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Effets de la chiropratique lombo-sacrée sur les athlètes d'haltérophilie de style olympique

3 janvier 2021 mis à jour par: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Effets de la thérapie de manipulation vertébrale chiropratique lombo-sacrée sur la force musculaire, l'amplitude des mouvements, l'équilibre et la douleur chez les athlètes d'haltérophilie de style olympique

Il est connu que les blessures au bas du dos subies par les athlètes d'haltérophilie entraînent une diminution des performances. Les effets de la thérapie de manipulation de la colonne vertébrale, dont on a constaté qu'ils affectaient positivement les performances dans divers sports, ne sont pas connus chez les athlètes d'haltérophilie de style olympique. Cette étude vise à étudier les effets de la thérapie de manipulation vertébrale chiropratique lombo-sacrée sur la force musculaire, l'amplitude des mouvements, l'équilibre et la douleur chez les athlètes d'haltérophilie de style olympique.

Dans cette recherche, 40 athlètes masculins d'haltérophilie de style olympique sont prévus. Les athlètes masculins seront divisés au hasard en deux groupes en tant que groupe témoin et groupe de traitement. Aux personnes du groupe de traitement ; la région lombaire chiropratique haute vitesse, faible amplitude (Haute Vitesse, Basse amplitude : HVLA) la manipulation vertébrale et la manipulation chiropratique HVLA de l'articulation sacro-iliaque sont prévues une fois par semaine pendant un total de trois semaines. Aucune manipulation ne sera faite aux individus du groupe de traitement. Avant et après la manipulation; la force musculaire isométrique maximale, l'amplitude de mouvement de la colonne lombaire, les performances d'équilibre et l'intensité de la douleur seront évaluées par un dynamomètre dorsal, un test de distance main-doigt-sol (HFGD) et un test de Schober modifié, un test d'équilibre Flamingo et une échelle visuelle analogique. SPPS 25 (IBM Corp. publié en 2017. Statistiques IBM SPSS pour Windows, version 25.0. Armonk, NY : IBM Corp.) sera utilisée pour analyser les données.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe des études dans la littérature concernant l'effet positif du traitement chiropratique sur les blessures musculo-squelettiques. Dans une étude, il a été constaté que le groupe qui a reçu une manipulation chiropratique cervicale sur des judokas a montré une augmentation statistiquement significative (p <0,05) de la force de préhension par rapport à ceux qui ont reçu une pratique factice. Dans une autre étude, il a été constaté qu'une seule manipulation vertébrale lombaire réduisait la différence de force relative entre les membres pour la flexion du genou et de la hanche (p <0,05). Dans une autre étude, il a été démontré qu'une seule séance de manipulation vertébrale augmentait la force musculaire des muscles fléchisseurs plantaires de la cheville et l'excitabilité corticospinale (p <0,05) chez les athlètes d'élite de taekwondo. De même, selon une autre étude, la manipulation de l'articulation lombo-pelvienne a augmenté l'activation et la force du quadriceps.

Une étude affirme que les jeunes athlètes féminines présentant un dysfonctionnement de l'articulation talocrurale ont montré une amélioration statistiquement significative (p <0,05) de la hauteur de saut vertical après une manipulation chiropratique. De plus, dans une étude portant sur l'effet de la manipulation pelvienne sur la hauteur de saut vertical chez des étudiantes universitaires présentant une inégalité fonctionnelle de la longueur des jambes, il a été constaté qu'après l'intervention, la hauteur de saut s'est améliorée de manière significative uniquement dans le groupe de manipulation pelvienne par rapport à la hauteur avant l'intervention. , tandis que l'amélioration chez les étudiantes universitaires présentant une inégalité fonctionnelle de la longueur des jambes s'est avérée statistiquement significative (p <0,05) dans les groupes de manipulation et d'étirement après la manipulation.

Une étude a montré que la manipulation vertébrale chiropratique peut augmenter la capacité d'extension de la hanche chez les jeunes athlètes de course (p <0,05). Selon une étude menée sur des joueurs de football, il a été montré que des interventions manipulatives combinées provoquaient des augmentations significatives (p <0,05) de l'amplitude des mouvements dans la région lombaire et de la flexion de l'articulation sacro-iliaque. De plus, il a été rapporté que le groupe qui a reçu la manipulation chiropratique (par rapport au groupe qui a reçu la manipulation factice) a provoqué une augmentation significative de la vitesse des coups de pied (p <0,05) après la manipulation.

Encore une fois, dans une autre recherche, il a été constaté qu'une augmentation de l'amplitude des mouvements cervicaux et une diminution des douleurs cervicales avec une seule manipulation cervicale HVLA (High Velocity, Low amplitude: HVLA) (p <0,05) et a déclaré que la manipulation HVLA était plus efficace que la mobilisation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 32 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Être un athlète d'haltérophilie
  • Présence de dysfonctionnements sacro-iliaques et lombaires asymptomatiques dans les tests

Critère d'exclusion:

  • Ne pas vouloir poursuivre ses études
  • Ne pas pouvoir se présenter aux évaluations
  • Avoir une blessure musculo-squelettique aux membres supérieurs et inférieurs au cours du dernier mois
  • Avoir une maladie neurologique ou psychiatrique
  • Avoir une fracture dans le passé
  • Avoir une tumeur dans le passé
  • Hernie discale lombaire, spondylose, spondylolisthésis
  • Avoir une maladie liée au système cardiaque et respiratoire
  • Avoir une maladie infectieuse, rhumatologique, métabolique et endocrinienne
  • Dislocation, ostéoporose, spondylarthrite ankylosante, discopathie, polyarthrite rhumatoïde
  • Etre dans le traitement de l'instabilité, de la myélopathie aiguë, des anticoagulants
  • Récemment subi une opération

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
20 personnes seront incluses dans le groupe témoin. 3 mesures seront prises à une semaine d'intervalle au total. Les mesures comprendront la force musculaire isométrique maximale, l'amplitude de mouvement lombaire, les performances d'équilibre et l'intensité de la douleur. Et il sera évalué respectivement par un dynamomètre dorsal, la distance main-doigt-sol (HFGD) et le test Schober modifié, le test d'équilibre Flamingo et l'échelle visuelle analogique.
EXPÉRIMENTAL: Groupe chiropratique
20 personnes seront incluses dans le groupe expérimental. La manipulation vertébrale chiropratique lombaire HVLA (High Velocity, Low amplitude: HVLA) et la manipulation chiropratique HVLA de l'articulation sacro-iliaque seront appliquées 3 fois au total avec un intervalle hebdomadaire. La force musculaire isométrique maximale avant et immédiatement après l'application, l'amplitude de mouvement de l'articulation lombaire, la performance de l'équilibre et l'intensité de la douleur seront évaluées respectivement par un dynamomètre dorsal, la distance main-doigt-sol (HFGD) et le test de Schober modifié, balance flamingo test et échelle visuelle analogique.

Les vertèbres lombaires et les articulations sacro-iliaques des participants qui ont perdu leur mouvement articulaire normal seront détectées par des techniques de palpation statique et dynamique.

Chiropratique lombaire Manipulation vertébrale HVLA : La manipulation HVLA sera appliquée dans le processus transverse gauche de la vertèbre lombaire (processus mammillaire) des participants dont le problème se situe à gauche de la vertèbre lombaire.

Manipulation HVLA chiropratique sacro-iliaque : les participants qui ont perdu le mouvement normal de l'articulation dans les directions antérieure et supérieure de l'articulation sacro-iliaque gauche seront traités par manipulation HVLA dans le PSIS gauche (colonne vertébrale iliaque supérieure postérieure : PSIS). Les participants qui ont perdu le mouvement articulaire normal dans l'articulation sacro-iliaque gauche dans les directions postérieure et inférieure se verront appliquer une manipulation HVLA dans la tubérosité ischiatique gauche.

Pour les deux applications, il sera positionné dans la position opposée pour les problèmes de droite et l'application se fera dans la position opposée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: 3 semaines
Force musculaire : Lors de la mesure de la force musculaire de la zone du dos, le participant devra prendre la position de départ pour le test sur le dynamomètre (Takkei-Japon) tandis que les genoux sont fléchis. Puis, alors que ses bras sont en extension, son dos est droit, et son corps légèrement fléchi, il lui sera demandé de remonter la barre dynamométrique qu'il a saisie avec ses mains verticalement à l'aide de ses jambes au niveau maximum. Cette traction sera répétée trois fois. Le meilleur résultat sera enregistré.
3 semaines
Amplitude de mouvement des articulations de la zone lombaire : Distance main-doigt-sol (HFGD)
Délai: 3 semaines
Distance main-doigt-sol (HFGD) : les participants se pencheront en avant autant qu'ils le pourront, debout, les mains libres, sans plier les genoux. L'amplitude de mouvement de l'articulation lombaire sera déterminée en mesurant la distance entre l'annulaire des participants et le sol.
3 semaines
Amplitude de mouvement articulaire de la zone lombaire : test de Schober modifié
Délai: 3 semaines
Test de Schober modifié : les participants étant debout, une ligne sera tracée joignant les épines iliaques postérieures supérieures droite et gauche. A partir du milieu de cette ligne, 10 cm vers le haut et 5 cm vers le bas seront marqués, les participants seront invités à se pencher le plus possible en avant sans plier les genoux, et la distance entre les deux sera à nouveau mesurée. L'amplitude de mouvement de l'articulation lombaire sera obtenue en enregistrant la valeur mesurée au-dessus de 15 cm à la suite du test de Schober modifié.
3 semaines
Équilibrer les performances
Délai: 3 semaines
Test d'équilibre Flamingo: Un banc d'équilibre spécialement préparé (cinquante cm de long, quatre cm de haut, trois cm de large) et un chronomètre seront utilisés dans le test. Le participant sera placé sur le banc d'équilibre avec son pied dominant. Ensuite, le participant sera invité à fléchir l'autre genou, à le tirer vers la hanche et à le tenir avec la même main. Une fois que le participant aura pris la bonne position, il obtiendra l'aide du gestionnaire de test en s'accrochant au gestionnaire de test jusqu'à ce qu'il se stabilise, et le temps commencera à partir du moment où il se stabilise et quitte le support. Le temps sera arrêté lorsque l'équilibre du participant est perturbé, c'est-à-dire lorsqu'il quitte son pied, tombe du banc, qu'une partie du corps touche le sol, etc. Le temps total sera d'une minute. Le nombre de fois que les participants sont déséquilibrés pendant le test (chutes, etc.) sera compté et enregistré comme les scores des athlètes à la fin du test. Des scores faibles signifient de meilleurs résultats, des scores plus élevés signifient de moins bons résultats.
3 semaines
Intensité de la douleur
Délai: 3 semaines
Intensité de la douleur : Elle sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) numérotée à intervalles égaux de 0 à 10 sur une ligne de 10 cm, qui sert à numériser certaines valeurs non mesurables numériquement. 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur insupportable. Ainsi, les participants seront invités à marquer l'intensité de la douleur qu'ils perçoivent.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 décembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

6 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

3 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2020

Première publication (RÉEL)

16 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1801408

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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