Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motion Capture: Baseballová houpačka

25. srpna 2020 aktualizováno: Patrick McCulloch, The Methodist Hospital Research Institute

Kinetický a kinematický profil horní končetiny během progresivních fází baseballového švihu

Cílem této studie bude posoudit kinetická a kinematická data během různých fází progrese úderů baseballu běžně používaných v rehabilitačním prostředí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci studie projdou procesem souhlasu a historie. Subjekty musí před udělením souhlasu splnit kritéria pro zařazení a vyloučení. Jakmile je získán souhlas, každý subjekt podstoupí instruktáž a tréninková očekávání pro každou fázi švihu. Jakmile bude splněno odpovídající stanovení odbornosti, každý subjekt podstoupí umístění rukávu EMG a MOTUS na každou horní končetinu:

  • Flexory předloktí
  • Extenzory předloktí
  • Mediální epikondyl
  • Boční epikondyl
  • Svalovina zadní rotátorové manžety

Jakmile účastníci projdou vhodnými kalibračními procesy, provedou uvedené progrese švihu v náhodném pořadí:

A. Suché švihy - snížená hmotnost (wiffleball) pálka - 5 švihů intenzita světla (25-50% úsilí), 5 švihů střední intenzita (50-75% úsilí), 5 švihů vysoká intenzita (75-100% úsilí) B. Sucho švihy - normální váha pálka - 5 švihů intenzita světla (25-50% úsilí), 5 švihů střední intenzita (50-75% úsilí), 5 švihů vysoká intenzita (75-100% úsilí) C. Odpal odpaliště - normální hmotnost pálka - úroveň střední úderové zóny - 5 švihů intenzita světla (25-50% úsilí), 5 švihů střední intenzita (50-75% úsilí), 5 švihů vysoká intenzita (75-100% úsilí) D. Měkký nadhoz - podhazování od asistenta - umístění střední úderové zóny - 5 švihů intenzita světla (25-50% úsilí), 5 švihů střední intenzita (50-75% úsilí), 5 švihů vysoká intenzita (75-100% úsilí) E. Simulovaný úder - nadhazovací stroj - náhodný úder umístění zóny - 5 švihů intenzita světla (25-50% úsilí), 5 švihů střední intenzita (50-75% úsilí), 5 švihů vysoká intenzita (75-100% úsilí)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kolegiální hráči baseballu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí být zdraví dobrovolníci, kteří akceptují všechna ustanovení studie a souhlasí s dokončením programu jako celku. Účastníci by měli mít vlastní pálku a relativní zkušenost s úderem baseballu alespoň 2 roky. Přijímaný věk bude 16–40.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí anamnéza poranění horní končetiny
  2. Současná bolestivá dysfunkce vedoucí k omezení cvičení nebo účasti
  3. Jakékoli omezení cvičení související se zdravím podle pokynů lékaře
  4. Věk mimo 16-40
  5. Nemožnost přístupu na kliniku a vybavení
  6. Nezkušenost s odpalováním baseballu nebo neschopnost dodržovat pokyny studijního personálu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Baseballová těsta
Účastníci musí být zdraví dobrovolníci, kteří akceptují všechna ustanovení studie a souhlasí s dokončením programu jako celku. Účastníci by měli mít vlastní pálku a relativní zkušenost s úderem baseballu alespoň 2 roky. Přijímaný věk bude 16–40.
Behaviorální: Účastník snímání pohybu

Jakmile účastníci projdou vhodnými kalibračními procesy, provedou uvedené progrese švihu:

  1. 15 suchých houpaček s viflovou pálkou při nízké, střední a vysoké námaze
  2. 15 suchých švihů se zátěžovou pálkou při nízké, střední a vysoké námaze
  3. 15 švihů z odpaliště při nízké, střední a vysoké námaze
  4. 15 švihů při podhazování při nízkém, středním a vysokém úsilí
  5. 15 houpaček z nadhazovacího stroje při nízké, střední a vysoké námaze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla na loket
Časové okno: 21.–27. ledna 2020
Mediální síla (Newtony) přes loket, normalizovaná na tělesnou hmotnost subjektu (kg), byla vypočtena (N/kg).
21.–27. ledna 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Methodist Hospital Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pro00020389

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Účastník snímání pohybu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit