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Auswirkungen der lumbosakralen Chiropraktik auf Gewichtheber im olympischen Stil

3. Januar 2021 aktualisiert von: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Auswirkungen der lumbosakralen chiropraktischen spinalen manipulativen Therapie auf Muskelkraft, Bewegungsumfang, Gleichgewicht und Schmerzen bei Gewichthebersportlern im olympischen Stil

Es ist bekannt, dass Verletzungen des unteren Rückens bei Gewichtheber-Athleten zu Leistungseinbußen führen. Die Auswirkungen der spinalen manipulativen Therapie, die sich nachweislich positiv auf die Leistung in verschiedenen Sportarten auswirkt, sind bei Gewichtheberathleten im olympischen Stil nicht bekannt. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der lumbosakralen chiropraktischen spinalen manipulativen Therapie auf Muskelkraft, Bewegungsumfang, Gleichgewicht und Schmerzen bei Gewichthebersportlern im olympischen Stil zu untersuchen.

In dieser Studie sollen 40 männliche Gewichtheber im olympischen Stil teilnehmen. Männliche Athleten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen als Kontroll- und Behandlungsgruppe eingeteilt. An die Personen in der Behandlungsgruppe; chiropraktische Hochgeschwindigkeits-Chiropraktik in der Lendenregion mit niedriger Amplitude (High Velocity, Low Amplitude: HVLA) Wirbelsäulenmanipulation und chiropraktische HVLA-Manipulation des Iliosakralgelenks sollen einmal pro Woche für insgesamt drei Wochen durchgeführt werden. Personen in der Behandlungsgruppe werden nicht manipuliert. Vor und nach der Manipulation; Die maximale isometrische Muskelkraft, der Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule, die Gleichgewichtsleistung und die Schmerzintensität werden mit einem Rückendynamometer, einem Hand-Finger-Boden-Distanztest (HFGD), einem modifizierten Schober-Test, einem Flamingo-Balance-Test und einer visuellen Analogskala bewertet. SPPS 25 (IBM Corp., veröffentlicht 2017. IBM SPSS Statistics für Windows, Version 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.)-Version wird verwendet, um die Daten zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur gibt es Studien zur positiven Wirkung einer chiropraktischen Behandlung bei muskuloskelettalen Verletzungen. In einer Studie wurde festgestellt, dass die Gruppe, die eine zervikale chiropraktische Manipulation an Judo-Athleten erhielt, eine statistisch signifikante (p < 0,05) Zunahme der Griffstärke im Vergleich zu denen zeigte, die Scheinübungen erhielten. In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass eine einzelne Manipulation der Lendenwirbelsäule den relativen Kraftunterschied zwischen den Gliedmaßen für die Knie- und Hüftbeugung reduzierte (p < 0,05). In einer anderen Studie wurde gezeigt, dass eine einzige Wirbelsäulen-Manipulationssitzung die Muskelkraft der plantaren Beugemuskeln des Fußgelenks und die kortikospinale Erregbarkeit (p < 0,05) bei Elite-Taekwondo-Athleten erhöhte. Ebenso erhöhte laut einer anderen Studie die Manipulation des Lenden-Becken-Gelenks die Aktivierung und Kraft des Quadrizeps.

Eine Studie behauptet, dass junge Sportlerinnen mit talokruraler Gelenksdysfunktion eine statistisch signifikante (p < 0,05) Verbesserung der vertikalen Sprunghöhe nach chiropraktischer Manipulation zeigten. Darüber hinaus wurde in einer Studie, die die Auswirkung der Beckenmanipulation auf die vertikale Sprunghöhe bei weiblichen Universitätsstudenten mit funktioneller Beinlängenungleichheit untersuchte, festgestellt, dass sich die Sprunghöhe nach der Intervention nur in der Beckenmanipulationsgruppe im Vergleich zur Höhe vor der Intervention signifikant verbesserte , während die Verbesserung bei weiblichen Universitätsstudenten mit funktioneller Beinlängendifferenz sowohl in der Manipulations- als auch in der Dehnungsgruppe nach der Manipulation als statistisch signifikant (p < 0,05) festgestellt wurde.

Eine Studie zeigte, dass die chiropraktische manipulative Wirbelsäulentherapie die Hüftstreckungsfähigkeit bei jungen Laufsportlern verbessern kann (p <0,05). Laut einer an Fußballspielern durchgeführten Studie wurde gezeigt, dass kombinierte manipulative Eingriffe signifikant (p < 0,05) zu einer Erhöhung des Bewegungsumfangs in der Lendengegend und der Beugung des Iliosakralgelenks führten. Darüber hinaus wurde berichtet, dass die Gruppe, die eine chiropraktische Manipulation erhielt (im Vergleich zu der Gruppe, die eine Scheinmanipulation erhielt), nach der Manipulation eine signifikante Erhöhung der Trittgeschwindigkeit (p < 0,05) verursachte.

Auch in einer anderen Studie wurde festgestellt, dass eine Erhöhung des zervikalen Bewegungsbereichs und eine Abnahme der Nackenschmerzen bei einer einzigen zervikalen HVLA-Manipulation (hohe Geschwindigkeit, niedrige Amplitude: HVLA) (p < 0,05) und festgestellt wurde, dass die HVLA-Manipulation mehr war wirksamer als Mobilisierung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 32 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gewichtheber sein
  • Vorhandensein asymptomatischer Dysfunktionen der Iliosakral- und Lendenwirbelsäule in Tests

Ausschlusskriterien:

  • Keine Lust auf Weiterbildung
  • Nicht in der Lage zu sein, zu Bewertungen zu kommen
  • Eine Muskel-Skelett-Verletzung in den oberen und unteren Extremitäten im letzten Monat
  • Eine neurologische oder psychiatrische Erkrankung haben
  • Hatte in der Vergangenheit einen Bruch
  • Hatte in der Vergangenheit einen Tumor
  • Lumbaler Bandscheibenvorfall, Spondylose, Spondylolisthese
  • Eine Erkrankung im Zusammenhang mit dem Herz- und Atmungssystem haben
  • Eine infektiöse, rheumatologische, metabolische und endokrine Erkrankung haben
  • Luxation, Osteoporose, ankylosierende Spondylitis, Diskopathie, rheumatoide Arthritis
  • In der Behandlung von Instabilität, akuter Myelopathie, Antikoagulanzien
  • Wurde vor kurzem operiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
20 Personen werden in die Kontrollgruppe aufgenommen. Es werden insgesamt 3 Messungen im Abstand von einer Woche durchgeführt. Die Messungen umfassen die maximale isometrische Muskelkraft, den Lendenwirbelbereich, die Gleichgewichtsleistung und die Schmerzintensität. Und es wird jeweils durch Rückendynamometer, Hand-Finger-Boden-Abstand (HFGD) und modifizierten Schober-Test, Flamingo-Balance-Test und visuelle Analogskala bewertet.
EXPERIMENTAL: Gruppe Chiropraktik
20 Personen werden in die Versuchsgruppe aufgenommen. Die lumbale chiropraktische HVLA (High Velocity, Low Amplitude: HVLA) Wirbelsäulenmanipulation und die chiropraktische HVLA-Manipulation des Iliosakralgelenks werden insgesamt dreimal in einem wöchentlichen Intervall angewendet. Die maximale isometrische Muskelkraft vor und unmittelbar nach der Anwendung, der Bewegungsbereich des Lendengelenks, die Gleichgewichtsleistung und die Schmerzintensität werden jeweils durch Rückendynamometer, Hand-Finger-Boden-Abstand (HFGD) und modifizierten Schober-Test, Flamingo-Balance, bewertet Test und visuelle Analogskala.
Sonstiges: Chiropraktische Manipulation

Lendenwirbel und Iliosakralgelenke der Teilnehmer, die ihre normale Gelenkbewegung verloren haben, werden durch statische und dynamische Palpationstechniken erkannt.

Lumbale Chiropraktik HVLA Wirbelsäulenmanipulation: Die HVLA-Manipulation wird am linken Querfortsatz des Lendenwirbels (Mammillarfortsatz) der Teilnehmer angewendet, deren Problem links vom Lendenwirbel liegt.

Iliosakralchiropraktische HVLA-Manipulation: Teilnehmer, die die normale Gelenkbewegung in anteriorer und oberer Richtung im linken Iliosakralgelenk verloren haben, werden mit HVLA-Manipulation im linken PSIS (Posterior Superior Iliaca Spine: PSIS) behandelt. Bei Teilnehmern, die die normale Gelenkbewegung im linken Iliosakralgelenk in posteriorer und inferiorer Richtung verloren haben, wird eine HVLA-Manipulation im linken Sitzbeinhöcker angewendet.

Für beide Anwendungen wird es in der entgegengesetzten Position für die Probleme auf der rechten Seite positioniert und die Anwendung wird in der entgegengesetzten Position vorgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 3 Wochen
Muskelkraft: Bei der Messung der Muskelkraft des Rückenbereichs nimmt der Teilnehmer die Ausgangsposition für den Test auf dem Dynamometer (Takkei-Japon) mit gebeugten Knien ein. Dann, während seine/ihre Arme gestreckt sind, sein/ihr Rücken gerade ist und sein/ihr Körper leicht gebeugt ist, wird er/sie gebeten, die mit seinen/ihren Händen gefasste Dynamometerstange vertikal mit seinen Beinen hochzuziehen auf maximalem Niveau. Diese Traktion wird dreimal wiederholt. Das beste Ergebnis wird aufgezeichnet.
3 Wochen
Lendenbereich Gelenkbewegungsbereich: Hand-Finger-Boden-Abstand (HFGD)
Zeitfenster: 3 Wochen
Hand-Finger-Boden-Distanz (HFGD): Die Teilnehmer lehnen sich so weit wie möglich nach vorne, stehen freihändig, ohne die Knie zu beugen. Der Bewegungsbereich der Lendengelenke wird ermittelt, indem der Abstand zwischen dem dritten Finger der Teilnehmer und dem Boden gemessen wird.
3 Wochen
Gelenkbewegungsbereich im Lumbalbereich: Modifizierter Schober-Test
Zeitfenster: 3 Wochen
Modifizierter Schober-Test: Während die Teilnehmer in aufrechter Position stehen, wird eine Linie gezogen, die die rechte und linke Spina iliaca posterior superior verbindet. Vom Mittelpunkt dieser Linie werden 10 cm nach oben und 5 cm nach unten markiert, die Teilnehmer werden gebeten, sich so weit wie möglich nach vorne zu lehnen, ohne die Knie zu beugen, und der Abstand zwischen den beiden wird erneut gemessen. Der Bewegungsumfang des Lumbalgelenks wird erhalten, indem der gemessene Wert über 15 cm als Ergebnis des modifizierten Schober-Tests aufgezeichnet wird.
3 Wochen
Balance-Leistung
Zeitfenster: 3 Wochen
Flamingo-Gleichgewichtstest: Für den Test werden eine speziell vorbereitete Gleichgewichtsbank (50 cm lang, 4 cm hoch, 3 cm breit) und ein Zeitmesser verwendet. Der Teilnehmer wird mit seinem dominanten Fuß auf die Balancebank gestellt. Dann wird der Teilnehmer gebeten, das andere Knie zu beugen, es zur Hüfte zu ziehen und es mit derselben Hand zu halten. Nachdem der Teilnehmer die richtige Position eingenommen hat, erhält er Hilfe vom Testmanager, indem er sich am Testmanager festhält, bis er sich stabilisiert hat, und die Zeit beginnt in dem Moment, in dem er sich stabilisiert und die Unterstützung beendet. Die Zeit wird gestoppt, wenn das Gleichgewicht des Teilnehmers gestört wird, dh wenn er seinen Fuß verlässt, von der Bank fällt, irgendein Körperteil den Boden berührt usw. Die Gesamtzeit beträgt eine Minute. Die Häufigkeit, mit der die Teilnehmer während des Tests aus dem Gleichgewicht geraten sind (Stürze etc.), wird gezählt und als Ergebnis der Athleten am Ende des Tests aufgezeichnet. Niedrige Werte bedeuten ein besseres Ergebnis, höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
3 Wochen
Schmerzintensität
Zeitfenster: 3 Wochen
Schmerzintensität: Sie wird mit einer visuellen Analogskala (VAS) bewertet, die in gleichen Intervallen von 0 bis 10 auf einer 10-cm-Linie nummeriert ist, die verwendet wird, um einige Werte zu digitalisieren, die nicht numerisch gemessen werden können. 0 bedeutet keine Schmerzen und 10 bedeutet unerträgliche Schmerzen. Daher werden die Teilnehmer gebeten, die Intensität des Schmerzes zu markieren, den sie wahrnehmen.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahçeşehir University

Mitarbeiter

Necmettin Erbakan University

Ermittler

  • Studienleiter: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Dezember 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

6. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

3. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1801408

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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