- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04672109
The Effects of Different Montages of tDCS on Muscle Strength in Healthy Adults
19 giugno 2022 aggiornato da: Mahidol University
The Effects of Different Montages of Transcranial Direct Current Stimulation on Muscle Strength in Healthy Adults
To investigate the effects of different montages of tDCS on muscle strength in healthy adults
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Electrode montage or placement of tDCS over primary motor cortex can be categorized into unilateral (anodal or cathodal electrode over primary motor area) and bilateral tDCS (both anodal and cathodal electrode over the cortex).
Previous studies reported benefits of different tDCS montages on muscle performance in healthy participants.
However, there is no guideline for tDCS montages.
This study aims to investigate immediate effects of different tDCS montages on muscle strength in healthy participants.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nakhon Pathom
-
Salaya, Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
- Age range between 18 - 60 years old
- Right-handed dominant identified by the Edinburg Handedness Inventory
- No recent muscle injuries of both limbs for a past 6-months
Exclusion Criteria:
- Consumed caffeine within 24 hours prior the experiment
- History of neurological symptoms i.e. seizures, weakness, loss of sensation or unclear history of pass illness
- Present of metal implantation, intracranial shunt, cochlear implantation or cardiac pacemakers
- Present of opened wound or infectious wound around scalp
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Anodal-tDCS
Anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the supraorbital area of non-dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
|
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
|
Sperimentale: Cathodal-tDCS
Cathodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Cathode on the primary motor area (M1) of non-dominant hemisphere and Anode on the supraorbital area of dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
|
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Sperimentale: Dual-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied for 20 mins.
Anode on the primary motor area (M1) of dominant hemisphere and Cathode on the primary motor area of non-dominant hemisphere.
Current intensity is fixed at 2 mA and current will flow continuously.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
|
Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
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Comparatore fittizio: Sham-tDCS
Dual transcranial direct current stimulation (tDCS) will be applied over C3-C4 or the motor area (M1) for 20 mins.
Anode on dominant hemisphere, Cathode on non-dominant hemisphere.
The scope of intervention is to investigate effect of tDCS on muscle strength.
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Dual/Cathodal/Anodal/Sham tDCS will be applied in 2 mA, 20 mins.
All experiments will be performed in random order for each subject.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione dalla forza muscolare di base dopo tDCS
Lasso di tempo: Basale (pretest) e 40 minuti (posttest)
|
La forza muscolare sarà misurata in Newton utilizzando un dinamometro portatile.
|
Basale (pretest) e 40 minuti (posttest)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
17 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MU2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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