Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Lumbosacral Kiropraktikk på Olympic Style Vektløfting idrettsutøvere

3. januar 2021 oppdatert av: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Effekter av lumbosakral kiropraktisk spinal manipulativ terapi på muskelstyrke, bevegelsesområde, balanse og smerte hos vektløftende idrettsutøvere i olympisk stil

Det er kjent at korsryggskader opplevd av vektløftende idrettsutøvere forårsaker en reduksjon i ytelse. Effektene av spinal manipulerende terapi, som har vist seg å påvirke ytelsen i ulike idretter positivt, er ikke kjent hos vektløftingsutøvere i olympisk stil. Denne studien er rettet mot å undersøke effekten av lumbosakral kiropraktisk spinal manipulerende terapi på muskelstyrke, bevegelsesutslag, balanse og smerte hos vektløftende idrettsutøvere i olympisk stil.

I denne forskningen er det planlagt 40 mannlige vektløftingsutøvere i olympisk stil. Mannlige idrettsutøvere vil bli tilfeldig delt inn i to grupper som en kontroll- og en behandlingsgruppe. Til individene i behandlingsgruppen; lumbal region kiropraktikk høyhastighets, lav amplitude (High Velocity, Low amplitude: HVLA) spinal manipulasjon og sacroiliac joint kiropraktisk HVLA manipulasjon er planlagt utført en gang i uken i totalt tre uker. Ingen manipulasjon vil bli gjort til individer i behandlingsgruppen. Før og etter manipulasjonen; den maksimale isometriske muskelkraften, korsryggens bevegelsesområde, balanseytelse og smerteintensitet vil bli evaluert med et ryggdynamometer, hånd-finger-bakke-avstandstest (HFGD) og Modifisert Schober-test, flamingobalansetest og visuell analog skala. SPPS 25 (IBM Corp. utgitt 2017. IBM SPSS-statistikk for Windows, versjon 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) versjon vil bli brukt til å analysere dataene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det finnes studier i litteraturen angående positiv effekt av kiropraktisk behandling på muskel- og skjelettskader. I en studie er det funnet at gruppen som mottok cervikal kiropraktisk manipulasjon på judo-utøvere viste en statistisk signifikant (p <0,05) økning i grepsstyrke sammenlignet med de som fikk falsk praksis. I en annen studie er det funnet at en enkelt lumbal spinal manipulasjon reduserte den relative styrkeforskjellen mellom lemmene for kne- og hoftefleksjon (p <0,05). I en annen studie er det vist at en enkelt spinal manipulasjon økte muskelstyrken til ankel plantar flexor muskler og kortikospinal eksitabilitet (p <0,05) hos elite Taekwondo idrettsutøvere. På samme måte, ifølge en annen studie, økte lumbopelvic leddmanipulasjon quadriceps aktivering og styrke.

En studie hevder at unge kvinnelige idrettsutøvere med dysfunksjon i talocrural ledd viste en statistisk signifikant (p <0,05) forbedring i vertikal hopphøyde etter kiropraktisk manipulasjon. I tillegg, i en studie som undersøkte effekten av bekkenmanipulasjon på vertikal hopphøyde hos kvinnelige universitetsstudenter med funksjonell benlengdeulikhet, ble det funnet at etter intervensjonen ble hopphøyden signifikant forbedret kun i bekkenmanipulasjonsgruppen sammenlignet med høyden før intervensjon , mens forbedring hos kvinnelige universitetsstudenter med funksjonell benlengdeulikhet ble funnet å være statistisk signifikant (p <0,05) i både manipulasjons- og strekkgrupper etter manipulasjonen.

En studie viste at kiropraktisk spinal manipulerende terapi kan øke hofteforlengelsesevnen hos unge løpeutøvere (p <0,05). I følge en studie utført på fotballspillere ble det vist at kombinerte manipulative intervensjoner forårsaket signifikant (p <0,05) økning i bevegelsesområdet i korsryggen og sacroiliacleddfleksjon. I tillegg ble det rapportert at gruppen som fikk kiropraktisk manipulasjon (sammenlignet med gruppen som fikk falsk manipulasjon) forårsaket en signifikant økning i sparkehastigheten (p <0,05) etter manipulasjonen.

Igjen, i en annen forskning, er det funnet at en økning i cervical bevegelsesområde og en reduksjon i nakkesmerter med en enkelt cervical HVLA (High Velocity, Low amplitude: HVLA) manipulasjon (p <0,05) og uttalte at HVLA manipulasjon var mer effektiv enn mobilisering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 32 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en vektløftingsutøver
  • Tilstedeværelse av sacroiliac og lumbale asymptomatiske dysfunksjoner i tester

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke lyst til å fortsette utdanning
  • Å ikke kunne komme til vurderinger
  • Har hatt muskel- og skjelettskade i øvre og nedre ekstremiteter den siste måneden
  • Har noen nevrologisk eller psykiatrisk sykdom
  • Har hatt et brudd tidligere
  • Har hatt en svulst tidligere
  • Lumbal skivebrokk, spondylose, spondylolistese
  • Å ha en sykdom relatert til hjerte- og luftveiene
  • Har en smittsom, revmatologisk, metabolsk og endokrin sykdom
  • Har dislokasjon, osteoporose, ankyloserende spondylitt, diskopati, revmatoid artritt
  • Å være i behandling av ustabilitet, akutt myelopati, antikoagulantia
  • Har nylig vært operert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
20 personer vil bli inkludert i kontrollgruppen. Det vil bli tatt 3 målinger med en ukes mellomrom totalt. Målingene vil bestå av maksimal isometrisk muskelstyrke, lumbal bevegelsesområde, balanseytelse og smerteintensitet. Og den vil bli evaluert med henholdsvis bakdynamometer, håndfinger-til-bakke avstand (HFGD) og Modifisert Schober-test, flamingobalansetest og visuell analog skala.
EKSPERIMENTELL: Kiropraktorgruppe
20 personer vil bli inkludert i forsøksgruppen. Lumbal kiropraktikk HVLA (High Velocity, Low amplitude: HVLA) spinal manipulasjon og sacroiliac joint kiropraktisk HVLA manipulasjon vil bli brukt 3 ganger totalt med et ukentlig intervall. Den maksimale isometriske muskelstyrken før og umiddelbart etter påføringen, lumballeddets bevegelsesutslag, balanseytelse og smerteintensitet vil bli evaluert ved henholdsvis ryggdynamometer, hånd-finger-til-bakke-avstand (HFGD) og Modifisert Schober-test, flamingobalanse test og visuell analog skala.

Lumbalvirvler og sakroiliakaledd hos deltakerne som har mistet sin normale leddbevegelse vil bli oppdaget ved statiske og dynamiske palpasjonsteknikker.

Lumbal Kiropraktikk HVLA Spinal Manipulation: HVLA manipulasjon vil bli brukt i venstre tverrgående prosess av lumbal vertebra (mammillær prosess) til deltakerne hvis problem er til venstre for lumbal vertebra.

Sacroiliac Kiropraktikk HVLA Manipulasjon: Deltakere som mistet normal leddbevegelse i fremre og overordnede retninger i venstre sakroiliakal ledd vil bli behandlet med HVLA manipulasjon i venstre PSIS (Posterior Superior Iliac Spine: PSIS). Deltakere som har mistet normal leddbevegelse i venstre sacroiliacaledd i bakre og nedre retning vil bli påført HVLA-manipulasjon i venstre ischial tuberositet.

For begge søknadene vil den bli plassert i motsatt posisjon for oppgavene til høyre og søknaden vil bli gjort i motsatt posisjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 3 uker
Muskelstyrke: Ved måling av muskelstyrken i ryggområdet vil deltakeren få startposisjon for testen på dynamometeret (Takkei-Japon) mens knærne bøyes. Deretter, mens armene hans/hennes er i forlengelse, ryggen hans/hennes er rett og kroppen er lett bøyd, vil han/hun bli bedt om å trekke opp dynamometerstangen han grep med hendene vertikalt med bena. på maksimalt nivå. Denne trekkraften vil bli gjentatt tre ganger. Det beste resultatet vil bli registrert.
3 uker
Bevegelsesområde for lumbalområdet ledd: Hånd-finger-bakke-avstand (HFGD)
Tidsramme: 3 uker
Hand Finger-Ground Distance (HFGD): Deltakerne vil lene seg fremover så mye de kan, stående, håndfrie, uten å bøye knærne. Lumballeddets bevegelsesområde vil bli funnet ved å måle avstanden mellom deltakernes tredje finger og bakken.
3 uker
Bevegelsesområde for lumbalområde ledd: Modifisert Schober-test
Tidsramme: 3 uker
Modifisert Schober-test: Med deltakerne stående i oppreist stilling, vil det bli tegnet en linje som forbinder høyre og venstre posterior superior iliacacolumn. Fra midtpunktet på denne linjen vil 10 cm opp og 5 cm under markeres, deltakerne vil bli bedt om å lene seg frem så mye som mulig uten å bøye knærne, og avstanden mellom de to vil bli målt på nytt. Lumballeddets bevegelsesområde vil bli oppnådd ved å registrere den målte verdien over 15 cm som et resultat av den modifiserte Schober-testen.
3 uker
Balanse ytelse
Tidsramme: 3 uker
Flamingobalansetest: Spesielt forberedt balansebenk (femti cm lang, fire cm høy, tre cm bred) og tidtaker vil bli brukt i testen. Deltakeren vil bli plassert på balansebenken med sin dominerende fot. Deretter vil deltakeren bli bedt om å bøye det andre kneet, trekke det mot hoften og holde det med samme hånd. Etter at deltakeren har inntatt riktig posisjon vil han/hun få hjelp av testleder ved å holde på testleder til han/hun stabiliserer seg, og tiden starter fra det øyeblikket han/hun stabiliserer seg og slutter i støtten. Tiden vil bli stoppet når deltakerens balanse blir forstyrret, det vil si når han/hun forlater foten, faller fra benken, en hvilken som helst del av kroppen berører bakken, og så videre. Den totale tiden vil være et minutt. Antall ganger deltakerne er i ubalanse under testen (faller osv.) vil telles og registreres som utøvernes poengsum ved slutten av testen. Lav score betyr bedre, høyere score betyr dårligere resultat.
3 uker
Smerteintensitet
Tidsramme: 3 uker
Smerteintensitet: Det vil bli evaluert med en visuell analog skala (VAS) nummerert like intervaller fra 0 til 10 på en 10 cm linje, som brukes til å digitalisere noen verdier som ikke kan måles numerisk. 0 betyr ingen smerte og 10 betyr uutholdelig smerte. Dermed vil deltakerne bli bedt om å markere intensiteten av smerte de oppfatter.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. desember 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

6. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

3. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1801408

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere