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动作捕捉:棒球挥杆

2020年8月25日 更新者:Patrick McCulloch、The Methodist Hospital Research Institute

棒球挥杆渐进阶段上肢的动力学和运动学概况

本研究的目的是评估康复环境中常用的棒球击球进程的不同阶段的动力学和运动学数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究参与者将接受同意和历史程序。 在同意之前,受试者必须符合纳入和排除标准。 一旦获得同意,每个受试者将接受每个摆动阶段的指导和培训预期。 一旦达到足够的熟练程度,每个受试者将接受 EMG 和每个上肢的 MOTUS 袖子放置:

  • 前臂屈肌
  • 前臂伸肌
  • 内上髁
  • 外上髁
  • 后肩袖肌肉组织

一旦参与者经历了适当的校准过程,他们将按照随机顺序执行列出的挥杆动作:

A. 干式挥杆 - 减轻重量(威夫球)球棒 - 5 次轻强度挥杆(25-50% 的努力),5 次中等强度的挥杆(50-75% 的努力),5 次高强度的挥杆(75-100% 的努力) B. 干式挥杆 - 正常重量球棒 - 轻度挥杆 5 次(25-50% 力),5 次中等强度挥杆(50-75% 力),5 次高强度挥杆(75-100% 力) C. 发球台击球 - 正常重量球棒 -中间击球区水平 - 5 次低强度挥杆(25-50% 的力量),5 次中等强度的挥杆(50-75% 的力量),5 次高强度的挥杆(75-100% 的力量) D. 软抛 - 助手的低手抛球 -中间击球区布置 - 5 次轻强度挥杆(25-50% 力),5 次中等强度挥杆(50-75% 力),5 次高强度挥杆(75-100% 力) E. 模拟击球 - 投球机 - 随机击球区域布置 - 5 次低强度挥杆(25-50% 的努力),5 次中等强度的挥杆(50-75% 的努力),5 次高强度的挥杆(75-100% 的努力)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • Houston Methodist Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

大学棒球运动员

描述

纳入标准:

  • 参与者必须是健康的志愿者,他们接受研究的所有规定并同意完整地完成该计划。 参与者应该有自己的球棒和至少 2 年的棒球击球相关经验。 接受的年龄为 16-40 岁。

排除标准:

  1. 既往上肢损伤史
  2. 当前疼痛性功能障碍导致运动或参与受限
  3. 医生要求的任何与健康相关的运动限制
  4. 16-40岁以外的年龄
  5. 无法使用诊所和设备
  6. 缺乏棒球击球经验或无法遵循研究人员的指示。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
棒球击球手
参与者必须是健康的志愿者,他们接受研究的所有规定并同意完整地完成该计划。 参与者应该有自己的球棒和至少 2 年的棒球击球相关经验。 接受的年龄为 16-40 岁。

一旦参与者完成了适当的校准过程,他们将执行列出的挥杆动作:

  1. 以低、中、高强度用威夫尔球棒进行 15 次干式挥杆
  2. 在低、中、高强度下用加重球棒进行 15 次干式挥杆
  3. 以低、中、高强度从发球台挥杆 15 次
  4. 低、中、高力度的低手抛球 15 次挥杆
  5. 在低、中、高强度的投球机上挥杆 15 次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肘部受力
大体时间:2020 年 1 月 21 日至 27 日
计算肘部的内侧力(牛顿),标准化为受试者的体重(kg)(N / kg)。
2020 年 1 月 21 日至 27 日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrick McCulloch, MD、The Methodist Hospital Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月28日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月3日

首次发布 (实际的)

2020年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月25日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00020389

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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动作捕捉参与者的临床试验

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