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Motion Capture: Altalena da baseball

25 agosto 2020 aggiornato da: Patrick McCulloch, The Methodist Hospital Research Institute

Il profilo cinetico e cinematico dell'arto superiore durante le fasi progressive dell'oscillazione del baseball

Lo scopo di questo studio sarà quello di valutare i dati cinetici e cinematici durante le diverse fasi delle progressioni dei colpi di baseball comunemente impiegate in ambito riabilitativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti allo studio saranno sottoposti al processo di consenso e anamnesi. I soggetti devono soddisfare i criteri di inclusione ed esclusione prima del consenso. Una volta ottenuto il consenso, ogni soggetto sarà sottoposto alle aspettative di istruzione e formazione di ogni fase di swing. Una volta raggiunta un'adeguata determinazione della competenza, ogni soggetto verrà sottoposto a EMG e posizionamento della manica MOTUS su ciascuna estremità superiore:

  • Flessori dell'avambraccio
  • Estensori dell'avambraccio
  • Epicondilo mediale
  • Epicondilo laterale
  • Muscolatura della cuffia dei rotatori posteriori

Una volta che i partecipanti sono stati sottoposti a processi di calibrazione appropriati, eseguiranno le progressioni dello swing elencate in un ordine casuale:

A. Dry swing - mazza a peso ridotto (wiffleball) - 5 swing a intensità leggera (25-50% dello sforzo), 5 swing a intensità moderata (50-75% dello sforzo), 5 swing ad alta intensità (75-100% dello sforzo) B. Dry swing - mazza di peso normale - 5 swing di intensità leggera (25-50% dello sforzo), 5 swing di intensità moderata (50-75% dello sforzo), 5 swing di alta intensità (75-100% dello sforzo) C. Colpo sul tee - mazza di peso normale - livello della zona di colpo centrale - 5 swing di intensità leggera (25-50% dello sforzo), 5 swing di intensità moderata (50-75% dello sforzo), 5 swing di alta intensità (75-100% dello sforzo) D. Lancio leggero - lancio subdolo dell'assistente - posizionamento della zona di colpo centrale - 5 swing di intensità leggera (25-50% dello sforzo), 5 swing di intensità moderata (50-75% dello sforzo), 5 swing di alta intensità (75-100% dello sforzo) E. Colpo simulato - pitching machine - colpo casuale posizionamento della zona - 5 oscillazioni di intensità leggera (25-50% dello sforzo), 5 oscillazioni di intensità moderata (50-75% dello sforzo), 5 oscillazioni di alta intensità (75-100% dello sforzo)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giocatori di baseball collegiali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono essere volontari sani che accettano tutte le disposizioni dello studio e si impegnano a completare il programma nella sua interezza. I partecipanti devono avere la propria mazza e relativa esperienza di almeno 2 anni nel colpire una palla da baseball. Le età accettate saranno 16-40.

Criteri di esclusione:

  1. Storia precedente di lesioni agli arti superiori
  2. Disfunzione dolorosa in atto con conseguente limitazione dell'esercizio o della partecipazione
  3. Qualsiasi limitazione all'esercizio correlato alla salute come ordinato dal medico
  4. Età al di fuori di 16-40
  5. Impossibilità di accedere alla clinica e alle attrezzature
  6. Inesperienza con i colpi di baseball o incapacità di seguire le istruzioni del personale dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Battitori di baseball
I partecipanti devono essere volontari sani che accettano tutte le disposizioni dello studio e si impegnano a completare il programma nella sua interezza. I partecipanti devono avere la propria mazza e relativa esperienza di almeno 2 anni nel colpire una palla da baseball. Le età accettate saranno 16-40.
Comportamentale: Partecipante al motion capture

Una volta che i partecipanti sono stati sottoposti a processi di calibrazione appropriati, eseguiranno le progressioni dello swing elencate:

  1. 15 swing asciutti con una mazza wiffle a basso, medio e alto sforzo
  2. 15 swing asciutti con una mazza appesantita a sforzo basso, medio e alto
  3. 15 oscillazioni da un tee a sforzo basso, medio e alto
  4. 15 oscillazioni con un lancio subdolo a sforzo basso, medio e alto
  5. 15 oscillazioni da una pitching machine a basso, medio e alto sforzo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza sul gomito
Lasso di tempo: 21 - 27 gennaio 2020
La forza mediale (Newton) attraverso il gomito, normalizzata alla massa corporea del soggetto (kg), è stata calcolata (N/kg).
21 - 27 gennaio 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Methodist Hospital Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00020389

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Partecipante al motion capture

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