Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motion Capture: Baseball Swing

25. august 2020 oppdatert av: Patrick McCulloch, The Methodist Hospital Research Institute

Den kinetiske og kinematiske profilen til øvre ekstremitet under progressive faser av baseballsvingen

Målet med denne studien vil være å vurdere kinetiske og kinematiske data under ulike faser av baseballslagprogresjoner som vanligvis brukes i rehabiliteringsmiljøet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiedeltakere vil gjennomgå samtykke og historieprosess. Emner må oppfylle inkluderings- og eksklusjonskriterier før samtykke. Når samtykke er innhentet, vil hvert emne gjennomgå instruksjon og opplæringsforventninger for hver svingfase. Så snart en tilstrekkelig bestemmelse av ferdigheter er oppfylt, vil hvert forsøksperson gjennomgå EMG- og MOTUS-ermeplassering på hver øvre ekstremitet:

  • Underarmsbøyere
  • Underarmsforlengere
  • Medial epikondyl
  • Lateral epikondyl
  • Posterior rotator cuff-muskulatur

Når deltakerne har gjennomgått passende kalibreringsprosesser, vil de utføre oppførte svingprogresjoner i en tilfeldig rekkefølge:

A. Tørrsvinger - redusert vekt (wiffleball) balltre - 5 svinger lett intensitet (25-50 % innsats), 5 svinger moderat intensitet (50-75 % innsats), 5 svinger høy intensitet (75-100 % innsats) B. Tørr svinger - normal vekt balltre - 5 svinger lett intensitet (25-50% innsats), 5 svinger moderat intensitet (50-75% innsats), 5 svinger høy intensitet (75-100% innsats) C. Tee slag - normal vekt balltre - midtre slagsonenivå - 5 svingninger lysintensitet (25-50 % innsats), 5 svingninger moderat intensitet (50-75 % innsats), 5 svingninger høy intensitet (75-100 % innsats) D. Mykt kast - underhåndskast fra assistent - midtre slagsone plassering - 5 svingninger lett intensitet (25-50 % innsats), 5 svingninger moderat intensitet (50-75 % innsats), 5 svinger høy intensitet (75-100 % innsats) E. Simulert treff - pitching maskin - randomisert streik soneplassering - 5 svingninger lysintensitet (25-50 % innsats), 5 svingninger moderat intensitet (50-75 % innsats), 5 svingninger høy intensitet (75-100 % innsats)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

16

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Collegiate baseballspillere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må være friske frivillige som godtar alle bestemmelsene i studien og godtar å fullføre programmet i sin helhet. Deltakerne bør ha sin egen balltre og relativ erfaring fra minst 2 år med å slå en baseball. Aldre akseptert vil være 16-40.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere historie med skade på øvre ekstremiteter
  2. Nåværende smertefull dysfunksjon som resulterer i trening eller deltakelsesbegrensning
  3. Enhver helserelatert treningsbegrensning som foreskrevet av legen
  4. Alder utenfor 16-40 år
  5. Manglende tilgang til klinikk og utstyr
  6. Uerfaring med baseballslag eller manglende evne til å følge instruksjoner fra studiepersonell.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Baseballslagere
Deltakerne må være friske frivillige som godtar alle bestemmelsene i studien og godtar å fullføre programmet i sin helhet. Deltakerne bør ha sin egen balltre og relativ erfaring fra minst 2 år med å slå en baseball. Aldre akseptert vil være 16-40.
Atferdsmessig: Deltaker i bevegelsesfangst

Når deltakerne har gjennomgått passende kalibreringsprosesser, vil de utføre oppførte svingprogresjoner:

  1. 15 tørre svinger med vaffleballtre ved lav, middels og høy innsats
  2. 15 tørre svinger med en vektet balltre ved lav, middels og høy innsats
  3. 15 utsving fra en tee ved lav, middels og høy innsats
  4. 15 svinger ved et underhåndskast ved lav, middels og høy innsats
  5. 15 svinger fra en pitchingmaskin ved lav, middels og høy innsats

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraft på albuen
Tidsramme: 21.–27. januar 2020
Medial kraft (Newton) over albuen, normalisert til forsøkspersonens kroppsmasse (kg), ble beregnet (N/kg).
21.–27. januar 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Methodist Hospital Research Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro00020389

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere