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Gültigkeitszuverlässigkeit von FrailBESTest bei älteren Erwachsenen

20. Januar 2022 aktualisiert von: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Zerbrechlichkeit; Es ist ein altersbedingtes biologisches Syndrom. Es ist gekennzeichnet durch eine verringerte Widerstandsfähigkeit gegenüber Stressoren aufgrund von Veränderungen in den Funktionsreserven und physiologischen Systemen.

Der in der Literatur häufig verwendete BESTest wurde modifiziert und Frail'BESTest wurde entwickelt, um Gleichgewichtsprobleme bei fragilen Personen zu erkennen. Der Test besteht aus 6 Untertiteln. Dies sind Partizipation, Reaktion, Bewegungsfähigkeit, sensorische Organisation, biomechanische Einschränkungen, Gangsymmetrie. Bei der Suche in der Literatur wurde die türkische Version von Frail'BESTest nicht gefunden. Aus diesem Grund ist das Ziel der Studie, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version von Frail'BESTest bei älteren Personen zu untersuchen und die Wirksamkeit seiner klinischen Anwendung zu hinterfragen und anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zerbrechlichkeit; Es ist ein altersbedingtes biologisches Syndrom. Es ist gekennzeichnet durch eine verringerte Widerstandsfähigkeit gegenüber Stressoren aufgrund von Veränderungen der Funktionsreserven und physiologischen Systeme. Insbesondere die Zunahme der Häufigkeit von Stürzen, Verlust der Mobilität, Abhängigkeit von grundlegenden Lebensaktivitäten, Zunahme von Krankenhausaufenthalten und erhöhte Todesfälle machen die Diagnose und Behandlung von Gebrechlichkeit wichtig bei älteren Menschen.

Der in der Literatur häufig verwendete BESTest wurde modifiziert und Frail'BESTest wurde entwickelt, um Gleichgewichtsprobleme bei fragilen Personen zu erkennen. Der Test besteht aus 6 Untertiteln. Dies sind Partizipation, Reaktion, Bewegungsfähigkeit, sensorische Organisation, biomechanische Einschränkungen, Gangsymmetrie. Bei der Suche in der Literatur wurde die türkische Version von Frail'BESTest nicht gefunden. Aus diesem Grund ist das Ziel der Studie, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version von Frail'BESTest bei älteren Personen zu untersuchen und die Wirksamkeit seiner klinischen Anwendung zu hinterfragen und anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kırıkkale, Truthahn, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 95 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen ab 65 Jahren, Freiwillige Teilnahme an der Forschung, Kein Kooperations- und Kommunikationsproblem

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ab 65 Jahren,

    • Ihre Bereitschaft zur Teilnahme an der Forschung Ältere Menschen mit der Diagnose Gebrechlichkeit
    • Keine Kooperations- und Kommunikationsprobleme

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit neurologischen und orthopädischen Problemen Unkontrollierbarer Bluthochdruck

    • Diejenigen mit Herzerkrankungen
    • Diejenigen mit Kooperations- und Kommunikationsproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gebrechliche ältere Erwachsene, Einschätzung
Gebrechliche ältere Erwachsene, Bewertung Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinetti Blance und Gait Scale
Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinnetti Balance und Gait sacale

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frail'BESTest
Zeitfenster: Tag 1
Der Test besteht aus 6 Untertiteln. Dies sind Partizipation, Reaktion, Bewegungsfähigkeit, sensorische Organisation, biomechanische Einschränkungen, Gangsymmetrie.
Tag 1
Klinische Gebrechlichkeitsskala
Zeitfenster: Tag 1
Die Skala bewertet körperliche Schwächen wie Komorbidität, kognitive Beeinträchtigung und Behinderung. Skalenbewertung von 1 (sehr günstig) bis 9 (todkrank)
Tag 1
Mini BESTTest
Zeitfenster: Tag 1
Der Mini-BESTest besteht aus 14 Items und bewertet 4 verschiedene Komponenten des dynamischen Gleichgewichts (1) antistatische Haltungsanpassungen, (2) reaktive Haltungskontrolle, (3) sensorische Orientierung und (4) dynamisches Gehen).
Tag 1
Berg Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Tag 1
Der BBS besteht aus 14 Items zur direkten Überwachung der Aufrechterhaltung des Körpergleichgewichts während der Leistung
Tag 1
Tinetti Gleichgewichts- und Gangtest
Zeitfenster: Tag 1
In dem Test zur Bewertung des Gleichgewichts beträgt die Gehpunktzahl maximal 12 Punkte, die Gleichgewichtspunktzahl maximal 16 Punkte und insgesamt 28 Punkte
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Frail'BESTest

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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