Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av lumbosakral kiropraktik på olympiska tyngdlyftare

3 januari 2021 uppdaterad av: Mehmet Kaan Altunok, Bahçeşehir University

Effekter av lumbosakral kiropraktik Spinal Manipulativ terapi på muskelstyrka, rörelseomfång, balans och smärta hos tyngdlyftare i olympisk stil

Det är känt att ländryggsskador som upplevs av tyngdlyftningsidrottare orsakar en minskning av prestationsförmågan. Effekterna av spinal manipulativ terapi, som har visat sig påverka prestationsförmågan i olika sporter positivt, är inte kända hos tyngdlyftare i olympisk stil. Denna studie syftar till att undersöka effekterna av lumbosakral kiropraktisk spinal manipulativ terapi på muskelstyrka, rörelseomfång, balans och smärta hos tyngdlyftare i olympisk stil.

I denna forskning planeras 40 manliga tyngdlyftare i olympisk stil att äga rum. Manliga idrottare kommer att delas slumpmässigt in i två grupper som en kontrollgrupp och en behandlingsgrupp. Till individerna i behandlingsgruppen; lumbal region kiropraktik höghastighets, låg amplitud (High Velocity, Low amplitude: HVLA) spinal manipulation och sacroiliac joint kiropraktisk HVLA manipulation är planerad att utföras en gång i veckan under totalt tre veckor. Ingen manipulation kommer att göras till individer i behandlingsgruppen. Före och efter manipulationen; den maximala isometriska muskelkraften, ländryggens rörelseomfång, balansprestanda och smärtintensitet kommer att utvärderas med en ryggdynamometer, handfinger-markdistanstest (HFGD) och Modifierat Schober-test, flamingobalanstest och visuell analog skala. SPPS 25 (IBM Corp. släpptes 2017. IBM SPSS-statistik för Windows, version 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) version kommer att användas för att analysera data.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns studier i litteraturen angående den positiva effekten av kiropraktisk behandling på muskel- och skelettskador. I en studie fann man att gruppen som fick cervikal kiropraktisk manipulation på judoidrottare visade en statistiskt signifikant (p <0,05) ökning av greppstyrkan jämfört med de som fick skenträning. I en annan studie har man funnit att en enstaka manipulation av ländryggen minskade den relativa styrka skillnaden mellan armar och ben för knä- och höftböjning (p <0,05). I en annan studie har det visat sig att en enstaka ryggradsmanipulationssession ökade muskelstyrkan hos fotledsplantarflexormusklerna och kortikospinal excitabilitet (p <0,05) hos taekwondo-elitidrottare. På samma sätt, enligt en annan studie, ökade manipulation av lumbopelvic led quadriceps aktivering och styrka.

En studie hävdar att unga kvinnliga idrottare med dysfunktion i talocrural led visade en statistiskt signifikant (p <0,05) förbättring av vertikal hopphöjd efter kiropraktisk manipulation. Dessutom, i en studie som undersökte effekten av bäckenmanipulation på vertikal hopphöjd hos kvinnliga universitetsstudenter med funktionell benlängdsskillnad, fann man att hopphöjden efter interventionen förbättrades signifikant endast i bäckenmanipulationsgruppen jämfört med höjden före intervention. , medan förbättring av kvinnliga universitetsstudenter med funktionell benlängdsskillnad visade sig vara statistiskt signifikant (p <0,05) i både manipulations- och stretchingsgrupper efter manipulationen.

En studie visade att kiropraktisk spinal manipulativ terapi kan öka höftförlängningsförmågan hos unga löparidrottare (p <0,05). Enligt en studie gjord på fotbollsspelare visades det att kombinerade manipulativa ingrepp orsakade signifikant (p <0,05) ökningar av rörelseomfånget i ländryggen och sacroiliaca ledböjning. Dessutom rapporterades att gruppen som fick kiropraktisk manipulation (jämfört med gruppen som fick skenmanipulation) orsakade en signifikant ökning av sparkhastigheten (p <0,05) efter manipulationen.

Återigen, i en annan forskning har man funnit att en ökning av cervikal rörelseomfång och en minskning av nacksmärta med en enda cervikal HVLA (High Velocity, Low amplitude: HVLA) manipulation (p <0,05) och angav att HVLA-manipulation var mer effektivare än mobilisering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

37

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06820
        • Ankara Türkiye Olimpiyat Hazirlik Merkezi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 32 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en tyngdlyftare
  • Förekomst av asymtomatiska dysfunktioner i sacroiliaca och ländrygg i tester

Exklusions kriterier:

  • Vill inte fortsätta utbildningen
  • Att inte kunna komma till bedömningar
  • Har haft en muskel- och skelettskada i övre och nedre extremiteterna den senaste månaden
  • Har någon neurologisk eller psykiatrisk sjukdom
  • Har haft en fraktur tidigare
  • Har haft en tumör tidigare
  • Diskbråck i ländryggen, spondylos, spondylolistes
  • Att ha en sjukdom relaterad till hjärt- och andningsorganen
  • Har en smittsam, reumatologisk, metabolisk och endokrin sjukdom
  • Har luxation, osteoporos, ankyloserande spondylit, diskopati, reumatoid artrit
  • Att vara i behandling av instabilitet, akut myelopati, antikoagulantia
  • Har nyligen opererats

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
20 personer kommer att ingå i kontrollgruppen. 3 mätningar kommer att göras med en veckas mellanrum totalt. Mätningarna kommer att bestå av maximal isometrisk muskelstyrka, ländryggens rörelseomfång, balansprestanda och smärtintensitet. Och det kommer att utvärderas med ryggdynamometer, handfinger-till-mark-avstånd (HFGD) och Modified Schober-test, flamingobalanstest och visuell analog skala.
EXPERIMENTELL: Kiropraktikgrupp
20 personer kommer att ingå i experimentgruppen. Lumbal kiropraktisk HVLA (Hög hastighet, låg amplitud: HVLA) ryggradsmanipulation och kiropraktisk HVLA-manipulation av sacroiliacaleden kommer att tillämpas 3 gånger totalt med ett veckointervall. Den maximala isometriska muskelstyrkan före och omedelbart efter appliceringen, ländryggens rörelseomfång, balansprestanda och smärtintensitet kommer att utvärderas med ryggdynamometer, handfinger-till-mark-avstånd (HFGD) och Modifierat Schober-test, flamingobalans test och visuell analog skala.

Ländkotor och sacroiliacaleder hos deltagarna som har förlorat sin normala ledrörelse kommer att upptäckas med statiska och dynamiska palpationstekniker.

Lumbal kiropraktik HVLA Spinal Manipulation: HVLA-manipulation kommer att tillämpas i den vänstra tvärgående processen av ländkotan (mammillär process) hos deltagarna vars problem är till vänster om ländkotan.

Sacroiliac Chiropractic HVLA Manipulation: Deltagare som tappade normal ledrörelse i främre och övre riktningarna i den vänstra sacroiliacaleden kommer att behandlas med HVLA-manipulation i vänster PSIS (Posterior Superior Iliac Spine: PSIS). Deltagare som har förlorat normal ledrörelse i den vänstra sacroiliacaleden i den bakre och nedre riktningen kommer att tillämpas HVLA-manipulation i den vänstra ischial tuberositeten.

För båda ansökningarna kommer den att placeras i motsatt position för problemen till höger och ansökan kommer att göras i motsatt position.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: 3 veckor
Muskelstyrka: Vid mätning av muskelstyrkan i ryggområdet får deltagaren inta startpositionen för testet på dynamometern (Takkei-Japon) medan knäna böjs. Sedan, medan hans/hennes armar är i förlängning, hans/hennes rygg är rak och hans/hennes kropp är lätt böjd, kommer han/hon att bli ombedd att dra upp dynamometerstången som han grep med sina händer vertikalt med hjälp av sina ben på högsta nivå. Denna dragning kommer att upprepas tre gånger. Det bästa resultatet kommer att registreras.
3 veckor
Rörelseomfång för ländområdet: Handens finger-marksavstånd (HFGD)
Tidsram: 3 veckor
Hand Finger-Ground Distance (HFGD): Deltagarna kommer att luta sig framåt så mycket de kan, stående, handsfree, utan att böja på knäna. Lumballedens rörelseomfång kommer att hittas genom att mäta avståndet mellan deltagarnas tredje finger och marken.
3 veckor
Rörelseomfång för ländområdets led: Modifierat Schober-test
Tidsram: 3 veckor
Modifierat Schober-test: Med deltagarna stående i upprätt läge kommer en linje att dras som förbinder höger och vänster bakre höftbensryggrad. Från mitten av denna linje kommer 10 cm upp och 5 cm under att markeras, deltagarna kommer att uppmanas att luta sig framåt så mycket som möjligt utan att böja på knäna, och avståndet mellan de två kommer att mätas igen. Lumballedens rörelseomfång kommer att erhållas genom att registrera det uppmätta värdet över 15 cm som ett resultat av det modifierade Schober-testet.
3 veckor
Balansera prestanda
Tidsram: 3 veckor
Flamingobalanstest: Speciellt förberedd balansbänk (femtio cm lång, fyra cm hög, tre cm bred) och tidtagare kommer att användas i testet. Deltagaren kommer att placeras på balansbänken med sin dominerande fot. Därefter kommer deltagaren att uppmanas att böja det andra knäet, dra det mot höften och hålla det med samma hand. Efter att deltagaren tagit rätt position får han/hon hjälp av testledaren genom att hålla fast vid testledaren tills han/hon stabiliserats, och tiden börjar från det att han/hon stabiliserats och slutar stödet. Tiden kommer att stoppas när deltagarens balans störs, det vill säga när han/hon lämnar sin fot, faller från bänken, någon del av kroppen vidrör marken, och så vidare. Den totala tiden blir en minut. Antalet gånger deltagarna är obalanserade under testet (faller etc.) kommer att räknas och registreras som idrottarnas poäng i slutet av testet. Låga poäng betyder bättre, högre poäng betyder sämre resultat.
3 veckor
Smärta intensitet
Tidsram: 3 veckor
Smärtintensitet: Den kommer att utvärderas med en visuell analog skala (VAS) numrerad med lika intervall från 0 till 10 på en 10 cm linje, som används för att digitalisera vissa värden som inte kan mätas numeriskt. 0 betyder ingen smärta och 10 betyder outhärdlig smärta. Således kommer deltagarna att uppmanas att markera intensiteten av smärta de uppfattar.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Kenan Erdağı, assist prof, Necmettin Erbakan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 december 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

6 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

3 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2020

Första postat (FAKTISK)

16 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1801408

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera