt oder Land), Wartezeit) durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

683

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aarau, Schweiz, 5001
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel
      • Zürich, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die in der Dermatologischen Klinik des Kantonsspitals Aarau und den Universitätsspitälern Basel und Zürich behandelt werden sowie Dermatologen, weitere Ärzte und medizinisches Personal der Dermatologischen Klinik des Kantonsspitals Aarau und der Universitätsspitäler Basel und Zürich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in der Dermatologischen Klinik des Kantonsspitals Aarau und den Universitätsspitälern Basel und Zürich behandelt werden
  • Dermatologen, andere Ärzte und medizinisches Personal der Dermatologischen Klinik des Kantonsspitals Aarau und der Universitätsspitäler Basel und Zürich

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
dermatologische Patienten

Dermatologie-Patienten werden gebeten, eine 21-Punkte-Umfrage auszufüllen, während sie auf die Konsultation des Arztes warten. Folgende Variablen werden angesprochen:

  • Demografische Daten von Telemedizinnutzern und Nichtnutzern
  • Subjektive Krankheitswahrnehmung der Dermatologiepatienten
  • Nutzung von Internet, Telemedizin und Telemedizin-Versicherungsmodell
  • Bereitschaft der Patienten für zusätzliche Funktionen der Telemedizin
  • Vor- und Nachteile von Telemedizin und persönlicher Beratung
  • Geeignete Bereiche der Dermatologie für die Telemedizin aus Patientensicht
  • Empfohlener Aufbau telemedizinischer Dienste durch Nutzer und Nichtnutzer
Ärzte und medizinisches Personal

Um die Meinung von Schweizer Dermatologen, anderen Ärzten und medizinischem Personal zur Telemedizin einzuholen, wird eine 23-Punkte-Umfrage durchgeführt. Folgende Variablen werden angesprochen:

  • Objektive Krankheitswahrnehmung des behandelnden Dermatologen (hinsichtlich der Dringlichkeit der ärztlichen Untersuchung des Patienten, der funktionellen Beeinträchtigung und kosmetischen Belastung durch die Erkrankung des Patienten, der Beeinträchtigung der Lebensqualität durch die Erkrankung des Patienten und der Einschätzung des Krankheitsverlaufs des Patienten)
  • Geeignete Bereiche der Dermatologie für die Telemedizin aus Sicht des Arztes und des medizinischen Personals

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Deskriptive Analyse: Abweichung der Einflussfaktoren für die Akzeptanz der Teledermatologie
Zeitfenster: an der Grundlinie
Bewertung der Abweichung von Einflussfaktoren für die Akzeptanz der Teledermatologie (subjektive Krankheitswahrnehmung versus objektive Einschätzung durch Ärzte)
an der Grundlinie
Deskriptive Analyse des Einflusses der medizinischen Ausbildung auf die Akzeptanz der Telemedizin bei Dermatologen vs. anderen Ärzten vs. medizinischem Personal vs. Patienten
Zeitfenster: an der Grundlinie
Vergleich des Einflusses der medizinischen Ausbildung auf die Akzeptanz der Telemedizin bei Dermatologen vs. anderen Ärzten vs. medizinischem Personal vs. Patienten
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Req-2019-00523; sp20Maul2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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