Aceitação da telemedicina em pacientes dermatológicos, médicos e equipe médica
3 de agosto de 2020 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Este estudo é investigar o uso atual e a intenção de uso da teledermatologia em pacientes suíços de dermatologia, dermatologistas, outros médicos e equipe médica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A telemedicina, o uso de telecomunicações e tecnologia da informação para fornecer cuidados de saúde clínicos à distância, tornou-se um papel crescente na assistência médica básica internacionalmente.
A telemedicina é particularmente adequada para doenças de pele.
A fim de melhorar o uso da telemedicina baseada em evidências, as preferências dos pacientes suíços em relação à teledermatologia versus consultas presenciais e os determinantes de aceitação da teledermatologia por pacientes e médicos são investigados neste estudo.
Os pacientes de dermatologia são solicitados a preencher uma pesquisa de 21 itens recém-criada; Dermatologistas suíços, outros médicos e equipes médicas em telemedicina preencherão um questionário semelhante recém-criado de 23 itens.
Uma análise estatística descritiva (por exemplo,
sexo, idade, local de residência (cidade ou país), tempo de espera).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
683
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aarau, Suíça, 5001
- Kantonsspital Aarau
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Basel, Suíça, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
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Zürich, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes tratados no Departamento de Dermatologia do Hospital Cantonal Aarau e dos Hospitais Universitários Basel e Zurique e Dermatologistas, outros médicos e equipe médica do Departamento de Dermatologia do Hospital Cantonal Aarau e dos Hospitais Universitários Basel e Zurique.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes tratados no Departamento de Dermatologia do Hospital Cantonal Aarau e nos Hospitais Universitários Basel e Zurique
- dermatologistas, outros médicos e equipe médica do Departamento de Dermatologia do Hospital Cantonal Aarau e dos Hospitais Universitários Basel e Zurique
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes de dermatologia
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Pacientes de dermatologia são solicitados a preencher uma pesquisa de 21 itens enquanto aguardam a consulta do médico. As seguintes variáveis serão abordadas:
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médicos e equipe médica
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Para obter a opinião de dermatologistas suíços, outros médicos e equipes médicas sobre telemedicina, uma pesquisa de 23 itens será concluída. As seguintes variáveis serão abordadas:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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análise descritiva: desvio nos fatores influenciadores para a aceitação da teledermatologia
Prazo: na linha de base
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Avaliação do desvio nos fatores influenciadores para a aceitação da teledermatologia (percepção subjetiva da doença versus avaliação objetiva pelos médicos)
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na linha de base
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análise descritiva do impacto da educação médica para a aceitação da telemedicina entre dermatologistas vs. outros médicos vs. equipe médica vs. pacientes
Prazo: na linha de base
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Comparação do impacto da educação médica para a aceitação da telemedicina entre dermatologistas versus outros médicos versus equipe médica versus pacientes
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na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (REAL)
31 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
31 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
31 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Req-2019-00523; sp20Maul2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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