Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da quiropraxia lombossacral em atletas de levantamento de peso do estilo olímpico

3 de janeiro de 2021 atualizado por: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Efeitos da terapia de manipulação da coluna vertebral quiroprática lombossacral na força muscular, amplitude de movimento, equilíbrio e dor em atletas de levantamento de peso do estilo olímpico

Sabe-se que as lesões lombares sofridas por atletas de levantamento de peso causam uma diminuição no desempenho. Os efeitos da terapia manipulativa da coluna vertebral, que afeta positivamente o desempenho em vários esportes, não são conhecidos nos atletas de levantamento de peso do estilo olímpico. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da terapia manipulativa espinhal quiroprática lombossacral na força muscular, amplitude de movimento, equilíbrio e dor em atletas de levantamento de peso do estilo olímpico.

Nesta pesquisa, 40 atletas masculinos de levantamento de peso do estilo olímpico estão planejados. Atletas do sexo masculino serão divididos aleatoriamente em dois grupos como controle e tratamento. Aos indivíduos do grupo de tratamento; Quiropraxia da região lombar de alta velocidade, baixa amplitude (alta velocidade, baixa amplitude: HVLA) manipulação da coluna vertebral e quiropraxia da articulação sacroilíaca A manipulação do HVLA está planejada para ser realizada uma vez por semana durante um total de três semanas. Nenhuma manipulação será feita aos indivíduos do grupo de tratamento. Antes e depois da manipulação; a força muscular isométrica máxima, a amplitude de movimento da coluna lombar, o desempenho do equilíbrio e a intensidade da dor serão avaliados por um dinamômetro de costas, teste de distância dedo-solo da mão (HFGD), teste de Schober modificado, teste de equilíbrio do flamingo e escala visual analógica. SPPS 25 (IBM Corp. Lançado em 2017. IBM SPSS Statistics para Windows, Versão 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) será usada para analisar os dados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Existem estudos na literatura sobre o efeito positivo do tratamento quiroprático em lesões musculoesqueléticas. Em um estudo, descobriu-se que o grupo que recebeu manipulação quiroprática cervical em atletas de judô mostrou um aumento estatisticamente significativo (p <0,05) na força de preensão em comparação com aqueles que receberam prática simulada. Em outro estudo, verifica-se que uma única manipulação da coluna lombar reduziu a diferença de força relativa entre os membros para flexão de joelho e quadril (p < 0,05). Em outro estudo, foi demonstrado que uma única sessão de manipulação da coluna aumentou a força muscular dos músculos flexores plantares do tornozelo e a excitabilidade corticoespinhal (p < 0,05) em atletas de elite do Taekwondo. Da mesma forma, de acordo com outro estudo, a manipulação da articulação lombopélvica aumentou a ativação e a força do quadríceps.

Um estudo afirma que jovens atletas do sexo feminino com disfunção da articulação talocrural mostraram uma melhora estatisticamente significativa (p <0,05) na altura do salto vertical após a manipulação quiroprática. Além disso, em um estudo que investigou o efeito da manipulação pélvica na altura do salto vertical em universitárias com desigualdade funcional no comprimento das pernas, verificou-se que após a intervenção, a altura do salto melhorou significativamente apenas no grupo de manipulação pélvica em comparação com a altura pré-intervenção , enquanto a melhora em estudantes universitárias com desigualdade funcional no comprimento da perna foi estatisticamente significativa (p <0,05) nos grupos de manipulação e alongamento após a manipulação.

Um estudo mostrou que a terapia manipulativa da coluna quiroprática pode aumentar a capacidade de extensão do quadril em jovens atletas de corrida (p <0,05). De acordo com um estudo realizado em jogadores de futebol, foi demonstrado que as intervenções manipulativas combinadas causaram aumentos significativos (p < 0,05) na amplitude de movimento na região lombar e na flexão da articulação sacroilíaca. Além disso, foi relatado que o grupo que recebeu manipulação quiroprática (em comparação com o grupo que recebeu manipulação simulada) causou um aumento significativo na velocidade do chute (p <0,05) após a manipulação.

Novamente, em outra pesquisa, verificou-se um aumento na amplitude de movimento cervical e uma diminuição na dor no pescoço com uma única manipulação cervical HVLA (alta velocidade, baixa amplitude: HVLA) (p <0,05) e afirmou que a manipulação HVLA foi mais eficaz do que a mobilização.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 32 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um atleta de levantamento de peso
  • Presença de disfunções assintomáticas sacroilíacas e da coluna lombar em exames

Critério de exclusão:

  • Não querer continuar os estudos
  • Não poder vir às avaliações
  • Ter uma lesão musculoesquelética nas extremidades superiores e inferiores no último mês
  • Ter alguma doença neurológica ou psiquiátrica
  • Ter uma fratura no passado
  • Ter um tumor no passado
  • Hérnia de disco lombar, espondilose, espondilolistese
  • Ter uma doença relacionada com o sistema cardíaco e respiratório
  • Ter uma doença infecciosa, reumatológica, metabólica e endócrina
  • Tendo luxação, osteoporose, espondilite anquilosante, discopatia, artrite reumatóide
  • Estar no tratamento de instabilidade, mielopatia aguda, anticoagulantes
  • Recentemente fez uma cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
20 pessoas serão incluídas no grupo de controle. 3 medições serão feitas com uma semana de intervalo no total. As medições consistirão de força muscular isométrica máxima, amplitude de movimento lombar, desempenho de equilíbrio e intensidade da dor. E será avaliado respectivamente por dinamômetro de costas, distância dedo-solo da mão (HFGD) e teste de Schober modificado, teste de equilíbrio do flamingo e escala visual analógica.
EXPERIMENTAL: Grupo de quiropraxia
20 pessoas serão incluídas no grupo experimental. A manipulação da coluna vertebral de quiropraxia lombar HVLA (alta velocidade, baixa amplitude: HVLA) e a manipulação de HVLA de quiropraxia da articulação sacroilíaca serão aplicadas 3 vezes no total com um intervalo semanal. A força muscular isométrica máxima antes e imediatamente após a aplicação, a amplitude de movimento da articulação lombar, o desempenho do equilíbrio e a intensidade da dor serão avaliados, respectivamente, por dinamômetro de costas, distância da mão ao solo (HFGD) e teste de Schober modificado, equilíbrio do flamingo teste e escala analógica visual.

As vértebras lombares e as articulações sacroilíacas dos participantes que perderam o movimento articular normal serão detectadas por técnicas de palpação estática e dinâmica.

Manipulação espinhal HVLA de quiropraxia lombar: A manipulação HVLA será aplicada no processo transverso esquerdo da vértebra lombar (processo mamilar) dos participantes cujo problema está à esquerda da vértebra lombar.

Manipulação HVLA de quiropraxia sacroilíaca: Os participantes que perderam o movimento articular normal nas direções anterior e superior na articulação sacroilíaca esquerda serão tratados com manipulação HVLA na PSIS esquerda (Espinha Ilíaca Posterior Superior: PSIS). Os participantes que perderam o movimento articular normal na articulação sacroilíaca esquerda nas direções posterior e inferior serão submetidos à manipulação HVLA na tuberosidade isquiática esquerda.

Para ambas as aplicações, será posicionado na posição oposta para os problemas da direita e a aplicação será feita na posição oposta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: 3 semanas
Força Muscular: Na mensuração da força muscular da região das costas, o participante será disposto a assumir a posição inicial para o teste no dinamômetro (Takkei-Japon) com os joelhos flexionados. Em seguida, com os braços estendidos, as costas retas e o corpo ligeiramente flexionado, será solicitado que ele puxe a barra do dinamômetro que agarrou com as mãos na vertical usando as pernas no nível máximo. Esta tração será repetida três vezes. O melhor resultado será registrado.
3 semanas
Amplitude de movimento da articulação da área lombar: distância da mão, do dedo ao solo (HFGD)
Prazo: 3 semanas
Hand Finger-Ground Distance (HFGD): Os participantes se inclinarão para a frente o máximo que puderem, em pé, mãos livres, sem dobrar os joelhos. A amplitude de movimento da articulação lombar será determinada medindo a distância entre o terceiro dedo dos participantes e o solo.
3 semanas
Amplitude de movimento da articulação da área lombar: teste de Schober modificado
Prazo: 3 semanas
Teste de Schober modificado: Com os participantes em pé na posição ereta, uma linha será traçada unindo as espinhas ilíacas póstero-superiores direita e esquerda. A partir do ponto médio desta linha, serão marcados 10 cm para cima e 5 cm para baixo, será solicitado aos participantes que se inclinem para a frente o máximo possível sem dobrar os joelhos, e a distância entre os dois será medida novamente. A amplitude de movimento da articulação lombar será obtida registrando o valor medido acima de 15 cm como resultado do teste de Schober modificado.
3 semanas
Desempenho de Equilíbrio
Prazo: 3 semanas
Prova de equilíbrio Flamingo: Na prova serão utilizados banco de equilíbrio especialmente preparado (cinquenta cm de comprimento, quatro cm de altura, três cm de largura) e cronometrista. O participante será colocado no banco de equilíbrio com o pé dominante. Em seguida, será solicitado ao participante que flexione o outro joelho, puxe-o em direção ao quadril e segure-o com a mesma mão. Após o participante assumir a posição correta, ele obterá ajuda do gerenciador de teste segurando o gerenciador de teste até que ele se estabilize, e o tempo será contado a partir do momento em que ele se estabilizar e sair do suporte. O tempo será interrompido quando o equilíbrio do participante for interrompido, ou seja, quando ele levantar o pé, cair do banco, qualquer parte do corpo tocar o solo e assim por diante. O tempo total será de um minuto. O número de vezes que os participantes se desequilibraram durante o teste (quedas etc.) será contado e registrado como pontuação dos atletas ao final do teste. Pontuações baixas significam melhor, pontuações mais altas significam pior resultado.
3 semanas
Intensidade da dor
Prazo: 3 semanas
Intensidade da dor: Será avaliada com uma escala visual analógica (EVA) numerada em intervalos iguais de 0 a 10 em uma linha de 10 cm, que é utilizada para digitalizar alguns valores que não podem ser medidos numericamente. 0 significa nenhuma dor e 10 significa dor insuportável. Assim, será solicitado aos participantes que marquem a intensidade da dor que percebem.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

6 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

6 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

3 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

16 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1801408

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever