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Informations en ligne sur le syndrome de la douleur myofasciale

22 octobre 2020 mis à jour par: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Qualité et lisibilité des informations en ligne sur le syndrome douloureux myofascial

L'objectif des chercheurs dans cette étude est d'évaluer les sites Web liés au syndrome de la douleur myofasciale (MPS) en termes de qualité et de lisibilité de l'information. Aussi, pour identifier les typologies de sites Web qui fournissent des informations de haute qualité sur MPS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction La fiabilité des informations sur Internet, que les gens utilisent comme une solution simple et pratique sur les maladies, est très importante pour la santé publique. L'objectif de l'enquêteur dans cette étude est d'évaluer la qualité et la lisibilité des sites Web liés au syndrome de la douleur myofasciale.

Méthodes Le 4 avril 2020, des sites Web ont été recherchés sur le moteur de recherche Google en utilisant le terme «syndrome de douleur myofasciale». Les typologies, les paramètres de qualité et de lisibilité des sites ont été analysés. Les sites Web ont été divisés en huit catégories selon la typologie. Afin d'évaluer la qualité, il est vérifié s'il existe un système de notation JAMA et un certificat HONcode. La note Flesch-Kincaid et la mesure simple de Gobbledygook ont ​​été utilisées pour évaluer la lisibilité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

151

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Non approprié

La description

Critère d'intégration:

• L'URL des 200 premiers sites

Critère d'exclusion:

  • Les sites dans des langues autres que l'anglais
  • Les sites avec enregistrement vidéo et audio mais sans lecture de texte
  • Les sites ayant des problèmes d'accès ou demandant une inscription
  • Abonnement et les sites qui ne fournissent pas d'informations sur le syndrome de la douleur myofasciale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
% de sites Web
Délai: Un jour
Les typologies de sites Web étaient commerciales (sites Web qui vendent ou offrent un produit à des fins lucratives), gouvernementales (sites Web créés, administrés ou réglementés par un organisme gouvernemental officiel), portail de santé (sites Web qui fournissent des informations sur des problèmes de santé), actualités (actualités et informations créées pour fournir des sites Web de journaux ou de magazines), à but non lucratif (sites Web caritatifs/de soutien/éducatifs qui n'ont pas été créés dans un but lucratif), professionnel (sites Web créés par des organisations ou des individus ayant des qualifications médicales professionnelles), revue scientifique (articles scientifiques accessibles ou publications académiques). Les sites Web qui ne correspondent à aucune typologie ont été classés sous la rubrique des autres.
Un jour
Scores de lisibilité
Délai: Un jour

Les enquêteurs ont utilisé un outil en ligne pour évaluer le grade Flesch-Kincaid. La "formule de niveau FKG" présente un score en tant que niveau scolaire américain, ce qui permet aux enseignants, parents, bibliothécaires et autres de juger plus facilement du niveau de lisibilité de divers livres et textes. Le FKG évalue la longueur moyenne des phrases et le nombre moyen de syllabes par mot dans le calcul du score de lisibilité Les enquêteurs ont utilisé un outil en ligne pour évaluer les scores Flesch-Kincaid Grade (FKG) des sites Web (https://www.webfx.com/tools/ lisible/).

La "formule de niveau FKG" présente un score en tant que niveau scolaire américain, ce qui permet aux enseignants, parents, bibliothécaires et autres de juger plus facilement du niveau de lisibilité de divers livres et textes. Le FKG évalue la longueur moyenne des phrases et la moyenne des syllabes par mot dans le calcul du score de lisibilité

Un jour
Scores de lisibilité
Délai: Un jour

Les enquêteurs ont utilisé un outil en ligne pour évaluer les scores SMOG (Simple Measure of Gobbledygook) des sites Web (https://www.webfx.com/tools/read-able/).

La note SMOG est une mesure de lisibilité qui estime les années d'études nécessaires pour comprendre un texte écrit. En plus des paramètres du système de notation FKG, la note SMOG évalue le nombre de mots polysyllabiques dans 30 phrases. Le SMOG est largement utilisé, notamment pour vérifier les textes liés à la santé.

La formule de lisibilité SMOG consiste en une équation de lisibilité basée sur la longueur moyenne des phrases et sur 3 variables de rapport de mot syllabe ou plus

Un jour
Niveaux de qualité
Délai: Un jour

Il se compose de quatre parties;

  1. Paternité; Dans cette section, les auteurs, les contributeurs et leurs informations d'identité et les institutions auxquelles ils sont affiliés doivent être spécifiés.
  2. Bibliographie; Toutes les sources et références doivent être listées ; le droit d'auteur doit être spécifié.
  3. Droit de brevet ; La "propriété" du site Web doit être clairement et entièrement divulguée, avec le parrainage, la publicité, l'assurance, le soutien commercial et les conflits d'intérêts potentiels.
  4. Actualité; La date à laquelle le contenu a été publié et mis à jour doit être précisée.

Les évaluations ont été faites en attribuant 1 point à chaque élément répondant à ces critères. Le score le plus bas pouvant être obtenu dans les critères JAMA est "0" et le score le plus élevé est 4. Un site Web avec ≥3 points est considéré comme de haute qualité, tandis que ≤2 est considéré comme de mauvaise qualité. Deux chercheurs indépendants (FB et OVY) ont évalué les scores JAMA.

Un jour
Certification de fiabilité
Délai: Un jour

La fondation Health on the Net (HON), créée pour promouvoir la fourniture en ligne d'informations utiles et fiables sur la santé et pour garantir leur utilisation pratique et efficace, a préparé HONcode pour aider à normaliser la fiabilité des informations sur la santé disponibles sur le Web.

Critères HONcode ; les compétences des auteurs doivent être indiquées, le patient-médecin doit compléter la relation, la politique de confidentialité doit être expliquée, la source et la date du contenu doivent être expliquées, le contenu doit être comparé, les coordonnées doivent être expliquées, le financement du site doit être expliqué, et la politique de publicité doit être expliquée. HON délivre le certificat de conformité HONcode aux sites Web évalués. Si HONcode est disponible sur le site Web, ce site Web peut être considéré comme un site Web de haute qualité.

Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fatih Bagcier, Biruni University Faculty of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2020

Première publication (Réel)

22 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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