Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ chiropraktyki lędźwiowo-krzyżowej na sportowców podnoszących ciężary w stylu olimpijskim

3 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Wpływ chiropraktyki kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego na siłę mięśni, zakres ruchu, równowagę i ból u sportowców podnoszących ciężary w stylu olimpijskim

Wiadomo, że kontuzje krzyża, których doświadczają sportowcy podnoszący ciężary, powodują spadek wydajności. Efekty terapii manipulacyjnej kręgosłupa, która, jak stwierdzono, pozytywnie wpływa na wyniki w różnych dyscyplinach sportowych, nie są znane u sportowców podnoszących ciężary w stylu olimpijskim. To badanie ma na celu zbadanie wpływu chiropraktyki kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego na siłę mięśni, zakres ruchu, równowagę i ból u sportowców podnoszących ciężary w stylu olimpijskim.

W tym badaniu planuje się udział 40 mężczyzn w podnoszeniu ciężarów w stylu olimpijskim. Sportowcy płci męskiej zostaną losowo podzieleni na dwie grupy jako grupę kontrolną i grupę badaną. Do osób w grupie terapeutycznej; chiropraktyka okolicy lędźwiowej z dużą prędkością i niską amplitudą (wysoka prędkość, niska amplituda: HVLA) manipulacja kręgosłupa i chiropraktyka stawu krzyżowo-biodrowego HVLA planowane są raz w tygodniu przez łącznie trzy tygodnie. Żadne manipulacje nie będą dokonywane na osobach w grupie terapeutycznej. Przed i po manipulacji; maksymalna izometryczna siła mięśniowa, zakres ruchu odcinka lędźwiowego kręgosłupa, zachowanie równowagi i intensywność bólu zostaną ocenione za pomocą tylnego dynamometru, testu odległości palca dłoni od podłoża (HFGD) oraz zmodyfikowanego testu Schobera, testu równowagi flaminga i wizualnej skali analogowej. SPPS 25 (IBM Corp. Wydany w 2017 r. IBM SPSS Statistics dla Windows, wersja 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) zostanie wykorzystana do analizy danych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W literaturze istnieją badania dotyczące pozytywnego wpływu leczenia chiropraktycznego na urazy narządu ruchu. W badaniu stwierdzono, że grupa, która przeszła chiropraktykę szyjki macicy u sportowców judo, wykazała statystycznie istotny (p <0,05) wzrost siły chwytu w porównaniu z tymi, którzy otrzymali pozorowaną praktykę. W innym badaniu stwierdzono, że pojedyncza manipulacja kręgosłupa lędźwiowego zmniejszyła względną różnicę siły między kończynami przy zginaniu kolana i biodra (p <0,05). W innym badaniu wykazano, że pojedyncza sesja manipulacji kręgosłupa zwiększyła siłę mięśni zginaczy podeszwowych kostki i pobudliwość korowo-rdzeniową (p <0,05) u elitarnych sportowców Taekwondo. Podobnie, według innego badania, manipulacja stawem lędźwiowo-miednicznym zwiększyła aktywację i siłę mięśnia czworogłowego.

W badaniu stwierdzono, że młode zawodniczki z dysfunkcją stawu skokowo-goleniowego wykazały statystycznie istotną (p <0,05) poprawę wysokości skoku w pionie po manipulacji chiropraktycznej. Ponadto w badaniu oceniającym wpływ manipulacji miednicą na wysokość skoku w pionie u studentek uniwersytetu z funkcjonalnymi nierównościami długości nóg stwierdzono, że po interwencji wysokość skoku poprawiła się znacząco tylko w grupie manipulacji miednicą w porównaniu ze wzrostem przed interwencją , podczas gdy poprawa u studentek uniwersytetów z funkcjonalną nierównością długości nóg okazała się statystycznie istotna (p <0,05) zarówno w grupie manipulacji, jak iw grupach rozciągania po manipulacji.

Badanie wykazało, że chiropraktyczna terapia manipulacyjna kręgosłupa może zwiększyć zdolność wyprostu stawu biodrowego u młodych biegaczy (p <0,05). Według badań przeprowadzonych na piłkarzach wykazano, że połączone interwencje manipulacyjne spowodowały istotne (p <0,05) zwiększenie zakresu ruchu w okolicy lędźwiowej oraz zgięcia w stawie krzyżowo-biodrowym. Ponadto doniesiono, że grupa, która otrzymała manipulację chiropraktyczną (w porównaniu z grupą, która otrzymała manipulację pozorowaną) spowodowała znaczny wzrost szybkości kopnięcia (p <0,05) po manipulacji.

Ponownie, w innym badaniu stwierdzono, że zwiększenie zakresu ruchu odcinka szyjnego i zmniejszenie bólu szyi przy pojedynczej manipulacji HVLA (wysoka prędkość, niska amplituda: HVLA) odcinka szyjnego (p <0,05) i stwierdzono, że manipulacja HVLA była bardziej skuteczniejsze niż mobilizacja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 32 lata (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być sportowcem w podnoszeniu ciężarów
  • Obecność bezobjawowych dysfunkcji kręgosłupa krzyżowo-biodrowego i lędźwiowego w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Brak chęci kontynuowania nauki
  • Niemożność przyjścia na oceny
  • Przebyty w ciągu ostatniego miesiąca uraz narządu ruchu kończyn górnych i dolnych
  • Chorowanie na jakąkolwiek chorobę neurologiczną lub psychiatryczną
  • Posiadanie złamania w przeszłości
  • Posiadanie guza w przeszłości
  • Przepukliny dysku lędźwiowego, spondyloza, kręgozmyk
  • Choroby związane z układem sercowo-naczyniowym i oddechowym
  • Z chorobą zakaźną, reumatologiczną, metaboliczną i endokrynologiczną
  • Ze zwichnięciami, osteoporozą, zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, dyskopatią, reumatoidalnym zapaleniem stawów
  • Będąc w leczeniu niestabilności, ostrej mielopatii, antykoagulantów
  • Niedawno miał operację

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Do grupy kontrolnej zostanie włączonych 20 osób. Łącznie zostaną wykonane 3 pomiary w odstępie jednego tygodnia. Pomiary będą obejmować maksymalną izometryczną siłę mięśni, zakres ruchu odcinka lędźwiowego, zachowanie równowagi i intensywność bólu. Zostanie oceniony odpowiednio za pomocą tylnego dynamometru, odległości palca dłoni od podłoża (HFGD) i zmodyfikowanego testu Schobera, testu równowagi flaminga i wizualnej skali analogowej.
EKSPERYMENTALNY: Grupa chiropraktyka
Do grupy eksperymentalnej zostanie włączonych 20 osób. Chiropraktyka lędźwiowa HVLA (wysoka prędkość, niska amplituda: HVLA) manipulacja kręgosłupa i chiropraktyka stawu krzyżowo-biodrowego HVLA zostaną zastosowane łącznie 3 razy w tygodniowych odstępach. Maksymalna izometryczna siła mięśni przed i bezpośrednio po aplikacji, zakres ruchu w stawie lędźwiowym, zachowanie równowagi i intensywność bólu zostaną ocenione odpowiednio za pomocą dynamometru pleców, odległości palca dłoni od podłoża (HFGD) i zmodyfikowanego testu Schobera, równowagi flaminga test i wizualna skala analogowa.
Inny: Manipulacja chiropraktyka

Kręgi lędźwiowe i stawy krzyżowo-biodrowe uczestników, które utraciły normalny ruch w stawie, zostaną wykryte za pomocą statycznych i dynamicznych technik palpacyjnych.

Chiropraktyka lędźwiowa HVLA Manipulacja kręgosłupa: Manipulacja HVLA zostanie zastosowana w lewym wyrostku poprzecznym kręgu lędźwiowego (wyrostek sutkowy) uczestników, których problem znajduje się na lewo od kręgu lędźwiowego.

Chiropraktyka krzyżowo-biodrowa HVLA: Uczestnicy, którzy utracili normalny ruch stawu w kierunku przednim i górnym w lewym stawie krzyżowo-biodrowym, zostaną poddani zabiegowi manipulacji HVLA w lewym PSIS (tylny górny kręgosłup biodrowy: PSIS). Uczestnicy, którzy utracili normalną ruchomość w lewym stawie krzyżowo-biodrowym w kierunku tylnym i dolnym, zostaną poddani manipulacji HVLA w lewej guzowatości kulszowej.

W przypadku obu aplikacji zostanie on umieszczony w pozycji przeciwnej do problemów po prawej stronie, a aplikacja zostanie wykonana w pozycji przeciwnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Siła mięśniowa: Podczas pomiaru siły mięśniowej pleców, uczestnik przyjmuje pozycję wyjściową do testu na dynamometrze (Takkei-Japon) ze zgiętymi kolanami. Następnie, gdy jego ramiona są wyprostowane, plecy są wyprostowane, a ciało lekko zgięte, zostanie poproszony o podciągnięcie drążka dynamometru, który chwycił rękoma, pionowo za pomocą nóg na maksymalnym poziomie. Ta trakcja zostanie powtórzona trzy razy. Najlepszy wynik zostanie zapisany.
3 tygodnie
Zakres ruchu w stawie lędźwiowym: odległość palca dłoni od podłoża (HFGD)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Hand Finger-Ground Distance (HFGD): Uczestnicy będą pochylać się do przodu tak bardzo, jak to możliwe, stojąc, bez użycia rąk, bez zginania kolan. Zakres ruchu w stawie lędźwiowym zostanie określony poprzez pomiar odległości między trzecim palcem a podłożem.
3 tygodnie
Zakres ruchu w okolicy lędźwiowej: Zmodyfikowany test Schobera
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Zmodyfikowany test Schobera: gdy uczestnicy stoją w pozycji pionowej, zostanie narysowana linia łącząca prawy i lewy tylny górny kręgosłup biodrowy. Od środka tej linii zostanie zaznaczone 10 cm w górę i 5 cm poniżej, uczestnicy zostaną poproszeni o jak najdalej pochylone do przodu bez zginania kolan, a odległość między nimi zostanie ponownie zmierzona. Zakres ruchu w stawie lędźwiowym uzyskamy rejestrując zmierzoną wartość powyżej 15 cm w wyniku zmodyfikowanego testu Schobera.
3 tygodnie
Wydajność równowagi
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Próba równowagi flaminga: W teście wykorzystana zostanie specjalnie przygotowana ławka do balansowania (50 cm długości, 4 cm wysokości, 3 cm szerokości) oraz chronometrażysta. Uczestnik zostanie umieszczony na ławce równoważącej stopą dominującą. Następnie uczestnik zostanie poproszony o zgięcie drugiego kolana, przyciągnięcie go do biodra i przytrzymanie tą samą ręką. Po zajęciu przez uczestnika prawidłowej pozycji, uzyska on pomoc kierownika testu poprzez trzymanie się kierownika testu do momentu ustabilizowania się, a odliczanie czasu rozpocznie się od momentu ustabilizowania się i opuszczenia podpory. Odliczanie czasu zostanie zatrzymane w przypadku zachwiania równowagi uczestnika, tj. gdy opuści on stopę, spadnie z ławki, dotknie jakąkolwiek częścią ciała podłoża itp. Całkowity czas wyniesie minutę. Liczba przypadków utraty równowagi przez uczestników podczas testu (upadki itp.) będzie liczona i zapisywana jako wyniki sportowców na koniec testu. Niskie wyniki oznaczają lepsze, wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
3 tygodnie
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Intensywność bólu: zostanie oceniona za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) ponumerowanej w równych odstępach od 0 do 10 na linii 10 cm, która służy do digitalizacji niektórych wartości, których nie można zmierzyć numerycznie. 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza ból nie do zniesienia. W związku z tym uczestnicy zostaną poproszeni o zaznaczenie intensywności odczuwanego bólu.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bahçeşehir University

Współpracownicy

Necmettin Erbakan University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

6 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

3 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1801408

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj