Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Lumbosacral Kiropraktik på de olympiske vægtløftningsatleter

3. januar 2021 opdateret af: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Effekter af lumbosakral kiropraktisk spinal manipulativ terapi på muskelstyrke, bevægelsesområde, balance og smerte hos vægtløftende atleter i olympisk stil

Det er kendt, at lændeskader oplevet af vægtløftningsatleter forårsager et fald i ydeevnen. Effekterne af spinal manipulerende terapi, som har vist sig at påvirke præstationsevnen i forskellige sportsgrene positivt, er ikke kendt hos vægtløftningsatleter i olympisk stil. Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af lumbosakral kiropraktisk spinal manipulerende terapi på muskelstyrke, bevægelsesområde, balance og smerte hos vægtløftende atleter i olympisk stil.

I denne forskning er der planlagt 40 mandlige vægtløftningsatleter i olympisk stil. Mandlige atleter vil blive tilfældigt opdelt i to grupper som en kontrol- og en behandlingsgruppe. Til personerne i behandlingsgruppen; lumbal region kiropraktisk højhastigheds, lav amplitude (High Velocity, Low amplitude: HVLA) spinal manipulation og sacroiliac joint kiropraktisk HVLA manipulation er planlagt til at udføre en gang om ugen i i alt tre uger. Der vil ikke blive foretaget manipulation med personer i behandlingsgruppen. Før og efter manipulationen; den maksimale isometriske muskelkraft, lændehvirvelsøjlens bevægelsesområde, balanceydelse og smerteintensitet vil blive evalueret med et rygdynamometer, hånd-finger-jord-afstandstest (HFGD) og Modificeret Schober-test, flamingobalancetest og visuel analog skala. SPPS 25 (IBM Corp. udgivet 2017. IBM SPSS-statistik til Windows, version 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) version vil blive brugt til at analysere dataene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der findes studier i litteraturen vedrørende den positive effekt af kiropraktisk behandling på muskel- og skeletskader. I en undersøgelse viser det sig, at gruppen, der modtog cervikal kiropraktisk manipulation på judoatleter, viste en statistisk signifikant (p <0,05) stigning i grebsstyrke sammenlignet med dem, der modtog falsk praksis. I et andet studie er det fundet, at en enkelt manipulation af lænderyggen reducerede den relative styrkeforskel mellem lemmerne for knæ- og hoftefleksion (p <0,05). I et andet studie er det vist, at en enkelt spinal manipulationssession øgede muskelstyrken af ​​ankel plantar flexor muskler og corticospinal excitabilitet (p <0,05) hos elite Taekwondo atleter. Ligeledes, ifølge en anden undersøgelse, øgede lumbopelvic ledmanipulation quadriceps aktivering og styrke.

En undersøgelse hævder, at unge kvindelige atleter med dysfunktion af talocrural led viste en statistisk signifikant (p <0,05) forbedring i vertikal springhøjde efter kiropraktisk manipulation. Derudover blev det i en undersøgelse, der undersøgte effekten af ​​bækkenmanipulation på lodret springhøjde hos kvindelige universitetsstuderende med funktionel benlængdeulighed, fundet, at springhøjden efter interventionen kun forbedredes signifikant i bækkenmanipulationsgruppen sammenlignet med højden før intervention. , mens forbedring hos kvindelige universitetsstuderende med funktionel benlængdeulighed viste sig at være statistisk signifikant (p <0,05) i både manipulations- og strækgrupper efter manipulationen.

En undersøgelse viste, at kiropraktisk spinal manipulerende terapi kan øge hofteudvidelsesevnen hos unge løbeatleter (p <0,05). Ifølge en undersøgelse udført på fodboldspillere blev det vist, at kombinerede manipulative indgreb forårsagede signifikant (p <0,05) stigninger i bevægelsesområdet i lænderegionen og sacroiliacale ledfleksion. Derudover blev det rapporteret, at gruppen, der modtog kiropraktisk manipulation (sammenlignet med gruppen, der modtog falsk manipulation) forårsagede en signifikant stigning i sparkehastigheden (p <0,05) efter manipulationen.

Igen, i en anden forskning, er det fundet, at en stigning i cervikal bevægelighed og et fald i nakkesmerter med en enkelt cervikal HVLA (High Velocity, Low amplitude: HVLA) manipulation (p <0,05) og anførte, at HVLA manipulation var mere effektiv end mobilisering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 32 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være vægtløftningsatlet
  • Tilstedeværelse af sacroiliacale og lændehvirvelsøjle asymptomatiske dysfunktioner i tests

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke lyst til at fortsætte uddannelse
  • Ikke at kunne komme til vurderinger
  • Har haft en muskel-skeletskade i over- og underekstremiteterne i den sidste måned
  • Har nogen neurologisk eller psykiatrisk sygdom
  • Har tidligere haft et brud
  • Har tidligere haft en tumor
  • Lumbal diskusbrok, spondylose, spondylolistese
  • At have en sygdom relateret til hjerte- og åndedrætssystemet
  • At have en infektiøs, reumatologisk, metabolisk og endokrin sygdom
  • At have dislokation, osteoporose, ankyloserende spondylitis, diskopati, reumatoid arthritis
  • At være i behandling af ustabilitet, akut myelopati, antikoagulantia
  • Har for nylig været opereret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
20 personer vil indgå i kontrolgruppen. Der tages 3 målinger i alt med en uges mellemrum. Målingerne vil bestå af maksimal isometrisk muskelstyrke, lumbal bevægelsesområde, balancepræstation og smerteintensitet. Og det vil blive evalueret med henholdsvis rygdynamometer, hånd finger-til-jord afstand (HFGD) og Modified Schober test, flamingo balance test og visuel analog skala.
EKSPERIMENTEL: Kiropraktisk gruppe
20 personer vil indgå i forsøgsgruppen. Lumbal kiropraktisk HVLA (High Velocity, Low amplitude: HVLA) spinal manipulation og sacroiliac joint kiropraktisk HVLA manipulation vil blive anvendt 3 gange i alt med et ugentligt interval. Den maksimale isometriske muskelstyrke før og umiddelbart efter påføringen, lændeleddets bevægelsesområde, balancepræstation og smerteintensitet vil blive evalueret ved henholdsvis rygdynamometer, hånd finger-til-jord afstand (HFGD) og Modificeret Schober-test, flamingobalance test og visuel analog skala.
Andet: Kiropraktisk manipulation

Lændehvirvler og sacroiliacale led hos deltagerne, der har mistet deres normale ledbevægelser, vil blive detekteret ved statiske og dynamiske palpationsteknikker.

Lumbal kiropraktik HVLA Spinal Manipulation: HVLA manipulation vil blive anvendt i den venstre tværgående proces af lændehvirvelen (mammillær proces) hos deltagerne, hvis problem er til venstre for lændehvirvelen.

Sacroiliac Kiropraktik HVLA Manipulation: Deltagere, der mistede normal ledbevægelse i forreste og overordnede retninger i venstre sacroiliacale led, vil blive behandlet med HVLA manipulation i venstre PSIS (Posterior Superior Iliac Spine: PSIS). Deltagere, der har mistet normal ledbevægelse i venstre sacroiliacale led i posterior og inferior retning, vil blive påført HVLA-manipulation i venstre ischial tuberositet.

For begge ansøgninger vil den blive placeret i modsat stilling for problemerne til højre, og ansøgningen vil blive foretaget i modsat stilling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 3 uger
Muskelstyrke: Ved måling af muskelstyrken i rygområdet vil deltageren få mulighed for at tage startpositionen for testen på dynamometeret (Takkei-Japon), mens knæene bøjes. Derefter, mens hans/hendes arme er i forlængelse, hans/hendes ryg er lige, og hans/hendes krop er let bøjet, vil han/hun blive bedt om at trække dynamometerstangen op, som han greb med sine hænder lodret med sine ben på det maksimale niveau. Denne trækkraft vil blive gentaget tre gange. Det bedste resultat vil blive registreret.
3 uger
Bevægelsesområde for led i lændeområdet: Hånd-finger-jordafstand (HFGD)
Tidsramme: 3 uger
Hand Finger-Ground Distance (HFGD): Deltagerne vil læne sig frem så meget som de kan, stående, håndfri uden at bøje knæene. Lændeleddets bevægelsesområde vil blive fundet ved at måle afstanden mellem deltagerens tredje finger og jorden.
3 uger
Lumbal Area Joint Range of Motion: Modificeret Schober-test
Tidsramme: 3 uger
Modificeret Schober-test: Med deltagerne stående i oprejst stilling, vil der blive tegnet en linje, der forbinder højre og venstre posterior superior hoftesøjle. Fra midtpunktet af denne linje markeres 10 cm op og 5 cm under, deltagerne vil blive bedt om at læne sig frem så meget som muligt uden at bøje knæene, og afstanden mellem de to vil blive målt igen. Lumballeddets bevægelsesområde opnås ved at registrere den målte værdi over 15 cm som et resultat af den modificerede Schober-test.
3 uger
Balance Performance
Tidsramme: 3 uger
Flamingo balancetest: Specielt forberedt balancebænk (halvtreds cm lang, fire cm høj, tre cm bred) og tidtager vil blive brugt i testen. Deltageren vil blive placeret på balancebænken med sin dominerende fod. Derefter vil deltageren blive bedt om at bøje det andet knæ, trække det mod hoften og holde det med samme hånd. Efter at deltageren har indtaget den rigtige position, vil han/hun få hjælp af testlederen ved at holde fast i testlederen indtil han/hun stabiliserer sig, og tiden starter fra det øjeblik han/hun stabiliserer sig og forlader supporten. Tiden vil blive stoppet, når deltagerens balance er forstyrret, det vil sige, når han/hun forlader sin fod, falder fra bænken, enhver del af kroppen rører jorden, og så videre. Den samlede tid vil være et minut. Antallet af gange deltagerne er ubalancerede under testen (falder osv.) tælles og registreres som atleternes score ved testens afslutning. Lav score betyder bedre, højere score betyder dårligere resultat.
3 uger
Smerte intensitet
Tidsramme: 3 uger
Smerteintensitet: Det vil blive evalueret med en visuel analog skala (VAS) nummereret med lige store intervaller fra 0 til 10 på en 10 cm linje, som bruges til at digitalisere nogle værdier, der ikke kan måles numerisk. 0 betyder ingen smerte og 10 betyder uudholdelig smerte. Deltagerne vil således blive bedt om at markere intensiteten af ​​smerte, de opfatter.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bahçeşehir University

Samarbejdspartnere

Necmettin Erbakan University

Efterforskere

  • Studieleder: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. december 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

6. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

16. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1801408

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kiropraktisk manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner