The Effects of Different Montages of tDCS on Muscle Strength in Healthy Adults
19 juin 2022 mis à jour par: Mahidol University
The Effects of Different Montages of Transcranial Direct Current Stimulation on Muscle Strength in Healthy Adults
To investigate the effects of different montages of tDCS on muscle strength in healthy adults
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Electrode montage or placement of tDCS over primary motor cortex can be categorized into unilateral (anodal or cathodal electrode over primary motor area) and bilateral tDCS (both anodal and cathodal electrode over the cortex).
Previous studies reported benefits of different tDCS montages on muscle performance in healthy participants.
However, there is no guideline for tDCS montages.
This study aims to investigate immediate effects of different tDCS montages on muscle strength in healthy participants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nakhon Pathom
-
Salaya, Nakhon Pathom, Thaïlande, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
- Age range between 18 - 60 years old
- Right-handed dominant identified by the Edinburg Handedness Inventory
- No recent muscle injuries of both limbs for a past 6-months
Exclusion Criteria:
- Consumed caffeine within 24 hours prior the experiment
- History of neurological symptoms i.e. seizures, weakness, loss of sensation or unclear history of pass illness
- Present of metal implantation, intracranial shunt, cochlear implantation or cardiac pacemakers
- Present of opened wound or infectious wound around scalp
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Anodal-tDCS
Anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the supraorbital area of non-dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
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Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Expérimental: Cathodal-tDCS
Cathodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Cathode on the primary motor area (M1) of non-dominant hemisphere and Anode on the supraorbital area of dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
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Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Expérimental: Dual-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the primary motor area of non-dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
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Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Comparateur factice: Sham-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied over C3-C4 or the motor area (M1) for 20 mins.
Anode on dominant hemisphere, Cathode on non-dominant hemisphere.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
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Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la force musculaire de base après tDCS
Délai: Baseline (Pré-test) et 40 minutes (post-test)
|
La force musculaire sera mesurée en Newton à l'aide d'un dynamomètre portatif.
|
Baseline (Pré-test) et 40 minutes (post-test)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2020
Première publication (Réel)
17 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MU2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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