Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validitet Reliabilitet av FrailBESTest hos äldre vuxna

20 januari 2022 uppdaterad av: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Bräcklighet; Det är ett åldersrelaterat biologiskt syndrom. Det kännetecknas av minskat motstånd mot stressorer på grund av förändringar i funktionella reserver och fysiologiska system.

BESTest, som används ofta i litteraturen, modifierades och Frail'BESTest utvecklades för att upptäcka balansproblem hos ömtåliga individer. Testet består av 6 undertexter. Dessa är delaktighet, reaktion, rörelseförmåga, sensorisk organisation, biomekaniska begränsningar, gångsymmetri. När man tittar på litteraturen har den turkiska versionen av Frail'BESTest inte hittats. Av denna anledning är syftet med studien att undersöka giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Frail'BESTest hos äldre individer och att ifrågasätta effektiviteten av dess kliniska användning och att använda den för andra forskare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bräcklighet; Det är ett åldersrelaterat biologiskt syndrom. Det kännetecknas av minskad motståndskraft mot stressfaktorer på grund av förändringar i funktionella reserver och fysiologiska system. Speciellt ökar antalet fallfall, förlust av rörlighet, beroende av grundläggande livsaktiviteter, ökat antal sjukhusinläggningar och ökad incidens av dödsfall gör diagnosen och behandling av svaghet viktig hos äldre individer.

BESTest, som används ofta i litteraturen, modifierades och Frail'BESTest utvecklades för att upptäcka balansproblem hos ömtåliga individer. Testet består av 6 undertexter. Dessa är delaktighet, reaktion, rörelseförmåga, sensorisk organisation, biomekaniska begränsningar, gångsymmetri. När man tittar på litteraturen har den turkiska versionen av Frail'BESTest inte hittats. Av denna anledning är syftet med studien att undersöka giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Frail'BESTest hos äldre individer och att ifrågasätta effektiviteten av dess kliniska användning och att använda den för andra forskare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kırıkkale, Kalkon, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 95 år (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer från 65 år och uppåt, Volontär för att delta i forskning, Inget samarbete och kommunikationsproblem

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som är 65 år och äldre,

    • Din vilja att delta i forskning Äldre individer med diagnosen svaghet
    • Inga samarbets- och kommunikationsproblem

Exklusions kriterier:

  • Individer med neurologiska och ortopediska problem Okontrollerbar hypertoni

    • De med hjärtsjukdom
    • De med samarbets- och kommunikationsproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sköra äldre vuxna, bedömning
Sköra äldre vuxna, bedömning Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinetti Blance och Gait Scale
Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinnetti Balance and gait sacale

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frail'BESTest
Tidsram: Dag 1
Testet består av 6 undertexter. Dessa är delaktighet, reaktion, rörelseförmåga, sensorisk organisation, biomekaniska begränsningar, gångsymmetri.
Dag 1
Clinical Frailty Scale
Tidsram: Dag 1
Skala utvärderar fysiska svagheter som samsjuklighet, kognitiv funktionsnedsättning och funktionshinder. Poängskalan är från 1 (mycket gynnsam) till 9 (obeslutningssjuk)
Dag 1
Mini BÄSTA
Tidsram: Dag 1
Mini-BESTEST består av 14 artiklar och utvärderar 4 olika komponenter av dynamisk balans (1) antispatient posturala justeringar, (2) reaktiv postural kontroll, (3) sensorisk orientering och (4) dynamisk gång.
Dag 1
Berg Balanstest
Tidsram: Dag 1
BBS består av 14 artiklar för att direkt övervaka upprätthållandet av kroppens balans under prestation
Dag 1
Tinettis balans- och gångtest
Tidsram: Dag 1
I testet som används för att utvärdera balansen är gångpoängen maximalt 12 poäng, balanspoängen är maximalt 16 poäng och totalt 28 poäng
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

4 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Frail'BESTest

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera