Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online informasjon om Myofascial Pain Syndrome

22. oktober 2020 oppdatert av: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Kvalitet og lesbarhet av nettinformasjon om myofascialt smertesyndrom

Etterforskernes mål i denne studien er å evaluere myofascial smertesyndrom (MPS) relaterte nettsteder med tanke på kvaliteten og lesbarheten til informasjonen. Også for å identifisere typologiene til nettsteder som gir høykvalitetsinformasjon om MPS.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innledning Påliteligheten til informasjon på internett, som folk bruker som en enkel og praktisk løsning om sykdommer, er svært viktig for folkehelsen. Ivestigatoren har som mål i denne studien å evaluere kvaliteten og lesbarheten til nettsteder relatert til myofascial smertesyndrom.

Metoder 4. april 2020 ble nettsider søkt på Googles søkemotor ved å bruke begrepet "myofascial smertesyndrom". Typologier, kvalitet og lesbarhetsparametere til nettstedene ble analysert. Nettsteder ble delt inn i åtte kategorier etter typologi. For å vurdere kvaliteten kontrolleres det om det finnes JAMA poengsystem og HONcode sertifikat. Flesch-Kincaid-graden og Simple Measure of Gobbledygook ble brukt for å evaluere lesbarheten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

151

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke passende

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• URL-en til de første 200 nettstedene

Ekskluderingskriterier:

  • Nettstedene på andre språk enn engelsk
  • Nettstedene med video- og lydopptak, men uten å lese tekst
  • Nettstedene med tilgangsproblemer eller som ber om registrering
  • Abonnement og nettstedene som ikke gir informasjon om myofascial smertesyndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
% av nettsteder
Tidsramme: En dag
Nettstedtypologier var kommersielle (nettsteder som selger eller tilbyr et produkt for profitt), myndigheter (nettsteder opprettet, administrert eller regulert av et offisielt myndighetsorgan), helseportal (nettsteder som gir informasjon om helsespørsmål), nyheter (nyheter og informasjon opprettet for å tilby avis- eller magasinnettsteder), non-profit (veldedige/støttende/pedagogiske nettsteder som ikke ble etablert med formål å tjene penger), profesjonelle (nettsteder opprettet av organisasjoner eller enkeltpersoner med faglige medisinske kvalifikasjoner), vitenskapelig tidsskrift (tilgjengelige vitenskapelige artikler eller akademiske publikasjoner). Nettsteder som ikke passer til noen typologi ble kategorisert under overskriften andre.
En dag
Lesbarhetspoeng
Tidsramme: En dag

Etterforskerne brukte et nettbasert verktøy for å vurdere Flesch-Kincaid-karakteren. "FKG Level Formula" presenterer en poengsum som et amerikansk klassetrinn, og gjør det dermed lettere for lærere, foreldre, bibliotekarer og andre å bedømme lesbarhetsnivået til ulike bøker og tekster. FKG evaluerer gjennomsnittlig setningslengde og gjennomsnittlige stavelser per ord i beregningen av lesbarhetspoeng. Etterforskerne brukte et nettbasert verktøy for å vurdere Flesch-Kincaid Grade (FKG) poengsummene til nettsteder (https://www.webfx.com/tools/ leselig/).

"FKG Level Formula" presenterer en poengsum som et amerikansk klassetrinn, og gjør det dermed lettere for lærere, foreldre, bibliotekarer og andre å bedømme lesbarhetsnivået til ulike bøker og tekster. FKG evaluerer gjennomsnittlig setningslengde og gjennomsnittlige stavelser per ord i beregningen av lesbarhetspoeng

En dag
Lesbarhetspoeng
Tidsramme: En dag

Etterforskerne brukte et nettbasert verktøy for å vurdere Simple Measure of Gobbledygook (SMOG) score på nettsteder (https://www.webfx.com/tools/read-able/).

SMOG-karakteren er et mål på lesbarhet som anslår årene med utdanning som trengs for å forstå et skriv. I tillegg til parametere i FKG-scoringssystemet, vurderer SMOG-karakteren antall flerstavelsesord i 30 setninger. SMOG er mye brukt, spesielt for å sjekke helserelaterte tekster.

SMOG-lesbarhetsformelen består av en lesbarhetsligning basert på gjennomsnittlig setningslengde og 3 eller flere stavelsesordforholdsvariabler

En dag
Kvalitetspoeng
Tidsramme: En dag

Den består av fire deler;

  1. Forfatterskap; I denne delen skal forfatterne, bidragsyterne og deres identitetsopplysninger og institusjonene de er tilknyttet spesifiseres.
  2. Bibliografi; Alle kilder og referanser skal oppgis; opphavsrett må spesifiseres.
  3. patentrettighet; "Eierskapet" til nettstedet må være klart og fullstendig avslørt, med sponsing, reklame, forsikring, forretningsstøtte og potensielle interessekonflikter.
  4. Aktualitet; Datoen da innholdet ble publisert og oppdatert må spesifiseres.

Evalueringer ble gjort ved å gi 1 poeng til hvert element som oppfyller disse kriteriene. Den laveste poengsummen som kan oppnås i JAMA-kriteriene er "0" og den høyeste poengsummen er 4. Et nettsted med ≥3 poeng anses som høy kvalitet, mens ≤2 anses som lav kvalitet. To uavhengige etterforskere (FB og OVY) evaluerte JAMA-score.

En dag
Pålitelighetssertifisering
Tidsramme: En dag

Health on the Net Foundation (HON), etablert for å fremme elektronisk levering av nyttig og pålitelig helseinformasjon og for å sikre praktisk og effektiv bruk, har utarbeidet HONcode for å hjelpe til med å standardisere påliteligheten til helseinformasjon tilgjengelig på nettet.

HONcode kriterier; forfatternes kompetanse skal oppgis, pasient-lege skal fullføre forholdet, personvernerklæringen skal forklares, kilden og datoen for innholdet skal forklares, innholdet skal sammenlignes, kontaktinformasjonen skal forklares, finansieringen av nettstedet bør forklares, og retningslinjene for annonsering bør forklares. HON utsteder HONcode-samsvarssertifikatet til de evaluerte nettstedene. Hvis HONcode er tilgjengelig på nettstedet, kan det nettstedet betraktes som et nettsted av høy kvalitet.

En dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fatih Bagcier, Biruni University Faculty of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myofascialt smertesyndrom, diffust

Abonnere