Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Informazioni online sulla sindrome del dolore miofasciale

22 ottobre 2020 aggiornato da: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Qualità e leggibilità delle informazioni online sulla sindrome del dolore miofasciale

Lo scopo dei ricercatori in questo studio è valutare i siti Web correlati alla sindrome del dolore miofasciale (MPS) in termini di qualità e leggibilità delle informazioni. Inoltre, identificare le tipologie di siti web che forniscono informazioni di alta qualità su MPS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduzione L'affidabilità delle informazioni su Internet, che le persone utilizzano come soluzione semplice e pratica sulle malattie, è molto importante per la salute pubblica. Lo scopo dell'investigatore in questo studio è valutare la qualità e la leggibilità dei siti web relativi alla sindrome del dolore miofasciale.

Metodi Il 4 aprile 2020, i siti Web sono stati cercati sul motore di ricerca Google utilizzando il termine "sindrome del dolore miofasciale". Sono state analizzate le tipologie, i parametri di qualità e leggibilità dei siti. I siti web sono stati divisi in otto categorie in base alla tipologia. Per valutare la qualità, viene verificato se esiste un sistema di punteggio JAMA e un certificato HONcode. Per valutare la leggibilità è stato utilizzato il grado Flesch-Kincaid e la misura semplice di Gobbledygook.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

151

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Non appropriato

Descrizione

Criterio di inclusione:

• L'URL dei primi 200 siti

Criteri di esclusione:

  • I siti in lingue diverse dall'inglese
  • I siti con registrazione video e audio ma senza lettura del testo
  • I siti con problemi di accesso o che richiedono la registrazione
  • Abbonamento e siti che non forniscono informazioni sulla sindrome del dolore miofasciale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
% di siti web
Lasso di tempo: Un giorno
Le tipologie di siti web erano commerciale (siti web che vendono o offrono un prodotto a scopo di lucro), governativo (siti web creati, amministrati o regolati da un'agenzia governativa ufficiale), portale sanitario (siti web che forniscono informazioni su problemi di salute), news (notizie e informazioni create per fornire siti web di giornali o riviste), non-profit (siti di beneficenza/di supporto/educativi che non sono stati istituiti a scopo di lucro), professionale (siti web creati da organizzazioni o individui con qualifiche mediche professionali), rivista scientifica (articoli scientifici accessibili o pubblicazioni accademiche). I siti web che non rientrano in alcuna tipologia sono stati classificati sotto il titolo di altri.
Un giorno
Punteggi di leggibilità
Lasso di tempo: Un giorno

Gli investigatori hanno utilizzato uno strumento online per valutare il grado Flesch-Kincaid. La "Formula del livello FKG" presenta un punteggio come livello scolastico statunitense, rendendo così più facile per insegnanti, genitori, bibliotecari e altri giudicare il livello di leggibilità di vari libri e testi. L'FKG valuta la lunghezza media della frase e le sillabe medie per parola nel calcolo del punteggio di leggibilità Gli investigatori hanno utilizzato uno strumento online per valutare i punteggi Flesch-Kincaid Grade (FKG) dei siti web (https://www.webfx.com/tools/ leggibile/).

La "Formula del livello FKG" presenta un punteggio come livello scolastico statunitense, rendendo così più facile per insegnanti, genitori, bibliotecari e altri giudicare il livello di leggibilità di vari libri e testi. L'FKG valuta la lunghezza media della frase e le sillabe medie per parola nel calcolo del punteggio di leggibilità

Un giorno
Punteggi di leggibilità
Lasso di tempo: Un giorno

Gli investigatori hanno utilizzato uno strumento online per valutare i punteggi dei siti Web Simple Measure of Gobbledygook (SMOG) (https://www.webfx.com/tools/read-able/).

Il grado SMOG è una misura di leggibilità che stima gli anni di istruzione necessari per comprendere un pezzo di scrittura. Oltre ai parametri nel sistema di punteggio FKG, il grado SMOG valuta il numero di parole polisillabiche in 30 frasi. Lo SMOG è ampiamente utilizzato, in particolare per il controllo dei testi relativi alla salute.

La formula di leggibilità SMOG consiste in un'equazione di leggibilità basata sulla lunghezza media della frase e su 3 o più variabili del rapporto di parole sillabe

Un giorno
Punteggi di qualità
Lasso di tempo: Un giorno

Si compone di quattro parti;

  1. Paternità; In questa sezione devono essere specificati gli autori, i contributori e le loro informazioni di identità e le istituzioni a cui sono affiliati.
  2. Bibliografia; Tutte le fonti ei riferimenti devono essere elencati; deve essere specificato il copyright.
  3. Diritto di brevetto; La "proprietà" del sito web deve essere chiaramente e completamente divulgata, con sponsorizzazioni, pubblicità, assicurazioni, supporto commerciale e potenziali conflitti di interesse.
  4. Attualità; Deve essere specificata la data in cui il contenuto è stato pubblicato e aggiornato.

Le valutazioni sono state effettuate assegnando 1 punto a ciascun elemento che soddisfa questi criteri. Il punteggio più basso che può essere ottenuto nei criteri JAMA è "0" e il punteggio più alto è 4. Un sito web con ≥3 punti è considerato di alta qualità, mentre ≤2 è considerato di bassa qualità. Due ricercatori indipendenti (FB e OVY) hanno valutato i punteggi JAMA.

Un giorno
Certificazione di affidabilità
Lasso di tempo: Un giorno

La Health on the Net Foundation (HON), istituita per promuovere la fornitura online di informazioni sanitarie utili e affidabili e per garantirne un uso conveniente ed efficiente, ha preparato HONcode per aiutare a standardizzare l'affidabilità delle informazioni sanitarie disponibili sul web.

criteri HONcode; dovrebbero essere dichiarate le competenze degli autori, il rapporto medico-paziente dovrebbe essere completato, la politica sulla privacy dovrebbe essere spiegata, la fonte e la data del contenuto dovrebbero essere spiegate, il contenuto dovrebbe essere confrontato, le informazioni di contatto dovrebbero essere spiegate, il finanziamento del sito dovrebbe essere spiegato e la politica pubblicitaria dovrebbe essere spiegata. HON rilascia il certificato di conformità HONcode ai siti valutati. Se HONcode è disponibile sul sito Web, tale sito Web può essere considerato un sito Web di alta qualità.

Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fatih Bagcier, Biruni University Faculty of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi