Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validiteit Betrouwbaarheid van FrailBESTest bij oudere volwassenen

20 januari 2022 bijgewerkt door: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Kwetsbaarheid; Het is een leeftijdsgebonden biologisch syndroom. Het wordt gekenmerkt door verminderde weerstand tegen stressoren als gevolg van veranderingen in functionele reserves en fysiologische systemen.

BESTest, dat veel gebruikt wordt in de literatuur, werd aangepast en Frail'BESTest werd ontwikkeld om evenwichtsproblemen bij kwetsbare personen op te sporen. De test bestaat uit 6 ondertitels. Dit zijn participatie, reactie, bewegingsvermogen, sensorische organisatie, biomechanische beperkingen, loopsymmetrie. In de literatuur is de Turkse versie van Frail'BESTest niet gevonden. Om deze reden is het doel van de studie om de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van Frail'BESTest bij oudere personen te onderzoeken en om de effectiviteit van het klinisch gebruik ervan in twijfel te trekken en om het beschikbaar te maken voor gebruik door andere onderzoekers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kwetsbaarheid; Het is een leeftijdsgebonden biologisch syndroom. Het wordt gekenmerkt door verminderde weerstand tegen stressfactoren als gevolg van veranderingen in functionele reserves en fysiologische systemen. Vooral de toename van het aantal vallen, verlies van mobiliteit, afhankelijkheid van elementaire levensactiviteiten, toename van ziekenhuisopnames en verhoogde incidentie van overlijden maken de diagnose en behandeling van kwetsbaarheid belangrijk bij ouderen.

BESTest, dat veel gebruikt wordt in de literatuur, werd aangepast en Frail'BESTest werd ontwikkeld om evenwichtsproblemen bij kwetsbare personen op te sporen. De test bestaat uit 6 ondertitels. Dit zijn participatie, reactie, bewegingsvermogen, sensorische organisatie, biomechanische beperkingen, loopsymmetrie. In de literatuur is de Turkse versie van Frail'BESTest niet gevonden. Om deze reden is het doel van de studie om de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van Frail'BESTest bij oudere personen te onderzoeken en om de effectiviteit van het klinisch gebruik ervan in twijfel te trekken en om het beschikbaar te maken voor gebruik door andere onderzoekers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kırıkkale, Kalkoen, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 95 jaar (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individuen van 65 jaar en ouder, Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan onderzoek, Geen samenwerkings- en communicatieprobleem

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 65 jaar en ouder,

    • Uw bereidheid om mee te werken aan onderzoek Ouderen met een diagnose kwetsbaarheid
    • Geen samenwerkings- en communicatieproblemen

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met neurologische en orthopedische problemen Onbeheersbare hypertensie

    • Degenen met een hartaandoening
    • Degenen met samenwerkings- en communicatieproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kwetsbare ouderen, beoordeling
Kwetsbare ouderen, beoordeling Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinetti Blance en Gait Scale
Ander: Kwetsbare ouderen, beoordeling
Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinnetti Balance en gait sacale

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frail'BEST-test
Tijdsspanne: Dag 1
De test bestaat uit 6 ondertitels. Dit zijn participatie, reactie, bewegingsvermogen, sensorische organisatie, biomechanische beperkingen, loopsymmetrie.
Dag 1
Klinische kwetsbaarheidsschaal
Tijdsspanne: Dag 1
Schaal evalueert fysieke zwakheden zoals comorbiditeit, cognitieve stoornissen en handicaps. Schaalscores lopen van 1 (zeer gunstig) tot 9 (terminaal ziek)
Dag 1
Mini BESTest
Tijdsspanne: Dag 1
De Mini-BESTest bestaat uit 14 items en evalueert 4 verschillende componenten van dynamische balans (1) antispatiënt houdingsaanpassingen, (2) reactieve houdingscontrole, (3) sensorische oriëntatie en (4) dynamisch lopen).
Dag 1
Berg Evenwichtstest
Tijdsspanne: Dag 1
De BBS bestaat uit 14 items om direct het behoud van de lichaamsbalans tijdens de prestatie te controleren
Dag 1
Tinetti Evenwichts- en Looptest
Tijdsspanne: Dag 1
In de test die wordt gebruikt om de balans te evalueren, is de loopscore maximaal 12 punten, de balansscore maximaal 16 punten en een totaal van 28 punten
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kırıkkale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 oktober 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Frail'BESTest

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Frail Ouderen Syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren