Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Online information om Myofascial Pain Syndrome

22 oktober 2020 uppdaterad av: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Kvalitet och läsbarhet för onlineinformation om myofascialt smärtsyndrom

Utredarnas syfte i denna studie är att utvärdera myofascialt smärtsyndrom (MPS) relaterade webbplatser när det gäller kvaliteten och läsbarheten av informationen. Dessutom för att identifiera typologierna för webbplatser som tillhandahåller högkvalitativ information om MPS.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inledning Tillförlitligheten hos information på internet, som människor använder som en enkel och praktisk lösning om sjukdomar, är mycket viktig för folkhälsan. Utredarens syfte i denna studie är att utvärdera kvaliteten och läsbarheten av webbplatser relaterade till myofascialt smärtsyndrom.

Metoder Den 4 april 2020 söktes webbplatser på Googles sökmotor genom att använda termen "myofascialt smärtsyndrom". Webbplatsernas typologier, kvalitet och läsbarhetsparametrar analyserades. Webbplatserna delades in i åtta kategorier enligt typologi. För att utvärdera kvaliteten kontrolleras om det finns JAMA poängsystem och HONcode-certifikat. Flesch-Kincaid betyg och Simple Measure of Gobbledygook användes för att utvärdera läsbarheten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

151

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inte lämplig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Webbadressen till de första 200 webbplatserna

Exklusions kriterier:

  • Webbplatserna på andra språk än engelska
  • Sajterna med video- och ljudinspelning men utan att läsa text
  • Webbplatserna med åtkomstproblem eller begär registrering
  • Prenumeration och de sajter som inte ger information om myofascialt smärtsyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
% av webbplatserna
Tidsram: En dag
Webbplatsers typologier var kommersiella (webbplatser som säljer eller erbjuder en produkt i vinstsyfte), myndigheter (webbplatser skapade, administrerade eller reglerade av en officiell myndighet), hälsoportal (webbplatser som tillhandahåller information om hälsofrågor), nyheter (nyheter och information skapad för att tillhandahålla tidnings- eller tidskriftswebbplatser), ideell (välgörande/stödjande/utbildningswebbplatser som inte har skapats i vinstsyfte), professionella (webbplatser skapade av organisationer eller individer med professionella medicinska kvalifikationer), vetenskaplig tidskrift (tillgängliga vetenskapliga artiklar eller akademiska publikationer). Webbplatser som inte passar in i någon typologi kategoriserades under rubriken andra.
En dag
Läsbarhetspoäng
Tidsram: En dag

Utredarna använde ett onlineverktyg för att bedöma Flesch-Kincaid-betyget. "FKG Level Formula" presenterar en poäng som en amerikansk årskurs, vilket gör det lättare för lärare, föräldrar, bibliotekarier och andra att bedöma läsbarhetsnivån för olika böcker och texter. FKG utvärderar den genomsnittliga meningslängden och genomsnittliga stavelser per ord vid beräkningen av läsbarhetspoäng. Utredarna använde ett onlineverktyg för att bedöma Flesch-Kincaid Grade (FKG) poängen på webbplatser (https://www.webfx.com/tools/ läsbar/).

"FKG Level Formula" presenterar en poäng som en amerikansk årskurs, vilket gör det lättare för lärare, föräldrar, bibliotekarier och andra att bedöma läsbarhetsnivån för olika böcker och texter. FKG utvärderar den genomsnittliga meningslängden och genomsnittliga stavelser per ord vid beräkning av läsbarhetspoäng

En dag
Läsbarhetspoäng
Tidsram: En dag

Utredarna använde ett onlineverktyg för att bedöma poängen Simple Measure of Gobbledygook (SMOG) på webbplatser (https://www.webfx.com/tools/read-able/).

SMOG-betyget är ett mått på läsbarhet som uppskattar de utbildningsår som behövs för att förstå en text. Förutom parametrar i FKG-poängsystemet utvärderar SMOG-betyget antalet flerstaviga ord i 30 meningar. SMOG används i stor utsträckning, särskilt för att kontrollera hälsorelaterade texter.

SMOG-läsbarhetsformeln består av en läsbarhetsekvation baserad på genomsnittlig meningslängd och 3 eller fler stavelsevariabler för ordförhållande

En dag
Kvalitetspoäng
Tidsram: En dag

Den består av fyra delar;

  1. Författarskap; I detta avsnitt ska författare, bidragsgivare och deras identitetsuppgifter samt de institutioner de är knutna till anges.
  2. Bibliografi; Alla källor och referenser måste anges; upphovsrätt måste anges.
  3. Patenträtt; "Äganderätten" till webbplatsen måste vara tydligt och fullständigt avslöjad, med sponsring, reklam, försäkringar, affärsstöd och potentiella intressekonflikter.
  4. Verklighet; Datum då innehållet publicerades och uppdaterades måste anges.

Utvärderingar gjordes genom att ge 1 poäng till varje punkt som uppfyller dessa kriterier. Den lägsta poängen som kan erhållas i JAMA-kriterierna är "0" och den högsta poängen är 4. En webbplats med ≥3 poäng anses som hög kvalitet, medan ≤2 anses vara låg kvalitet. Två oberoende utredare (FB och OVY) utvärderade JAMA-poäng.

En dag
Tillförlitlighetscertifiering
Tidsram: En dag

Health on the Net Foundation (HON), inrättad för att främja onlineleverans av användbar och pålitlig hälsoinformation och för att säkerställa att den används bekvämt och effektivt, har förberett HONcode för att hjälpa till att standardisera tillförlitligheten hos hälsoinformation tillgänglig på webben.

HONcode kriterier; Författarnas kompetens ska anges, patient-läkare ska slutföra relationen, integritetspolicyn ska förklaras, källan och datumet för innehållet ska förklaras, innehållet ska jämföras, kontaktinformationen ska förklaras, finansieringen av webbplatsen bör förklaras och annonspolicyn bör förklaras. HON utfärdar HONcode-överensstämmelsecertifikatet till de utvärderade webbplatserna. Om HONcode är tillgänglig på webbplatsen kan den webbplatsen betraktas som en webbplats av hög kvalitet.

En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fatih Bagcier, Biruni University Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom, diffust

Prenumerera