Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online informatie over myofasciaal pijnsyndroom

22 oktober 2020 bijgewerkt door: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Kwaliteit en leesbaarheid van online informatie over myofasciaal pijnsyndroom

Het doel van de onderzoekers in deze studie is om aan myofasciaal pijnsyndroom (MPS) gerelateerde websites te evalueren in termen van de kwaliteit en de leesbaarheid van de informatie. Ook om de typologieën van websites te identificeren die hoogwaardige informatie over MPS bieden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding De betrouwbaarheid van informatie op internet, die mensen gebruiken als een gemakkelijke en praktische oplossing over ziekten, is van groot belang voor de volksgezondheid. Het doel van de onderzoeker in dit onderzoek is om de kwaliteit en leesbaarheid van websites met betrekking tot het myofasciaal pijnsyndroom te evalueren.

Methoden Op 4 april 2020 werden websites doorzocht op de Google-zoekmachine met behulp van de term "myofasciaal pijnsyndroom". De typologieën, kwaliteits- en leesbaarheidsparameters van de sites werden geanalyseerd. Websites werden volgens typologie onderverdeeld in acht categorieën. Om de kwaliteit te beoordelen, wordt gecontroleerd of er een JAMA-scoresysteem en een HONcode-certificaat is. Flesch-Kincaid-kwaliteit en de eenvoudige maat van Gobbledygook werden gebruikt om de leesbaarheid te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

151

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Niet geschikt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• De URL van de eerste 200 sites

Uitsluitingscriteria:

  • De sites in andere talen dan het Engels
  • De sites met video- en audio-opname maar zonder tekst te lezen
  • De sites met toegangsproblemen of registratieverzoeken
  • Abonnement en de sites die geen informatie geven over het myofasciaal pijnsyndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
% websites
Tijdsspanne: Op een dag
Websitetypologieën waren commercieel (websites die een product verkopen of aanbieden met winstoogmerk), overheid (websites gemaakt, beheerd of gereguleerd door een officiële overheidsinstantie), gezondheidsportaal (websites die informatie geven over gezondheidskwesties), nieuws (nieuws en informatie gemaakt om bieden kranten- of tijdschriftwebsites), non-profit (liefdadigheids-/ondersteunende/educatieve websites die niet zijn opgericht met het oog op het maken van winst), professioneel (websites gemaakt door organisaties of personen met professionele medische kwalificaties), wetenschappelijk tijdschrift (toegankelijke wetenschappelijke artikelen of wetenschappelijke publicaties). Websites die in geen enkele typologie passen, zijn ondergebracht onder de noemer overigen.
Op een dag
Leesbaarheidsscores
Tijdsspanne: Op een dag

De onderzoekers gebruikten een online tool om de Flesch-Kincaid-graad te beoordelen. De "FKG-niveauformule" presenteert een score als een Amerikaans niveau, waardoor het voor leraren, ouders, bibliothecarissen en anderen gemakkelijker wordt om het leesbaarheidsniveau van verschillende boeken en teksten te beoordelen. De FKG evalueert de gemiddelde zinslengte en het gemiddelde aantal lettergrepen per woord bij de berekening van de leesbaarheidsscore. De onderzoekers gebruikten een online tool om de Flesch-Kincaid Grade (FKG)-scores van websites te beoordelen (https://www.webfx.com/tools/ leesbaar/).

De "FKG-niveauformule" presenteert een score als een Amerikaans niveau, waardoor het voor leraren, ouders, bibliothecarissen en anderen gemakkelijker wordt om het leesbaarheidsniveau van verschillende boeken en teksten te beoordelen. De FKG beoordeelt de gemiddelde zinslengte en het gemiddelde aantal lettergrepen per woord bij de berekening van de leesbaarheidsscore

Op een dag
Leesbaarheidsscores
Tijdsspanne: Op een dag

De onderzoekers gebruikten een online tool om de Simple Measure of Gobbledygook (SMOG)-scores van websites te beoordelen (https://www.webfx.com/tools/read-able/).

Het SMOG-cijfer is een maatstaf voor leesbaarheid die een schatting maakt van het aantal jaren onderwijs dat nodig is om een ​​stuk tekst te begrijpen. Naast parameters in het FKG-scoresysteem evalueert het SMOG-cijfer het aantal meerlettergrepige woorden in 30 zinnen. De SMOG wordt veel gebruikt, met name voor het controleren van gezondheidsgerelateerde teksten.

De SMOG-leesbaarheidsformule bestaat uit een leesbaarheidsvergelijking op basis van de gemiddelde zinslengte en 3 of meer lettergreep-woordverhoudingsvariabelen

Op een dag
Kwaliteitsscores
Tijdsspanne: Op een dag

Het bestaat uit vier delen;

  1. Auteurschap; In deze sectie moeten de auteurs, bijdragers en hun identiteitsgegevens en de instellingen waaraan ze zijn verbonden, worden vermeld.
  2. Bibliografie; Alle bronnen en referenties moeten worden vermeld; auteursrecht moet worden vermeld.
  3. Patent recht; Het "eigendom" van de website moet duidelijk en volledig worden bekendgemaakt, met sponsoring, advertenties, verzekeringen, zakelijke ondersteuning en mogelijke belangenconflicten.
  4. Actualiteit; De datum waarop de inhoud is gepubliceerd en bijgewerkt, moet worden opgegeven.

Evaluaties werden gemaakt door 1 punt toe te kennen aan elk item dat aan deze criteria voldeed. De laagste score die kan worden behaald in de JAMA-criteria is "0" en de hoogste score is 4. Een website met ≥3 punten wordt als hoge kwaliteit beschouwd, terwijl ≤2 als lage kwaliteit wordt beschouwd. Twee onafhankelijke onderzoekers (FB en OVY) evalueerden de JAMA-scores.

Op een dag
Betrouwbaarheidscertificering
Tijdsspanne: Op een dag

De Health on the Net Foundation (HON), opgericht om de online levering van nuttige en betrouwbare gezondheidsinformatie te bevorderen en om ervoor te zorgen dat deze gemakkelijk en efficiënt kan worden gebruikt, heeft HONcode opgesteld om de betrouwbaarheid van gezondheidsinformatie die op internet beschikbaar is te helpen standaardiseren.

HONcode-criteria; de competenties van de auteurs moeten worden vermeld, de relatie patiënt-arts moet worden voltooid, het privacybeleid moet worden uitgelegd, de bron en datum van de inhoud moeten worden toegelicht, de inhoud moet worden vergeleken, de contactgegevens moeten worden uitgelegd, de financiering van de site moet worden uitgelegd en het advertentiebeleid moet worden uitgelegd. HON geeft het HONcode-conformiteitscertificaat af aan de geëvalueerde websites. Als HONcode beschikbaar is op de website, kan die website worden beschouwd als een website van hoge kwaliteit.

Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fatih Bagcier, Biruni University Faculty of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren