Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Obezita u pacientů s traumatem G60 / Obezita u pacientů s traumatem G60 (Obesity)

9. srpna 2023 aktualizováno: Methodist Health System
Obezita je celostátní epidemie, která postihuje všechny aspekty zdravotní péče, včetně úrazové péče. Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí je 1 % dospělých v USA ve věku 20 let a starších obézních (index tělesné hmotnosti [BMI], počítáno jako hmotnost v kilogramech dělená výškou v metrech na druhou, > 30) a 69 % je obézních. nadváha (BMI > 25) (1, 2). Obezita je hlavním zdravotním problémem, protože je propojena se závažnými zdravotními chorobami a zvyšuje se pravděpodobnost komorbidních stavů (např. diabetes mellitus, hyperlipidémie, srdeční onemocnění, plicní onemocnění) (3). Vzhledem k tomu, že počet obézních dospělých neustále narůstá, poroste i potenciální počet obézních pacientů s traumatem s těžkým zraněním a komplikacemi (3). Management přednemocniční a nemocniční traumatické péče, včetně komplikací spojených se zajištěním dýchacích cest, chirurgickými postupy a radiologickým zobrazováním, u obézních pacientů může být náročný. Publikované zprávy o tom, jak obezita komplikuje pobyt v nemocnici po traumatu, jsou však rozporuplné (4, 5). Několik studií ukázalo, že u obézních pacientů s traumatem je pravděpodobnější než u neobézních pacientů delší pobyt na jednotce intenzivní péče (JIP) a v nemocnici, více dní mechanické ventilace, více komplikací a komorbidních stavů a ​​vyšší mortalita (6, 7,8). Jiné studie neukázaly žádné rozdíly mezi obézními a neobézními pacienty v mortalitě, délce pobytu na JIP a v nemocnici, délce mechanické ventilace, komplikacích nebo komorbidních stavech (9). V souladu s tím je hlavním cílem této studie prozkoumat a porovnat průběh nemocnice, klinické výsledky, dispozice a náklady na léčbu mezi geriatrickými obézními a neobézními pacienty hospitalizovanými pro léčbu traumatických poranění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento navrhovaný výzkum je retrospektivním přehledem grafu, který má určit, zda se pacienti s traumatem s různými indexy tělesné hmotnosti lišili v průběhu nemocnice, klinickými výsledky, dispozicí a cenou léčby.

Záznamy pacientů s traumatem, kteří byli přijati do MHS mezi 1. lednem 2006 a 30. červnem 2016, budou získány za účelem přezkoumání klinických tabulek podle kritérií pro zařazení a vyloučení zkoušejícího.

Základní demografické parametry a parametry klinických výsledků, jak je uvedeno výše, budou získány ze zdravotních záznamů pacienta.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Záznamy pacientů s traumatem, kteří byli přijati na MHS mezi 1. lednem 2006 a 30. červnem 2016

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž a žena ve věku ≥ 60 let.
  2. Tupé a průnikové poranění.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné a kojící ženy.
  2. Pacienti ve věku < 60 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv obezity na výsledky pacientů s geriatrickým traumatem
Časové okno: 1. ledna 2006 a 30. června 2016
Druh zranění (délka pobytu)
1. ledna 2006 a 30. června 2016

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 1. ledna 2006 a 30. června 2016
Index tělesné hmotnosti se vypočítá jako hmotnost v kilogramech dělená výškou v metrech na druhou, > 30). Hmotnost (kg) a výška (cm) naměřené u subjektů jsou kombinovány, aby bylo možné uvést BMI.
1. ledna 2006 a 30. června 2016
Délka pobytu
Časové okno: 1. ledna 2006 a 30. června 2016
měřeno ve dnech
1. ledna 2006 a 30. června 2016
Skóre závažnosti zranění
Časové okno: 1. ledna 2006 a 30. června 2016
Skóre závažnosti zranění
1. ledna 2006 a 30. června 2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Truitt, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

13. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

13. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

23. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 046.TRA.2016.D

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit