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Validité Fiabilité de FrailBESTest chez les personnes âgées

20 janvier 2022 mis à jour par: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Fragilité ; C'est un syndrome biologique lié à l'âge. Elle se caractérise par une diminution de la résistance aux facteurs de stress due à des modifications des réserves fonctionnelles et des systèmes physiologiques.

BESTest, fréquemment utilisé dans la littérature, a été modifié et Frail'BESTest a été développé pour détecter les problèmes d'équilibre chez les personnes fragiles. Le test se compose de 6 sous-titres. Ce sont la participation, la réaction, la capacité de mouvement, l'organisation sensorielle, les contraintes biomécaniques, la symétrie de la marche. En regardant la littérature, la version turque de Frail'BESTest n'a pas été trouvée. Pour cette raison, l'objectif de l'étude est d'examiner la validité et la fiabilité de la version turque de Frail'BESTest chez les personnes âgées et de s'interroger sur l'efficacité de son utilisation clinique et de l'amener à l'usage d'autres chercheurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Fragilité ; C'est un syndrome biologique lié à l'âge. Elle se caractérise par une diminution de la résistance aux facteurs de stress due à des modifications des réserves fonctionnelles et des systèmes physiologiques. En particulier, l'augmentation de l'incidence des chutes, la perte de mobilité, la dépendance aux activités de base de la vie, l'augmentation des hospitalisations et l'augmentation de l'incidence des décès rendent le diagnostic et traitement de la fragilité important chez les personnes âgées.

BESTest, fréquemment utilisé dans la littérature, a été modifié et Frail'BESTest a été développé pour détecter les problèmes d'équilibre chez les personnes fragiles. Le test se compose de 6 sous-titres. Ce sont la participation, la réaction, la capacité de mouvement, l'organisation sensorielle, les contraintes biomécaniques, la symétrie de la marche. En regardant la littérature, la version turque de Frail'BESTest n'a pas été trouvée. Pour cette raison, l'objectif de l'étude est d'examiner la validité et la fiabilité de la version turque de Frail'BESTest chez les personnes âgées et de s'interroger sur l'efficacité de son utilisation clinique et de l'amener à l'usage d'autres chercheurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kırıkkale, Turquie, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 95 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus âgés de 65 ans et plus, Bénévolat pour participer à la recherche, Aucun problème de coopération et de communication

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes âgées de 65 ans et plus,

    • Votre volonté de participer à la recherche Personnes âgées avec un diagnostic de fragilité
    • Pas de problèmes de coopération et de communication

Critère d'exclusion:

  • Personnes ayant des problèmes neurologiques et orthopédiques Hypertension incontrôlable

    • Ceux qui ont une maladie cardiaque
    • Ceux qui ont des problèmes de coopération et de communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées fragiles, évaluation
Personnes âgées fragiles, évaluation Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinetti Blance and Gait Scale
Frail'BESTest, Échelle de fragilité clinique, Mini BESTest, Échelle d'équilibre de Berg, Équilibre de Tinnetti et démarche sacale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frail'BESTest
Délai: Jour 1
Le test se compose de 6 sous-titres. Ce sont la participation, la réaction, la capacité de mouvement, l'organisation sensorielle, les contraintes biomécaniques, la symétrie de la marche.
Jour 1
Échelle de fragilité clinique
Délai: Jour 1
L'échelle évalue les faiblesses physiques telles que la comorbidité, les troubles cognitifs et le handicap. L'échelle de notation va de 1 (très favorable) à 9 (en phase terminale)
Jour 1
Mini BESTest
Délai: Jour 1
Le Mini-BESTest se compose de 14 items et évalue 4 composantes différentes de l'équilibre dynamique (1) les ajustements posturaux anti-patients, (2) le contrôle postural réactif, (3) l'orientation sensorielle et (4) la marche dynamique).
Jour 1
Test d'équilibre de Berg
Délai: Jour 1
Le BBS se compose de 14 éléments pour surveiller directement le maintien de l'équilibre corporel pendant la performance
Jour 1
Test d'équilibre et de marche de Tinetti
Délai: Jour 1
Dans le test utilisé pour évaluer l'équilibre, le score de marche est de 12 points maximum, le score d'équilibre est de 16 points maximum et un total de 28 points
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 octobre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2020

Première publication (RÉEL)

4 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Frail'BESTest

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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