Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motion Capture: Honkbalschommel

25 augustus 2020 bijgewerkt door: Patrick McCulloch, The Methodist Hospital Research Institute

Het kinetische en kinematische profiel van de bovenste extremiteit tijdens progressieve fasen van de honkbalswing

Het doel van deze studie zal zijn om kinetische en kinematische gegevens te beoordelen tijdens verschillende fasen van honkbalslagprogressie die gewoonlijk wordt gebruikt in de revalidatieomgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studiedeelnemers ondergaan een toestemmings- en geschiedenisproces. Onderwerpen moeten voorafgaand aan toestemming voldoen aan in- en uitsluitingscriteria. Zodra toestemming is verkregen, zal elk onderwerp instructie en trainingsverwachtingen van elke zwaaifase ondergaan. Zodra een adequate bepaling van bekwaamheid is bereikt, zal elke proefpersoon EMG- en MOTUS-hulsplaatsing ondergaan op elke bovenste extremiteit:

  • Onderarm flexoren
  • Onderarm extensoren
  • Mediale epicondylus
  • Laterale epicondyl
  • Posterior rotator cuff-musculatuur

Zodra deelnemers de juiste kalibratieprocessen hebben ondergaan, zullen ze de vermelde swingprogressies in willekeurige volgorde uitvoeren:

A. Droge schommels - lichtgewicht (wiffleball) knuppel - 5 schommels lichte intensiteit (25-50% inspanning), 5 schommels matige intensiteit (50-75% inspanning), 5 schommels hoge intensiteit (75-100% inspanning) B. Droog schommels - knuppel met normaal gewicht - 5 schommels lichte intensiteit (25-50% inspanning), 5 schommels matige intensiteit (50-75% inspanning), 5 schommels hoge intensiteit (75-100% inspanning) C. T-stukslag - knuppel met normaal gewicht - middelste slagzone niveau - 5 zwaaibewegingen lichte intensiteit (25-50% inspanning), 5 zwaaibewegingen matige intensiteit (50-75% inspanning), 5 zwaaibewegingen hoge intensiteit (75-100% inspanning) D. Zachte worp - onderhandse worp van assistent - plaatsing midden slagzone - 5 zwaaibewegingen lichte intensiteit (25-50% inspanning), 5 zwaaibewegingen matige intensiteit (50-75% inspanning), 5 zwaaibewegingen hoge intensiteit (75-100% inspanning) E. Gesimuleerde slag - werpmachine - willekeurige slag zone plaatsing - 5 schommels met lichte intensiteit (25-50% inspanning), 5 schommels matige intensiteit (50-75% inspanning), 5 schommels hoge intensiteit (75-100% inspanning)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Collegiale honkbalspelers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten gezonde vrijwilligers zijn die alle bepalingen van het onderzoek accepteren en ermee instemmen het programma in zijn geheel te voltooien. Deelnemers moeten hun eigen knuppel hebben en relatieve ervaring van ten minste 2 jaar met het slaan van een honkbal. Geaccepteerde leeftijden zijn 16-40.

Uitsluitingscriteria:

  1. Voorgeschiedenis van letsel aan de bovenste extremiteit
  2. Huidige pijnlijke disfunctie die leidt tot inspannings- of participatiebeperking
  3. Elke gezondheidsgerelateerde inspanningsbeperking zoals voorgeschreven door een arts
  4. Leeftijden buiten 16-40
  5. Onvermogen om toegang te krijgen tot kliniek en apparatuur
  6. Onervarenheid met honkbal of onvermogen om instructies van studiepersoneel op te volgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Honkbal slagmensen
Deelnemers moeten gezonde vrijwilligers zijn die alle bepalingen van het onderzoek accepteren en ermee instemmen het programma in zijn geheel te voltooien. Deelnemers moeten hun eigen knuppel hebben en relatieve ervaring van ten minste 2 jaar met het slaan van een honkbal. Geaccepteerde leeftijden zijn 16-40.
Gedragsmatig: Motion capture deelnemer

Zodra deelnemers de juiste kalibratieprocessen hebben ondergaan, zullen ze de vermelde swingprogressies uitvoeren:

  1. 15 droge schommels met een wiffle bat bij lage, gemiddelde en hoge inspanning
  2. 15 droge schommels met een verzwaarde knuppel bij lage, gemiddelde en hoge inspanning
  3. 15 slagen vanaf een tee bij lage, gemiddelde en hoge inspanning
  4. 15 swings bij een onderhandse worp bij lage, gemiddelde en hoge inspanning
  5. 15 swings van een werpmachine met lage, gemiddelde en hoge inspanning

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht op de elleboog
Tijdsspanne: 21 - 27 januari 2020
De mediale kracht (Newton) over de elleboog, genormaliseerd naar het lichaamsgewicht van de proefpersoon (kg), werd berekend (N/kg).
21 - 27 januari 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Methodist Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00020389

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren