Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online information om myofascial smertesyndrom

22. oktober 2020 opdateret af: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Kvalitet og læsbarhed af online information om myofascialt smertesyndrom

Efterforskernes mål i denne undersøgelse er at evaluere myofascial smertesyndrom (MPS) relaterede websteder med hensyn til kvaliteten og læsbarheden af ​​informationen. Også for at identificere typologierne for websteder, der giver information af høj kvalitet om MPS.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Indledning Pålideligheden af ​​information på internettet, som folk bruger som en nem og praktisk løsning om sygdomme, er meget vigtig for folkesundheden. Undersøgelsens formål i denne undersøgelse er at evaluere kvaliteten og læsbarheden af ​​websteder relateret til myofascialt smertesyndrom.

Metoder Den 4. april 2020 blev der søgt på websteder på Googles søgemaskine ved at bruge udtrykket "myofascialt smertesyndrom". Typologier, kvalitet og læsbarhedsparametre for webstederne blev analyseret. Hjemmesider blev opdelt i otte kategorier efter typologi. For at vurdere kvaliteten kontrolleres det, om der er JAMA scoringssystem og HONcode certifikat. Flesch-Kincaid-graden og Simple Measure of Gobbledygook blev brugt til at evaluere læsbarheden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

151

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ikke passende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• URL'en på de første 200 websteder

Ekskluderingskriterier:

  • Webstederne på andre sprog end engelsk
  • Webstederne med video- og lydoptagelse, men uden at læse tekst
  • Webstederne med adgangsproblemer eller anmoder om registrering
  • Abonnement og de sider, der ikke giver information om myofascial smertesyndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
% af websteder
Tidsramme: En dag
Webstedstypologier var kommercielle (websteder, der sælger eller tilbyder et produkt med fortjeneste), regering (websteder oprettet, administreret eller reguleret af et officielt regeringsorgan), sundhedsportal (websteder, der giver information om sundhedsspørgsmål), nyheder (nyheder og information oprettet for at levere avis- eller magasinwebsteder), non-profit (velgørende/støttende/uddannelseswebsteder, der ikke er etableret med det formål at skabe profit), professionelle (websteder oprettet af organisationer eller enkeltpersoner med professionelle medicinske kvalifikationer), videnskabeligt tidsskrift (tilgængelige videnskabelige artikler eller akademiske publikationer). Hjemmesider, der ikke passer til nogen typologi, blev kategoriseret under overskriften andre.
En dag
Læsbarhedsscore
Tidsramme: En dag

Efterforskerne brugte et onlineværktøj til at vurdere Flesch-Kincaid-graden. "FKG Level Formula" præsenterer en score som et amerikansk klassetrin, hvilket gør det lettere for lærere, forældre, bibliotekarer og andre at bedømme læsbarhedsniveauet for forskellige bøger og tekster. FKG evaluerer den gennemsnitlige sætningslængde og gennemsnitlige stavelser pr. ord i beregningen af ​​læsbarhedsscore. Efterforskerne brugte et onlineværktøj til at vurdere Flesch-Kincaid Grade (FKG)-scorerne på websteder (https://www.webfx.com/tools/ læselig/).

"FKG Level Formula" præsenterer en score som et amerikansk klassetrin, hvilket gør det lettere for lærere, forældre, bibliotekarer og andre at bedømme læsbarhedsniveauet for forskellige bøger og tekster. FKG evaluerer den gennemsnitlige sætningslængde og gennemsnitlige stavelser pr. ord i beregningen af ​​læsbarhedsscore

En dag
Læsbarhedsscore
Tidsramme: En dag

Efterforskerne brugte et onlineværktøj til at vurdere SMOG-resultaterne for websteder (https://www.webfx.com/tools/read-able/).

SMOG-karakteren er et mål for læsbarhed, der estimerer de nødvendige uddannelsesår for at forstå et stykke skrift. Ud over parametre i FKG-scoringssystemet evaluerer SMOG-karakteren antallet af flerstavelsesord i 30 sætninger. SMOG er meget udbredt, især til kontrol af sundhedsrelaterede tekster.

SMOG-læsbarhedsformlen består af en læsbarhedsligning baseret på gennemsnitlig sætningslængde og 3 eller flere stavelsesordforholdsvariable

En dag
Kvalitetsresultater
Tidsramme: En dag

Den består af fire dele;

  1. Forfatterskab; I dette afsnit skal forfatterne, bidragyderne og deres identitetsoplysninger og de institutioner, de er tilknyttet, specificeres.
  2. Bibliografi; Alle kilder og referencer skal anføres; copyright skal angives.
  3. patentret; "Ejerskabet" af hjemmesiden skal være klart og fuldstændigt oplyst, med sponsorering, annoncering, forsikring, forretningsstøtte og potentielle interessekonflikter.
  4. Aktualitet; Datoen for, hvornår indholdet blev offentliggjort og opdateret, skal angives.

Evalueringer blev foretaget ved at give 1 point til hvert punkt, der opfylder disse kriterier. Den laveste score, der kan opnås i JAMA-kriterierne, er "0", og den højeste score er 4. En hjemmeside med ≥3 point betragtes som høj kvalitet, hvorimod ≤2 betragtes som lav kvalitet. To uafhængige efterforskere (FB og OVY) evaluerede JAMA-score.

En dag
Pålidelighedscertificering
Tidsramme: En dag

Health on the Net Foundation (HON), der er oprettet for at fremme online levering af nyttige og pålidelige sundhedsoplysninger og for at sikre bekvem og effektiv brug, har udarbejdet HONcode for at hjælpe med at standardisere pålideligheden af ​​sundhedsoplysninger, der er tilgængelige på nettet.

HONcode kriterier; forfatternes kompetencer skal angives, patient-læge skal afslutte forholdet, privatlivspolitikken skal forklares, kilden og datoen for indholdet skal forklares, indholdet skal sammenlignes, kontaktoplysningerne skal forklares, finansieringen af webstedet skal forklares, og annoncepolitikken skal forklares. HON udsteder HONcode-overensstemmelsescertifikatet til de evaluerede websteder. Hvis HONcode er tilgængelig på hjemmesiden, kan denne hjemmeside betragtes som en hjemmeside af høj kvalitet.

En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fatih Bagcier, Biruni University Faculty of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascialt smertesyndrom, diffust

Abonner