Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Captura de movimento: balanço de beisebol

25 de agosto de 2020 atualizado por: Patrick McCulloch, The Methodist Hospital Research Institute

O perfil cinético e cinemático da extremidade superior durante as fases progressivas do swing de beisebol

O objetivo deste estudo será avaliar dados cinéticos e cinemáticos durante diferentes fases das progressões de rebatida do beisebol comumente empregadas no cenário de reabilitação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os participantes do estudo passarão pelo processo de consentimento e histórico. Os indivíduos devem atender aos critérios de inclusão e exclusão antes do consentimento. Uma vez obtido o consentimento, cada sujeito passará por instruções e expectativas de treinamento de cada fase do balanço. Depois que uma determinação adequada de proficiência for atendida, cada sujeito será submetido à colocação de manga EMG e MOTUS em cada extremidade superior:

  • Flexores do antebraço
  • extensores do antebraço
  • epicôndilo medial
  • Epicôndilo lateral
  • Musculatura posterior do manguito rotador

Uma vez que os participantes tenham passado por processos de calibração apropriados, eles realizarão progressões de swing listadas em uma ordem aleatória:

A. Balanços secos - bastão de peso reduzido (wiffleball) - 5 balanços de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 balanços de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 balanços de alta intensidade (75-100% de esforço) B. Dry swings - bastão de peso normal - 5 swings de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 swings de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 swings de alta intensidade (75-100% de esforço) C. Batidas no Tee - bastão de peso normal - nível da zona de golpe médio - 5 golpes de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 golpes de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 golpes de alta intensidade (75-100% de esforço) D. Lançamento suave - lançamento por baixo do assistente - colocação da zona de golpe médio - 5 golpes de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 golpes de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 golpes de alta intensidade (75-100% de esforço) E. Golpe simulado - máquina de arremesso - golpe aleatório colocação da zona - 5 swings de intensidade leve (25-50% de esforço), 5 swings de intensidade moderada (50-75% de esforço), 5 swings de alta intensidade (75-100% de esforço)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jogadores de beisebol universitários

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ser voluntários saudáveis ​​que aceitam todas as disposições do estudo e concordam em completar o programa em sua totalidade. Os participantes devem ter seu próprio bastão e experiência relativa de pelo menos 2 anos em rebater uma bola de beisebol. As idades aceitas serão de 16 a 40 anos.

Critério de exclusão:

  1. História prévia de lesão no membro superior
  2. Disfunção dolorosa atual resultando em limitação de exercício ou participação
  3. Qualquer limitação de exercício relacionada à saúde, conforme prescrito pelo médico
  4. Idades fora de 16-40
  5. Incapacidade de acessar a clínica e equipamentos
  6. Inexperiência com rebatidas de beisebol ou incapacidade de seguir as instruções da equipe do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Rebatedores de beisebol
Os participantes devem ser voluntários saudáveis ​​que aceitam todas as disposições do estudo e concordam em completar o programa em sua totalidade. Os participantes devem ter seu próprio bastão e experiência relativa de pelo menos 2 anos em rebater uma bola de beisebol. As idades aceitas serão de 16 a 40 anos.

Uma vez que os participantes tenham passado por processos de calibração apropriados, eles realizarão as progressões de swing listadas:

  1. 15 swings secos com bastão wiffle em esforço baixo, médio e alto
  2. 15 swings secos com bastão de peso em esforço baixo, médio e alto
  3. 15 swings fora de um tee em esforço baixo, médio e alto
  4. 15 swings em um arremesso por baixo com esforço baixo, médio e alto
  5. 15 swings de uma máquina de arremesso em esforço baixo, médio e alto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força no cotovelo
Prazo: 21 a 27 de janeiro de 2020
A força medial (Newtons) através do cotovelo, normalizada para a massa corporal do indivíduo (kg), foi calculada (N/kg).
21 a 27 de janeiro de 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick McCulloch, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00020389

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever