Accept af telemedicin hos dermatologiske patienter, læger og medicinsk personale
3. august 2020 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Denne undersøgelse skal undersøge den nuværende brug og hensigt med brugen af teledermatologi hos schweiziske dermatologiske patienter, hudlæger, andre læger og medicinsk personale.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Telemedicin, brugen af telekommunikation og informationsteknologi til at yde klinisk sundhedspleje på afstand, er blevet en stigende rolle i grundlæggende lægebehandling internationalt.
Telemedicin er særligt velegnet til hudsygdomme.
For at forbedre brugen af evidensbaseret telemedicin undersøges de schweiziske patienters præferencer vedrørende teledermatologi versus ansigt-til-ansigt konsultationer og patienters og lægers determinanter for accept af teledermatologi i denne undersøgelse.
Dermatologiske patienter bliver bedt om at udfylde en nyoprettet 21-elementer-undersøgelse; Schweiziske hudlæger, andre læger og medicinsk personale på telemedicin vil udfylde et lignende nyoprettet spørgeskema med 23 punkter.
En beskrivende statistisk analyse (f.eks.
køn, alder, bopæl (by eller land), ventetid) udføres.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
683
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aarau, Schweiz, 5001
- Kantonsspital Aarau
-
Basel, Schweiz, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
Zürich, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter behandlet i afdelingen for dermatologi på Cantonal Hospital Aarau og universitetshospitalerne Basel og Zürich og dermatologer, andre læger og medicinsk personale på afdelingen for dermatologi på Cantonal Hospital Aarau og universitetshospitalerne Basel og Zürich.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter behandlet i afdelingen for dermatologi på Cantonal Hospital Aarau og universitetshospitalerne Basel og Zürich
- hudlæger, andre læger og medicinsk personale ved afdelingen for dermatologi på Cantonal Hospital Aarau og universitetshospitalerne Basel og Zürich
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
dermatologiske patienter
|
Hudpatienter bliver bedt om at udfylde en 21 punkter-undersøgelse, mens de venter på lægens konsultation. Følgende variabler vil blive behandlet:
|
|
læger og medicinsk personale
|
For at få synspunkter fra schweiziske hudlæger, andre læger og medicinsk personale om telemedicin vil der blive gennemført en undersøgelse med 23 punkter. Følgende variabler vil blive behandlet:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beskrivende analyse: afvigelse i indflydelsesfaktorer for accept af teledermatologi
Tidsramme: ved baseline
|
Vurdering af afvigelsen i påvirkningsfaktorer for accept af teledermatologi (subjektiv sygdomsopfattelse versus objektiv vurdering af læger)
|
ved baseline
|
|
beskrivende analyse af virkningen af medicinsk uddannelse for accept af telemedicin blandt hudlæger vs. andre læger vs. medicinsk personale vs. patienter
Tidsramme: ved baseline
|
Sammenligning af virkningen af medicinsk uddannelse for accept af telemedicin blandt hudlæger vs. andre læger vs. medicinsk personale vs. patienter
|
ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. januar 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2020
Først opslået (FAKTISKE)
31. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
4. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Req-2019-00523; sp20Maul2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med dataindsamling (21-elementer-patient-beskrivende undersøgelse)
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanRekrutteringTørre øjne syndrom | XerophthalmiaTaiwan