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Validità Affidabilità di FrailBESTest negli anziani

20 gennaio 2022 aggiornato da: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

fragilità; È una sindrome biologica legata all'età. È caratterizzato da una ridotta resistenza ai fattori di stress a causa di cambiamenti nelle riserve funzionali e nei sistemi fisiologici.

BESTest, che è frequentemente utilizzato in letteratura, è stato modificato e Frail'BESTest è stato sviluppato per rilevare problemi di equilibrio in individui fragili. Il test è composto da 6 sottotitoli. Questi sono partecipazione, reazione, capacità di movimento, organizzazione sensoriale, vincoli biomeccanici, simmetria dell'andatura. Guardando la letteratura, la versione turca di Frail'BESTest non è stata trovata. Per questo motivo, lo scopo dello studio è esaminare la validità e l'affidabilità della versione turca di Frail'BESTest in soggetti anziani e mettere in discussione l'efficacia del suo uso clinico e portarlo all'uso di altri ricercatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

fragilità; È una sindrome biologica legata all'età. È caratterizzato da una ridotta resistenza ai fattori di stress a causa di cambiamenti nelle riserve funzionali e nei sistemi fisiologici. In particolare, l'aumento dell'incidenza di cadute, la perdita di mobilità, la dipendenza nelle attività di base della vita, l'aumento dei ricoveri e l'aumento dell'incidenza di morte rendono la diagnosi e trattamento della fragilità importante negli individui anziani.

BESTest, che è frequentemente utilizzato in letteratura, è stato modificato e Frail'BESTest è stato sviluppato per rilevare problemi di equilibrio in individui fragili. Il test è composto da 6 sottotitoli. Questi sono partecipazione, reazione, capacità di movimento, organizzazione sensoriale, vincoli biomeccanici, simmetria dell'andatura. Guardando la letteratura, la versione turca di Frail'BESTest non è stata trovata. Per questo motivo, lo scopo dello studio è esaminare la validità e l'affidabilità della versione turca di Frail'BESTest in soggetti anziani e mettere in discussione l'efficacia del suo uso clinico e portarlo all'uso di altri ricercatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kırıkkale, Tacchino, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 95 anni (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui di età pari o superiore a 65 anni, Volontariato per partecipare alla ricerca, Nessun problema di cooperazione e comunicazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone di età pari o superiore a 65 anni,

    • La tua disponibilità a partecipare alla ricerca Persone anziane con una diagnosi di fragilità
    • Nessun problema di cooperazione e comunicazione

Criteri di esclusione:

  • Individui con problemi neurologici e ortopedici Ipertensione incontrollabile

    • Quelli con malattie cardiache
    • Quelli con problemi di cooperazione e comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anziani fragili, valutazione
Anziani fragili, valutazione Frail'BESTest, Clinical Frailty Scale, Mini BESTest, Berg Balance Scale, Tinetti Blance e Gait Scale
Frail'BESTest, Scala di fragilità clinica, Mini BESTest, Scala dell'equilibrio di Berg, Equilibrio di Tinnetti e andatura sacale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frail'BESTest
Lasso di tempo: Giorno 1
Il test è composto da 6 sottotitoli. Questi sono partecipazione, reazione, capacità di movimento, organizzazione sensoriale, vincoli biomeccanici, simmetria dell'andatura.
Giorno 1
Scala di fragilità clinica
Lasso di tempo: Giorno 1
La scala valuta le debolezze fisiche come la comorbilità, il deterioramento cognitivo e la disabilità. Il punteggio della scala va da 1 (molto favorevole) a 9 (malato terminale)
Giorno 1
Mini BESTest
Lasso di tempo: Giorno 1
Il Mini-BESTest è composto da 14 item e valuta 4 diverse componenti dell'equilibrio dinamico (1) aggiustamenti posturali antipazienti, (2) controllo posturale reattivo, (3) orientamento sensoriale e (4) deambulazione dinamica).
Giorno 1
Test di equilibrio di Berg
Lasso di tempo: Giorno 1
Il BBS è composto da 14 item per monitorare direttamente il mantenimento dell'equilibrio corporeo durante la performance
Giorno 1
Test Tinetti Equilibrio e Andatura
Lasso di tempo: Giorno 1
Nel test utilizzato per valutare l'equilibrio, il punteggio della camminata è massimo di 12 punti, il punteggio dell'equilibrio è massimo di 16 punti e un totale di 28 punti
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 ottobre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Frail'BESTest

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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