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Validez Confiabilidad de FrailBESTest en Adultos Mayores

20 de enero de 2022 actualizado por: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

fragilidad; Es un síndrome biológico relacionado con la edad. Se caracteriza por una disminución de la resistencia a los factores estresantes debido a cambios en las reservas funcionales y los sistemas fisiológicos.

Se modificó BESTest, que se utiliza con frecuencia en la literatura, y se desarrolló Frail'BESTest para detectar problemas de equilibrio en personas frágiles. La prueba consta de 6 subtítulos. Estos son participación, reacción, capacidad de movimiento, organización sensorial, restricciones biomecánicas, simetría de la marcha. Al mirar la literatura, no se ha encontrado la versión turca de Frail'BESTest. Por esta razón, el objetivo del estudio es examinar la validez y confiabilidad de la versión turca de Frail'BESTest en personas mayores y cuestionar la efectividad de su uso clínico y llevarlo al uso de otros investigadores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

fragilidad; Es un síndrome biológico relacionado con la edad. Se caracteriza por la disminución de la resistencia a los estresores debido a cambios en las reservas funcionales y sistemas fisiológicos. En especial, el aumento de la incidencia de caídas, pérdida de movilidad, dependencia en actividades básicas de la vida, aumento de hospitalizaciones y aumento de la incidencia de muerte hacen que el diagnóstico y tratamiento de la fragilidad importante en las personas mayores.

Se modificó BESTest, que se utiliza con frecuencia en la literatura, y se desarrolló Frail'BESTest para detectar problemas de equilibrio en personas frágiles. La prueba consta de 6 subtítulos. Estos son participación, reacción, capacidad de movimiento, organización sensorial, restricciones biomecánicas, simetría de la marcha. Al mirar la literatura, no se ha encontrado la versión turca de Frail'BESTest. Por esta razón, el objetivo del estudio es examinar la validez y confiabilidad de la versión turca de Frail'BESTest en personas mayores y cuestionar la efectividad de su uso clínico y llevarlo al uso de otros investigadores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırıkkale, Pavo, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 95 años (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas mayores de 65 años, Voluntariado para participar en investigación, Sin problema de cooperación y comunicación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas de 65 años y más,

    • Su voluntad de participar en la investigación Personas mayores con diagnóstico de fragilidad
    • Sin problemas de cooperación y comunicación.

Criterio de exclusión:

  • Individuos con problemas neurológicos y ortopédicos Hipertensión incontrolable

    • Aquellos con enfermedad cardiaca
    • Aquellos con problemas de cooperación y comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos mayores frágiles, evaluación
Adultos mayores frágiles, evaluación Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinetti Blance y Gait Scale
Frail'BESTest, escala de fragilidad clínica, Mini BESTest, escala Berg Balance, Tinnetti Balance y marcha sacale

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frágil'BESTest
Periodo de tiempo: Día 1
La prueba consta de 6 subtítulos. Estos son participación, reacción, capacidad de movimiento, organización sensorial, restricciones biomecánicas, simetría de la marcha.
Día 1
Escala de fragilidad clínica
Periodo de tiempo: Día 1
La escala evalúa las debilidades físicas como la comorbilidad, el deterioro cognitivo y la discapacidad. La puntuación de la escala es de 1 (muy favorable) a 9 (enfermo terminal)
Día 1
Mini BESTtest
Periodo de tiempo: Día 1
El Mini-BESTest consta de 14 elementos y evalúa 4 componentes diferentes del equilibrio dinámico (1) ajustes posturales antipaciente, (2) control postural reactivo, (3) orientación sensorial y (4) marcha dinámica).
Día 1
Prueba de equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: Día 1
El BBS consta de 14 elementos para monitorear directamente el mantenimiento del equilibrio corporal durante el rendimiento
Día 1
Prueba de equilibrio y marcha de Tinetti
Periodo de tiempo: Día 1
En la prueba utilizada para evaluar el equilibrio, la puntuación para caminar es un máximo de 12 puntos, la puntuación de equilibrio es un máximo de 16 puntos y un total de 28 puntos.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de octubre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Frail'BESTest

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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