Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motion Capture: Baseball Swing

25 augusti 2020 uppdaterad av: Patrick McCulloch, The Methodist Hospital Research Institute

Den kinetiska och kinematiska profilen av den övre extremiteten under progressiva faser av basebollgungan

Syftet med denna studie kommer att vara att bedöma kinetiska och kinematiska data under olika faser av basebollslagsprogressioner som vanligtvis används i rehabiliteringsmiljön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiedeltagare kommer att genomgå samtycke och historia. Ämnen måste uppfylla kriterierna för inkludering och uteslutning innan samtycke. När samtycke har erhållits kommer varje ämne att genomgå instruktion och träningsförväntningar för varje svängfas. När en adekvat bestämning av skicklighet har uppnåtts, kommer varje försöksperson att genomgå EMG- och MOTUS-ärmplacering på varje övre extremitet:

  • Underarmsböjare
  • Underarmsförlängare
  • Medial epikondyl
  • Lateral epikondyl
  • Muskulatur för bakre rotatorcuff

När deltagarna har genomgått lämpliga kalibreringsprocesser kommer de att utföra listade svängprogressioner i en slumpmässig ordning:

A. Torrgungor - reducerad vikt (wiffleball) slagträ - 5 svingar lätt intensitet (25-50% ansträngning), 5 svingar måttlig intensitet (50-75% ansträngning), 5 svingar hög intensitet (75-100% ansträngning) B. Torr svingar - normalvikt slagträ - 5 svingar lätt intensitet (25-50% ansträngning), 5 svingar måttlig intensitet (50-75% ansträngning), 5 svingar hög intensitet (75-100% ansträngning) C. T-slag - normal vikt slagträ - mellanslagszonnivå - 5 svängningar ljusintensitet (25-50 % ansträngning), 5 svängningar måttlig intensitet (50-75 % ansträngning), 5 svingar hög intensitet (75-100 % ansträngning) D. Mjuk kast - underhandskast från assistent - mellanslagszonens placering - 5 svängningar lätt intensitet (25-50% ansträngning), 5 svingar måttlig intensitet (50-75% ansträngning), 5 svingar hög intensitet (75-100% ansträngning) E. Simulerat slag - pitching maskin - randomiserat slag zonplacering - 5 gungor ljusintensitet (25-50 % ansträngning), 5 gungor måttlig intensitet (50-75 % ansträngning), 5 gungor hög intensitet (75-100 % ansträngning)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Collegiate basebollspelare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste vara friska frivilliga som accepterar alla bestämmelser i studien och samtycker till att slutföra programmet i sin helhet. Deltagare bör ha sitt eget slagträ och relativ erfarenhet av minst 2 år av att slå en baseboll. Ålder som accepteras kommer att vara 16-40.

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare historia av skada på övre extremiteten
  2. Aktuell smärtsam dysfunktion som leder till begränsning av träning eller deltagande
  3. Eventuell hälsorelaterad träningsbegränsning enligt läkarens order
  4. Åldrar utanför 16-40
  5. Oförmåga att komma åt klinik och utrustning
  6. Oerfarenhet av basebollslag eller oförmåga att följa instruktioner från studiepersonal.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Basebollsmetrar
Deltagarna måste vara friska frivilliga som accepterar alla bestämmelser i studien och samtycker till att slutföra programmet i sin helhet. Deltagare bör ha sitt eget slagträ och relativ erfarenhet av minst 2 år av att slå en baseboll. Ålder som accepteras kommer att vara 16-40.
Beteende: Motion capture-deltagare

När deltagarna har genomgått lämpliga kalibreringsprocesser kommer de att utföra listade svängförlopp:

  1. 15 torra gungor med ett fladdermus vid låg, medel och hög ansträngning
  2. 15 torra gungor med en viktad fladdermus vid låg, medel och hög ansträngning
  3. 15 svängningar från en tee vid låg, medium och hög ansträngning
  4. 15 gungor vid underhandskast vid låg, medel och hög ansträngning
  5. 15 svingar från en pitchingmaskin vid låg, medel och hög ansträngning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraft på armbågen
Tidsram: 21–27 januari 2020
Medialkraften (Newton) över armbågen, normaliserad till försökspersonens kroppsmassa (kg), beräknades (N/kg).
21–27 januari 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Methodist Hospital Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00020389

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera