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Impact psychologique de l'épidémie de COVID-19 sur les soignants (PSY-CO-ICU)

3 décembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Impact psychologique de l'éclosion de COVID-19 sur les soignants impliqués dans la gestion des patients en unité de soins intensifs : impact sur la survenue de troubles de stress post-traumatique, d'anxiété, de dépression et de syndrome d'épuisement professionnel

Sur la base de l'expérience des pandémies précédentes, les pays ont réagi en appliquant différentes stratégies de mise à niveau pour prévenir ou retarder la propagation de la maladie. Par conséquent, des mesures telles que la fermeture des frontières, la fermeture des écoles, restreignent les rassemblements sociaux (voire la fermeture des lieux de travail), limitent les mouvements de population et le confinement signifie des quarantaines à l'échelle des villes ou des régions. Dans les hôpitaux publics, plusieurs mesures ont été décidées pour concentrer le pouvoir des soins sur une potentielle vague d'admissions de patients atteints de formes graves de Covid-19. À cette fin, le nombre de lits disponibles dans les unités de soins intensifs (USI) a été multiplié par deux et les interventions chirurgicales non urgentes prévues ont été annulées. Cela signifie:

  1. Pour les patients les plus sévères, de nouveaux personnels (médecins tels que les anesthésistes, infirmières d'autres unités) ont été transférés en USI.
  2. Pour les patients les moins sévères, les personnels des unités non fréquentées ont été transférés dans les plus fréquentées.

Toutes ces mesures entraînent des changements majeurs dans la vie quotidienne qui peuvent être stressants. Dans la population générale, il a été bien documenté que la quarantaine, le confinement ou l'isolement pourraient entraîner l'apparition du syndrome de stress post-traumatique (TSPT) chez environ 30 % de la population globale. Fait important, des symptômes dépressifs élevés ont été signalés chez 9 % du personnel hospitalier. De nombreux symptômes ont été signalés après la mise en quarantaine ou l'isolement, tels que troubles émotionnels, dépression, stress, humeur maussade, irritabilité, insomnie et symptômes de stress post-traumatique.

En milieu hospitalier, peu d'études ont été réalisées pour évaluer l'impact psychologique de la quarantaine et de l'isolement. Cependant, deux études ont rapporté une prévalence élevée du syndrome d'épuisement professionnel (BOS) chez les médecins des soins intensifs et du syndrome de SSPT et de la dépression chez les infirmières des soins intensifs. Comme les conséquences de toutes les mesures décidées et appliquées pendant la pandémie de Covid-19 pourraient être importantes sur les soignants, la présente étude vise principalement à évaluer la prévalence du syndrome de SSPT dans une large population de soignants impliqués ou non dans les unités de soins intensifs. L'objectif secondaire était 1) d'évaluer la prévalence de la dépression et de l'anxiété sévères et du BOS 2) d'isoler les facteurs potentiels associés au SSPT, à la dépression sévère, à l'anxiété ou au BOS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

701

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Amiens, France, 80054
        • Intensive Care Unit, CHU d'Amiens
      • Angers, France, 49933
        • Intensive Care Unit, CHU d'Angers
      • Besançon, France, 25030
        • CHU De Besancon
      • Bordeaux, France, 33076
        • CHU de Bordeaux, Hôpital Pellegrin
      • Brest, France, 29609
        • Intensive care Unit CHU de Brest Hôpital Cavale Blanche
      • Caen, France, 14033
        • CHU de Caen
      • Clermont-Ferrand, France, 63003
        • Chu de Clermont Ferrand
      • Créteil, France, 94010
        • AP-HP, Hôpital Henri Mondor
      • Dijon, France, 21079
        • CHU de Dijon
      • La Tronche, France, 38700
        • CHU de Grenoble, Hôpital Michalon
      • Le Kremlin-Bicêtre, France, 94275
        • AP_HP, Hôpital du Kremlin Bicêtre
      • Lille, France, 59037
        • Intensive Care Unit, CHRU de Lille
      • Limoges, France, 87042
        • Intensive Care Unit, CHU de Limoges
      • Lyon, France, 69317
        • Hôpitaux civils de Lyon, Hôpital de la Croix Rousse
      • Lyon, France, 69394
        • Hôpitaux civils de Lyon, Hôpital Louis Pradel
      • Lyon, France, 69437
        • Hôpitaux civils de Lyon, Hôpital Edouard Herriot
      • Marseille, France, 13005
        • AP-HM, Hôpital Nord
      • Marseille, France, 13005
        • AP-HM, Hôpital Timone adultes, Intensive Care Unit
      • Marseille, France, 13015
        • AP-HM, Hôpital Timone adultes, Neurotraumatology
      • Marseille, France, 13385
        • AP-HM, Hôpital e la Conception
      • Montpellier, France, 34295
        • CHU de Montpellier, Hôpital Guy de chauliac
      • Montpellier, France, 34295
        • CHU de Montpellier, Hôpital Lapeyronie
      • Montpellier, France, 34295
        • CHU de Montpellier, Hôpital St Eloi SAR B
      • Montpellier, France, 34295
        • CHU De Montpellier, Hôpital St Eloi-DAR B
      • Montpellier, France, 34295
        • CHU De Montpellier, Hôpital St Eloi
      • Mulhouse, France, 68051
        • Intensive Care Unit, CHU de Mulhouse
      • Nancy, France, 54000
        • Intensive CAre Unit CHRU de Nancy, Hôpital Central
      • Nantes, France, 44093
        • Intensive Care Unit, CHU de Nantes, Hôtel Dieu
      • Nantes, France, 44093
        • Intensive Care Unit, CHU de Nantes
      • Nice, France, 06000
        • CHU de Nice
      • Nîmes, France, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes
      • Paris, France, 75013
        • AP-HP, Hôpital de la Pitié
      • Paris, France, 75018
        • AP-HP, Hôpital Bichât
      • Paris, France, 75475
        • AP-HP, Hôpital Lariboisière
      • Paris, France, 75475
        • AP6HP, Hôpital St Loui
      • Paris, France, 75908
        • AP_HP, Hôpital G Pompidou
      • Paris, France, 75970
        • AP-HP, Hôpital St Antoine
      • Perpignan, France, 66046
        • CH de Perpignan
      • Pessac, France, 33604
        • CHU de Bordeaux, Hôpital Haut Leveque
      • Pierre-Bénite, France, 69310
        • Intensive care Unit, Hôpitaux civils de Lyon, Lyon Sud
      • Poitiers, France, 86021
        • CHU de Poitiers
      • Rennes, France, 35033
        • Intensive care Unit CHU de Rennes
      • Rouen, France, 76031
        • CHU de Rouen
      • Saint-Etienne, France, 42055
        • CHU de St Etienne, Hôpital Nord
      • Saint-Herblain, France, 44800
        • Intensive Care Unit, CHU de Nantes, Hôpital Laennec
      • Strasbourg, France, 67091
        • Intesive Care Unit CHRU de Strasbourg, Hôpital civil
      • Strasbourg, France, 67098
        • Intesive Care Unit CHRU de Strasbourg, Hôpital Hautepierre
      • Toulouse, France, 31059
        • CHU de Toulouse
      • Tours, France, 37044
        • Intensive care unit CHU de Tours
      • Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54511
        • Intensive CAre Unit CHRU de Nancy, Hôpital de Brabois
      • Vesoul, France, 70014
        • CH de Vesoul

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Soignants (médecins seniors et juniors, infirmières, aides-soignants) impliqués dans le personnel (permanent ou transitoire, temps plein ou partiel) des patients de soins intensifs pendant l'épidémie de Covid-19

La description

Critère d'intégration:

  • Soignants (médecins seniors et juniors, infirmières, aides-soignants) impliqués dans le personnel (permanent ou transitoire, temps plein ou partiel) des patients de soins intensifs pendant l'épidémie de Covid-19
  • Approuvé à participer

Critère d'exclusion:

  • Refus de participation
  • Pas de connexion internet pour répondre au questionnaire avec le fichier REDCAP

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Aidants
• Soignants (médecins seniors et juniors, infirmières, aides-infirmières) impliqués dans le personnel (permanent ou transitoire, à temps plein ou partiel) des patients des soins intensifs pendant l'épidémie de Covid-19
Autre: remplissage du questionnaire
évaluation du stress post-traumatique, de l'anxiété et du burn-out

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trouble de stress post-traumatique
Délai: 3-6 mois après l'épidémie de Covid-19
PCL - 5 (échelle de liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique, version DSM-5)
3-6 mois après l'épidémie de Covid-19

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
anxiété et dépression
Délai: 3-6 mois après l'épidémie de Covid-19
Échelle HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale)
3-6 mois après l'épidémie de Covid-19
Burnout
Délai: 3-6 mois après l'épidémie de Covid-19
Score MBI (syndrome de burn-out)
3-6 mois après l'épidémie de Covid-19

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean Yves LEFRANT, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2020

Première publication (Réel)

13 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Local/2020/JYL-03

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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