Impacto pronóstico del estado nutricional de personas de 70 años y más con SARS-CoV-2 (CodePRONUT)
29 de enero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La mortalidad por Covid-19 es mucho mayor en los ancianos.
Hay varias razones para la vulnerabilidad de las personas mayores al coronavirus: un sistema inmunológico menos eficiente, condiciones crónicas subyacentes, condiciones de vida menos protegidas.
También pueden presentar un estado nutricional deficiente y/o reservas metabólicas degradadas que agravan un estado de fragilidad subyacente.
La prevalencia del riesgo de desnutrición en pacientes adultos mayores con COVID-19 es alta.
La evolución del estado nutricional de las personas de 70 años o más infectadas por el SARS-Cov-2 aún no es bien conocida.
El pronóstico de estos pacientes podría depender de su estado nutricional en el momento de la enfermedad.
En vista de la falta de datos, sería interesante comparar el riesgo de mortalidad según el estado nutricional en personas con y sin COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
426
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dijon, Francia, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
70 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas mayores con CoV-2-RASS
Descripción
Criterios de inclusión:
- Prueba de SARS-CoV-2 positiva (prueba PCR positiva o TAC evocativo) o negativa (con sospecha clínica de COVID, prueba PCR negativa y TAC no evocativo)
- Edad ≥ 70 años
- Hospitalización en el Hospital Universitario de Dijon
- La persona o representante legal no ha manifestado su oposición a la inclusión en el estudio después de haber sido informado
Criterio de exclusión:
- Persona sujeta a una medida de salvaguardia judicial
- No afiliado o no beneficiario del seguro nacional de salud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Muerte
Periodo de tiempo: a 3 meses
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a 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
18 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
18 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PUTOT AOIc 2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .