Impact pronostique de l'état nutritionnel des personnes âgées de 70 ans et plus atteintes du SRAS-CoV-2 (CodePRONUT)
29 janvier 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La mortalité due au Covid-19 est beaucoup plus élevée chez les personnes âgées.
Plusieurs raisons expliquent la vulnérabilité des personnes âgées au coronavirus : un système immunitaire moins performant, des pathologies chroniques sous-jacentes, des conditions de vie moins protégées.
Ils peuvent également présenter un mauvais état nutritionnel et/ou des réserves métaboliques dégradées aggravant un état de fragilité sous-jacent.
La prévalence du risque de dénutrition chez les patients âgés atteints de COVID-19 est élevée.
L'évolution de l'état nutritionnel des personnes âgées de 70 ans ou plus infectées par le SRAS-Cov-2 n'est pas encore bien connue.
Le pronostic de ces patients pourrait dépendre de leur état nutritionnel au moment de la maladie.
Compte tenu du manque de données, il serait intéressant de comparer le risque de mortalité en fonction de l'état nutritionnel chez les individus avec vs ceux sans COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
426
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dijon, France, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées atteintes de CoV-2-RASS
La description
Critère d'intégration:
- Test SARS-CoV-2 positif (test PCR positif ou scanner évocateur) ou négatif (avec suspicion clinique de COVID, test PCR négatif et scanner non évocateur)
- Âge ≥ 70 ans
- Hospitalisation au CHU de Dijon
- La personne ou le représentant légal n'a pas manifesté son opposition à l'inclusion dans l'étude après en avoir été informé
Critère d'exclusion:
- Personne faisant l'objet d'une mesure de sauvegarde judiciaire
- Non affilié ou non bénéficiaire de l'assurance maladie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Décès
Délai: à 3 mois
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à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
18 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
18 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2020
Première publication (Réel)
17 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PUTOT AOIc 2020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .