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Efectos de la Quiropráctica Lumbosacra en los Atletas de Halterofilia Estilo Olímpico

3 de enero de 2021 actualizado por: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Efectos de la terapia de manipulación espinal quiropráctica lumbosacra sobre la fuerza muscular, el rango de movimiento, el equilibrio y el dolor en atletas de levantamiento de pesas de estilo olímpico

Se sabe que las lesiones lumbares experimentadas por los atletas de halterofilia provocan una disminución en el rendimiento. Los efectos de la terapia de manipulación espinal, que se ha encontrado que afecta positivamente el rendimiento en varios deportes, no se conocen en los atletas de levantamiento de pesas de estilo olímpico. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la terapia de manipulación espinal quiropráctica lumbosacra sobre la fuerza muscular, el rango de movimiento, el equilibrio y el dolor en atletas de levantamiento de pesas de estilo olímpico.

En esta investigación, se planea que participen 40 atletas masculinos de levantamiento de pesas de estilo olímpico. Los atletas masculinos se dividirán aleatoriamente en dos grupos como control y grupo de tratamiento. A los individuos en el grupo de tratamiento; La manipulación espinal de alta velocidad y baja amplitud (alta velocidad, baja amplitud: HVLA) quiropráctica de la región lumbal y la manipulación quiropráctica de la articulación sacroilíaca HVLA están planificadas para realizarse una vez por semana durante un total de tres semanas. No se realizará ninguna manipulación a las personas del grupo de tratamiento. Antes y después de la manipulación; la fuerza muscular isométrica máxima, el rango de movimiento de la columna lumbar, el rendimiento del equilibrio y la intensidad del dolor se evaluarán mediante un dinamómetro de espalda, una prueba de distancia mano-dedo-suelo (HFGD) y una prueba de Schober modificada, una prueba de equilibrio de flamenco y una escala analógica visual. SPPS 25 (IBM Corp. Lanzado en 2017. IBM SPSS Statistics para Windows, versión 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) se utilizará para analizar los datos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hay estudios en la literatura sobre el efecto positivo del tratamiento quiropráctico en las lesiones musculoesqueléticas. En un estudio, se encontró que el grupo que recibió manipulación quiropráctica cervical en atletas de judo mostró un aumento estadísticamente significativo (p <0.05) en la fuerza de agarre en comparación con aquellos que recibieron la práctica simulada. En otro estudio, se encuentra que una sola manipulación de la columna lumbar redujo la diferencia de fuerza relativa entre las extremidades para la flexión de la rodilla y la cadera (p <0,05). En otro estudio, se muestra que una sola sesión de manipulación espinal aumentó la fuerza muscular de los músculos flexores plantares del tobillo y la excitabilidad corticoespinal (p <0.05) en atletas de élite de Taekwondo. Asimismo, según otro estudio, la manipulación de la articulación lumbopélvica aumentó la activación y la fuerza del cuádriceps.

Un estudio afirma que las atletas jóvenes con disfunción de la articulación talocrural mostraron una mejora estadísticamente significativa (p <0,05) en la altura del salto vertical después de la manipulación quiropráctica. Además, en un estudio que investigó el efecto de la manipulación pélvica en la altura del salto vertical en estudiantes universitarias con desigualdad funcional en la longitud de las piernas, se encontró que después de la intervención, la altura del salto mejoró significativamente solo en el grupo de manipulación pélvica en comparación con la altura previa a la intervención. , mientras que la mejora en estudiantes universitarias con desigualdad funcional en la longitud de las piernas resultó ser estadísticamente significativa (p <0,05) en los grupos de manipulación y estiramiento después de la manipulación.

Un estudio demostró que la terapia de manipulación espinal quiropráctica puede aumentar la capacidad de extensión de la cadera en atletas jóvenes que corren (p <0.05). Según un estudio realizado en jugadores de fútbol, ​​se demostró que las intervenciones manipulativas combinadas causaron aumentos significativos (p <0,05) en el rango de movimiento en la región lumbar y la flexión de la articulación sacroilíaca. Además, se informó que el grupo que recibió manipulación quiropráctica (en comparación con el grupo que recibió manipulación simulada) provocó un aumento significativo en la velocidad de las patadas (p <0,05) después de la manipulación.

Nuevamente, en otra investigación, se encuentra que un aumento en el rango de movimiento cervical y una disminución en el dolor de cuello con una sola manipulación cervical HVLA (High Velocity, Low amplitud: HVLA) (p <0.05) y afirmó que la manipulación HVLA fue más eficaz que la movilización.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 32 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un atleta de levantamiento de pesas
  • Presencia de disfunciones asintomáticas de columna sacroilíaca y lumbar en pruebas

Criterio de exclusión:

  • No querer continuar la educación.
  • No poder acudir a las evaluaciones.
  • Tener una lesión musculoesquelética en las extremidades superiores e inferiores en el último mes
  • Tener alguna enfermedad neurológica o psiquiátrica.
  • Tener una fractura en el pasado
  • Tener un tumor en el pasado
  • Hernias de disco lumbar, espondilosis, espondilolistesis
  • Tener una enfermedad relacionada con el sistema cardíaco y respiratorio.
  • Tener una enfermedad infecciosa, reumatológica, metabólica y endocrina
  • Tener dislocación, osteoporosis, espondilitis anquilosante, discopatía, artritis reumatoide
  • Estar en el tratamiento de inestabilidad, mielopatía aguda, anticoagulantes
  • Hace poco me operaron

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Se incluirán 20 personas en el grupo de control. Se tomarán 3 mediciones con una semana de diferencia en total. Las mediciones consistirán en la fuerza muscular isométrica máxima, el rango de movimiento lumbar, el rendimiento del equilibrio y la intensidad del dolor. Y será evaluado respectivamente por dinamómetro de espalda, distancia de dedo a tierra (HFGD) y prueba de Schober modificada, prueba de equilibrio de flamenco y escala analógica visual.
EXPERIMENTAL: Grupo quiropráctico
En el grupo experimental se incluirán 20 personas. La manipulación espinal HVLA quiropráctica lumbar (alta velocidad, amplitud baja: HVLA) y la manipulación quiropráctica HVLA de la articulación sacroilíaca se aplicarán 3 veces en total con un intervalo semanal. La fuerza muscular isométrica máxima antes e inmediatamente después de la aplicación, el rango de movimiento de la articulación lumbar, el rendimiento del equilibrio y la intensidad del dolor se evaluarán respectivamente mediante un dinamómetro de espalda, distancia mano-dedo-suelo (HFGD) y prueba de Schober modificada, equilibrio de flamenco. prueba y escala analógica visual.

Las vértebras lumbares y las articulaciones sacroilíacas de los participantes que hayan perdido su movimiento articular normal se detectarán mediante técnicas de palpación estática y dinámica.

Manipulación espinal HVLA quiropráctica lumbar: la manipulación HVLA se aplicará en el proceso transversal izquierdo de la vértebra lumbar (proceso mamilar) de los participantes cuyo problema está a la izquierda de la vértebra lumbar.

Manipulación HVLA quiropráctica sacroilíaca: los participantes que perdieron el movimiento articular normal en las direcciones anterior y superior en la articulación sacroilíaca izquierda serán tratados con manipulación HVLA en la PSIS izquierda (espina ilíaca superior posterior: PSIS). A los participantes que hayan perdido el movimiento articular normal en la articulación sacroilíaca izquierda en las direcciones posterior e inferior se les aplicará manipulación HVLA en la tuberosidad isquiática izquierda.

Para ambas aplicaciones, se colocará en la posición opuesta para los problemas de la derecha y la aplicación se realizará en la posición opuesta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 3 semanas
Fuerza Muscular: Al medir la fuerza muscular de la zona de la espalda, se le proporcionará al participante que tome la posición inicial para la prueba en el dinamómetro (Takkei-Japon) mientras las rodillas están flexionadas. Luego, con los brazos extendidos, la espalda recta y el cuerpo ligeramente flexionado, se le pedirá que levante la barra dinamométrica que agarró con las manos verticalmente utilizando las piernas. en el nivel máximo. Esta tracción se repetirá tres veces. Se registrará el mejor resultado.
3 semanas
Rango de movimiento de la articulación del área lumbar: distancia de la mano al suelo (HFGD)
Periodo de tiempo: 3 semanas
Distancia mano-dedo-suelo (HFGD): Los participantes se inclinarán hacia adelante tanto como puedan, de pie, con las manos libres, sin doblar las rodillas. El rango de movimiento de la articulación lumbar se encontrará midiendo la distancia entre el tercer dedo de los participantes y el suelo.
3 semanas
Rango de movimiento de la articulación del área lumbar: prueba de Schober modificada
Periodo de tiempo: 3 semanas
Prueba de Schober Modificada: Con los participantes de pie en posición erguida, se dibujará una línea que une la espina ilíaca posterosuperior derecha e izquierda. A partir del punto medio de esta línea, se marcarán 10 cm hacia arriba y 5 cm hacia abajo, se pedirá a los participantes que se inclinen lo más posible hacia adelante sin doblar las rodillas y se volverá a medir la distancia entre ambos. El rango de movimiento de la articulación lumbar se obtendrá registrando el valor medido por encima de 15 cm como resultado de la prueba de Schober modificada.
3 semanas
Rendimiento del equilibrio
Periodo de tiempo: 3 semanas
Prueba de equilibrio Flamingo: En la prueba se utilizará un banco de equilibrio especialmente preparado (cincuenta cm de largo, cuatro cm de alto, tres cm de ancho) y un cronómetro. El participante se colocará en el banco de equilibrio con su pie dominante. Luego, se le pedirá al participante que flexione la otra rodilla, la jale hacia la cadera y la sostenga con la misma mano. Después de que el participante tome la posición correcta, obtendrá ayuda del administrador de la prueba agarrándose del administrador de la prueba hasta que se estabilice, y el tiempo comenzará desde el momento en que se estabilice y abandone el apoyo. El tiempo se detendrá cuando el participante pierda el equilibrio, es decir, cuando suelte el pie, se caiga del banco, cualquier parte del cuerpo toque el suelo, etc. El tiempo total será de un minuto. El número de veces que los participantes pierden el equilibrio durante la prueba (caídas, etc.) se contará y registrará como puntaje de los atletas al final de la prueba. Las puntuaciones bajas significan mejor, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
3 semanas
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
Intensidad del dolor: Se evaluará con una escala analógica visual (EVA) numerada en intervalos iguales de 0 a 10 en una línea de 10 cm, la cual se utiliza para digitalizar algunos valores que no se pueden medir numéricamente. 0 significa sin dolor y 10 significa dolor insoportable. Así, se pedirá a los participantes que marquen la intensidad del dolor que perciben.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

6 de diciembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

6 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

3 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1801408

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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