- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04640701
Obesity in G60 Trauma Patients / Obesity in G60 Trauma Patients (Obesity)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna föreslagna forskning är en retrospektiv kartgranskning för att avgöra om traumapatienter med olika kroppsmassaindex skilde sig åt i sjukhusförlopp, kliniska resultat, disposition och kostnaden för behandling.
Register över traumapatienter som togs in på MHS mellan 1 januari 2006 och 30 juni 2016 kommer att hämtas för att granska de kliniska diagrammen enligt utredarens inklusions- och exkluderingskriterier.
Grundläggande demografiska och kliniska resultatparametrar enligt ovan kommer att erhållas från patientens journaler.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga patienter ≥ 60 år.
- Trubbig och penetrationsskada.
Exklusions kriterier:
- Gravida och ammande kvinnor.
- Patienter < 60 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Fetmans effekt på utfallet av geriatriska traumapatienter
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
Typ av skada (vistelsetiden)
|
1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Body mass Index
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
Body mass index beräknas som vikt i kilogram dividerat med längd i meter i kvadrat, > 30).
Vikt (kg) och höjd (cms) mätt från försökspersoner kombineras för att rapportera BMI.
|
1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
Vistelsetid
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
mätt i dagar
|
1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
Poäng för skadans svårighetsgrad
Tidsram: 1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
Poäng för skadans svårighetsgrad
|
1 januari 2006 och 30 juni 2016
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michael Truitt, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 046.TRA.2016.D
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark