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The Effects of Different Montages of tDCS on Muscle Strength in Healthy Adults

19 de junio de 2022 actualizado por: Mahidol University

The Effects of Different Montages of Transcranial Direct Current Stimulation on Muscle Strength in Healthy Adults

To investigate the effects of different montages of tDCS on muscle strength in healthy adults

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Electrode montage or placement of tDCS over primary motor cortex can be categorized into unilateral (anodal or cathodal electrode over primary motor area) and bilateral tDCS (both anodal and cathodal electrode over the cortex). Previous studies reported benefits of different tDCS montages on muscle performance in healthy participants. However, there is no guideline for tDCS montages. This study aims to investigate immediate effects of different tDCS montages on muscle strength in healthy participants.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Healthy adults
  2. Age range between 18 - 60 years old
  3. Right-handed dominant identified by the Edinburg Handedness Inventory
  4. No recent muscle injuries of both limbs for a past 6-months

Exclusion Criteria:

  1. Consumed caffeine within 24 hours prior the experiment
  2. History of neurological symptoms i.e. seizures, weakness, loss of sensation or unclear history of pass illness
  3. Present of metal implantation, intracranial shunt, cochlear implantation or cardiac pacemakers
  4. Present of opened wound or infectious wound around scalp

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Anodal-tDCS
Anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins. Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the supraorbital area of non-dominant hemisphere. Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously. The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins. All experiments will be performed in random order for each subject.
Experimental: Cathodal-tDCS
Cathodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins. Cathode on the primary motor area (M1) of non-dominant hemisphere and Anode on the supraorbital area of dominant hemisphere. Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously. The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins. All experiments will be performed in random order for each subject.
Experimental: Dual-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins. Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the primary motor area of non-dominant hemisphere. Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously. The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins. All experiments will be performed in random order for each subject.
Comparador falso: Sham-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied over C3-C4 or the motor area (M1) for 20 mins. Anode on dominant hemisphere, Cathode on non-dominant hemisphere. The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins. All experiments will be performed in random order for each subject.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la fuerza muscular inicial después de tDCS
Periodo de tiempo: Línea base (Pretest) y 40 minutos (postest)
La fuerza muscular se medirá en Newton utilizando un dinamómetro manual.
Línea base (Pretest) y 40 minutos (postest)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MU2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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