Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Obesity in G60 Trauma Patients / Obesity in G60 Trauma Patients (Obesity)

9 augusti 2023 uppdaterad av: Methodist Health System
Fetma är en nationell epidemi som påverkar alla aspekter av hälso- och sjukvården, inklusive traumavård. Enligt Centers for Disease Control and Prevention är 1 % av amerikanska vuxna 20 år och äldre överviktiga (body mass index [BMI], beräknat som vikt i kilogram dividerat med längd i meter i kvadrat, > 30), och 69 % är övervikt (BMI > 25) (1, 2). Fetma är ett stort hälsoproblem på grund av dess etablerade samband med allvarliga medicinska sjukdomar och ökad sannolikhet för komorbida tillstånd (t.ex. diabetes mellitus, hyperlipidemi, hjärtsjukdom, lungsjukdom) (3). När antalet överviktiga vuxna fortsätter att öka kommer det potentiella antalet överviktiga traumapatienter med svåra skador och komplikationer också att öka (3). Hantering av prehospital och sjukhusvård, inklusive komplikationer i samband med luftvägshantering, kirurgiska ingrepp och radiologisk avbildning, av överviktiga patienter kan vara utmanande. Men publicerade rapporter om hur fetma komplicerar sjukhusvistelser efter trauma är motstridiga (4, 5). Flera studier har visat att patienter med överviktiga trauma är mer benägna än icke-överviktiga patienter att ha längre vistelser på intensivvårdsavdelning (ICU) och sjukhus, fler dagar med mekanisk ventilation, fler komplikationer och samsjukliga tillstånd och högre dödlighet (6, 7,8). Andra studier har inte visat några skillnader mellan överviktiga och icke-överviktiga patienter i mortalitet, vistelsetid på ICU och sjukhus, varaktighet av mekanisk ventilation, komplikationer eller komorbida tillstånd (9). Följaktligen är det huvudsakliga syftet med denna studie att undersöka och jämföra sjukhusförlopp, kliniska resultat, disposition och kostnaden för behandling mellan geriatriska feta och icke-överviktiga patienter inlagda på sjukhus för behandling av traumatiska skador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna föreslagna forskning är en retrospektiv kartgranskning för att avgöra om traumapatienter med olika kroppsmassaindex skilde sig åt i sjukhusförlopp, kliniska resultat, disposition och kostnaden för behandling.

Register över traumapatienter som togs in på MHS mellan 1 januari 2006 och 30 juni 2016 kommer att hämtas för att granska de kliniska diagrammen enligt utredarens inklusions- och exkluderingskriterier.

Grundläggande demografiska och kliniska resultatparametrar enligt ovan kommer att erhållas från patientens journaler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Register över traumapatienter som togs in på MHS mellan 1 januari 2006 och 30 juni 2016

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manliga och kvinnliga patienter ≥ 60 år.
  2. Trubbig och penetrationsskada.

Exklusions kriterier:

  1. Gravida och ammande kvinnor.
  2. Patienter < 60 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fetmans effekt på utfallet av geriatriska traumapatienter
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
Typ av skada (vistelsetiden)
1 januari 2006 och 30 juni 2016

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Body mass Index
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
Body mass index beräknas som vikt i kilogram dividerat med längd i meter i kvadrat, > 30). Vikt (kg) och höjd (cms) mätt från försökspersoner kombineras för att rapportera BMI.
1 januari 2006 och 30 juni 2016
Vistelsetid
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
mätt i dagar
1 januari 2006 och 30 juni 2016
Poäng för skadans svårighetsgrad
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
Poäng för skadans svårighetsgrad
1 januari 2006 och 30 juni 2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Truitt, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

13 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

13 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2020

Första postat (Faktisk)

23 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 046.TRA.2016.D

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera