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Capture de mouvement : balançoire de baseball

25 août 2020 mis à jour par: Patrick McCulloch, The Methodist Hospital Research Institute

Le profil cinétique et cinématique du membre supérieur pendant les phases progressives du swing de baseball

Le but de cette étude sera d'évaluer les données cinétiques et cinématiques au cours des différentes phases des progressions de frappe au baseball couramment utilisées dans le cadre de la réadaptation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants à l'étude seront soumis à un processus de consentement et d'historique. Les sujets doivent répondre aux critères d'inclusion et d'exclusion avant le consentement. Une fois le consentement obtenu, chaque sujet subira les attentes d'instruction et d'entraînement de chaque phase de swing. Une fois qu'une détermination adéquate de la compétence a été atteinte, chaque sujet subira un placement de manchon EMG et MOTUS sur chaque membre supérieur :

  • Fléchisseurs de l'avant-bras
  • Extenseurs d'avant-bras
  • Épicondyle médial
  • Épicondyle latéral
  • Musculature postérieure de la coiffe des rotateurs

Une fois que les participants ont subi les processus d'étalonnage appropriés, ils effectueront les progressions de swing répertoriées dans un ordre aléatoire :

A. Balançoires sèches - batte de poids réduit (wiffleball) - 5 balançoires d'intensité légère (25-50 % d'effort), 5 balançoires d'intensité modérée (50-75 % d'effort), 5 balançoires de haute intensité (75-100 % d'effort) B. Séchée balançoires - batte de poids normal - 5 balançoires d'intensité légère (25-50 % d'effort), 5 balançoires d'intensité modérée (50-75 % d'effort), 5 balançoires d'intensité élevée (75-100 % d'effort) C. Coup de départ - batte de poids normal - niveau de la zone de frappe moyenne - 5 élans d'intensité légère (25-50 % d'effort), 5 élans d'intensité modérée (50-75 % d'effort), 5 élans de haute intensité (75-100 % d'effort) D. Lancer doux - lancer sournois de l'assistant - placement de la zone de frappe moyenne - 5 élans d'intensité légère (25-50 % d'effort), 5 élans d'intensité modérée (50-75 % d'effort), 5 élans de haute intensité (75-100 % d'effort) E. Frappe simulée - machine à lancer - frappe aléatoire placement de zone - 5 balançoires d'intensité légère (25-50% d'effort), 5 balançoires d'intensité modérée (50-75% d'effort), 5 balançoires de haute intensité (75-100% d'effort)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de baseball collégiaux

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être des volontaires en bonne santé qui acceptent toutes les dispositions de l'étude et acceptent de suivre le programme dans son intégralité. Les participants doivent avoir leur propre bâton et une expérience relative d'au moins 2 ans de frappe au baseball. Les âges acceptés seront de 16 à 40 ans.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de blessure au membre supérieur
  2. Dysfonction douloureuse actuelle entraînant une limitation de l'exercice ou de la participation
  3. Toute limitation d'exercice liée à la santé sur ordonnance du médecin
  4. Âges en dehors de 16-40
  5. Incapacité d'accéder à la clinique et à l'équipement
  6. Manque d'expérience avec la frappe au baseball ou incapacité à suivre les instructions du personnel de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Batteurs de baseball
Les participants doivent être des volontaires en bonne santé qui acceptent toutes les dispositions de l'étude et acceptent de suivre le programme dans son intégralité. Les participants doivent avoir leur propre bâton et une expérience relative d'au moins 2 ans de frappe au baseball. Les âges acceptés seront de 16 à 40 ans.
Comportemental: Participant à la capture de mouvement

Une fois que les participants ont subi les processus de calibrage appropriés, ils effectueront les progressions de swing répertoriées :

  1. 15 balançoires sèches avec une batte wiffle à effort faible, moyen et élevé
  2. 15 balançoires sèches avec une batte lestée à effort faible, moyen et élevé
  3. 15 élans depuis un tee avec un effort faible, moyen et élevé
  4. 15 balançoires au lancer sournois à effort faible, moyen et élevé
  5. 15 élans d'un lance-balles à effort faible, moyen et élevé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force sur le coude
Délai: 21 - 27 janvier 2020
La force médiane (Newtons) sur le coude, normalisée à la masse corporelle du sujet (kg), a été calculée (N/kg).
21 - 27 janvier 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Methodist Hospital Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2020

Première publication (Réel)

6 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00020389

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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