Obésité chez les patients traumatisés du G60 / Obésité chez les patients traumatisés du G60 (Obesity)
9 août 2023 mis à jour par: Methodist Health System
L'obésité est une épidémie nationale qui affecte tous les aspects des soins de santé, y compris les soins de traumatologie.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, 1 % des adultes américains de 20 ans et plus sont obèses (indice de masse corporelle [IMC], calculé comme le poids en kilogrammes divisé par la taille en mètres carrés, > 30), et 69 % sont surpoids (IMC > 25) (1, 2).
L'obésité est un problème de santé majeur en raison de sa relation établie avec des maladies médicales graves et de la probabilité accrue d'affections comorbides (p. ex., diabète sucré, hyperlipidémie, maladie cardiaque, maladie pulmonaire) (3).
Comme le nombre d'adultes obèses continue d'augmenter, le nombre potentiel de patients obèses traumatisés avec des blessures graves et des complications augmentera également (3).
La gestion des soins de traumatologie préhospitaliers et hospitaliers, y compris les complications associées à la gestion des voies respiratoires, aux interventions chirurgicales et à l'imagerie radiologique, des patients obèses peut être difficile.
Cependant, les rapports publiés sur la façon dont l'obésité complique les séjours à l'hôpital après un traumatisme sont contradictoires (4, 5).
Plusieurs études ont indiqué que les patients obèses traumatisés sont plus susceptibles que les patients non obèses d'avoir des séjours plus longs dans l'unité de soins intensifs (USI) et à l'hôpital, plus de jours de ventilation mécanique, plus de complications et de conditions comorbides, et une mortalité plus élevée (6, 7,8).
D'autres études n'ont indiqué aucune différence entre les patients obèses et non obèses en termes de mortalité, de durée de séjour en USI et à l'hôpital, de durée de ventilation mécanique, de complications ou de comorbidités (9).
En conséquence, l'objectif principal de cette étude est d'étudier et de comparer l'évolution hospitalière, les résultats cliniques, la disposition et le coût du traitement entre les patients gériatriques obèses et non obèses hospitalisés pour le traitement de lésions traumatiques.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Cette recherche proposée est un examen rétrospectif des dossiers pour déterminer si les patients traumatisés ayant des indices de masse corporelle différents différaient dans le parcours hospitalier, les résultats cliniques, la disposition et le coût du traitement.
Les dossiers des patients traumatisés qui ont été admis au MHS entre le 1er janvier 2006 et le 30 juin 2016 seront récupérés pour examiner les dossiers cliniques en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion de l'investigateur.
Les paramètres démographiques de base et les résultats cliniques indiqués ci-dessus seront obtenus à partir des dossiers médicaux du patient.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dossiers des patients traumatisés qui ont été admis au MHS entre le 1er janvier 2006 et le 30 juin 2016
La description
Critère d'intégration:
- Patients masculins et féminins âgés de ≥ 60 ans.
- Blessure contondante et par pénétration.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes et allaitantes.
- Patients < 60 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'effet de l'obésité sur les résultats des patients traumatisés gériatriques
Délai: 1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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Type de blessure (durée du séjour)
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1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de masse corporelle
Délai: 1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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L'indice de masse corporelle est calculé comme le poids en kilogrammes divisé par la taille en mètres au carré, > 30).
Le poids (Kgs) et la taille (cms) mesurés des sujets sont combinés pour rapporter l'IMC.
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1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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Durée du séjour
Délai: 1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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mesuré en jours
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1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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Score de gravité des blessures
Délai: 1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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Score de gravité des blessures
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1er janvier 2006 et 30 juin 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Truitt, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
13 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
13 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2020
Première publication (Réel)
23 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 046.TRA.2016.D
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .