- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04672109
The Effects of Different Montages of tDCS on Muscle Strength in Healthy Adults
19 de junio de 2022 actualizado por: Mahidol University
The Effects of Different Montages of Transcranial Direct Current Stimulation on Muscle Strength in Healthy Adults
To investigate the effects of different montages of tDCS on muscle strength in healthy adults
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Electrode montage or placement of tDCS over primary motor cortex can be categorized into unilateral (anodal or cathodal electrode over primary motor area) and bilateral tDCS (both anodal and cathodal electrode over the cortex).
Previous studies reported benefits of different tDCS montages on muscle performance in healthy participants.
However, there is no guideline for tDCS montages.
This study aims to investigate immediate effects of different tDCS montages on muscle strength in healthy participants.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nakhon Pathom
-
Salaya, Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
- Age range between 18 - 60 years old
- Right-handed dominant identified by the Edinburg Handedness Inventory
- No recent muscle injuries of both limbs for a past 6-months
Exclusion Criteria:
- Consumed caffeine within 24 hours prior the experiment
- History of neurological symptoms i.e. seizures, weakness, loss of sensation or unclear history of pass illness
- Present of metal implantation, intracranial shunt, cochlear implantation or cardiac pacemakers
- Present of opened wound or infectious wound around scalp
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Anodal-tDCS
Anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the supraorbital area of non-dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
|
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Experimental: Cathodal-tDCS
Cathodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Cathode on the primary motor area (M1) of non-dominant hemisphere and Anode on the supraorbital area of dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
|
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Experimental: Dual-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the primary motor area of non-dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
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Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Comparador falso: Sham-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied over C3-C4 or the motor area (M1) for 20 mins.
Anode on dominant hemisphere, Cathode on non-dominant hemisphere.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
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Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio desde la fuerza muscular inicial después de tDCS
Periodo de tiempo: Línea base (Pretest) y 40 minutos (postest)
|
La fuerza muscular se medirá en Newton utilizando un dinamómetro manual.
|
Línea base (Pretest) y 40 minutos (postest)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MU2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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