- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04503070
Captura de movimento: balanço de beisebol
O perfil cinético e cinemático da extremidade superior durante as fases progressivas do swing de beisebol
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes do estudo passarão pelo processo de consentimento e histórico. Os indivíduos devem atender aos critérios de inclusão e exclusão antes do consentimento. Uma vez obtido o consentimento, cada sujeito passará por instruções e expectativas de treinamento de cada fase do balanço. Depois que uma determinação adequada de proficiência for atendida, cada sujeito será submetido à colocação de manga EMG e MOTUS em cada extremidade superior:
- Flexores do antebraço
- extensores do antebraço
- epicôndilo medial
- Epicôndilo lateral
- Musculatura posterior do manguito rotador
Uma vez que os participantes tenham passado por processos de calibração apropriados, eles realizarão progressões de swing listadas em uma ordem aleatória:
A. Balanços secos - bastão de peso reduzido (wiffleball) - 5 balanços de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 balanços de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 balanços de alta intensidade (75-100% de esforço) B. Dry swings - bastão de peso normal - 5 swings de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 swings de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 swings de alta intensidade (75-100% de esforço) C. Batidas no Tee - bastão de peso normal - nível da zona de golpe médio - 5 golpes de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 golpes de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 golpes de alta intensidade (75-100% de esforço) D. Lançamento suave - lançamento por baixo do assistente - colocação da zona de golpe médio - 5 golpes de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 golpes de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 golpes de alta intensidade (75-100% de esforço) E. Golpe simulado - máquina de arremesso - golpe aleatório colocação da zona - 5 swings de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 swings de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 swings de alta intensidade (75-100% de esforço)
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Houston Methodist Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ser voluntários saudáveis que aceitam todas as disposições do estudo e concordam em completar o programa em sua totalidade. Os participantes devem ter seu próprio bastão e experiência relativa de pelo menos 2 anos em rebater uma bola de beisebol. As idades aceitas serão de 16 a 40 anos.
Critério de exclusão:
- História prévia de lesão no membro superior
- Disfunção dolorosa atual resultando em limitação de exercício ou participação
- Qualquer limitação de exercício relacionada à saúde, conforme prescrito pelo médico
- Idades fora de 16-40
- Incapacidade de acessar a clínica e equipamentos
- Inexperiência com rebatidas de beisebol ou incapacidade de seguir as instruções da equipe do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Rebatedores de beisebol
Os participantes devem ser voluntários saudáveis que aceitam todas as disposições do estudo e concordam em completar o programa em sua totalidade.
Os participantes devem ter seu próprio bastão e experiência relativa de pelo menos 2 anos em rebater uma bola de beisebol.
As idades aceitas serão de 16 a 40 anos.
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Uma vez que os participantes tenham passado por processos de calibração apropriados, eles realizarão as progressões de swing listadas:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força no cotovelo
Prazo: 21 a 27 de janeiro de 2020
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A força medial (Newtons) através do cotovelo, normalizada para a massa corporal do indivíduo (kg), foi calculada (N/kg).
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21 a 27 de janeiro de 2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Pro00020389
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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