Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk indvirkning af ernæringsstatus for personer i alderen 70 år og ældre med SARS-CoV-2 (CodePRONUT)

29. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

IPrognostisk indvirkning af ernæringsstatus hos personer i alderen 70 år og ældre med SARS-CoV-2

Dødeligheden på grund af Covid-19 er meget højere blandt ældre. Der er flere årsager til de ældres sårbarhed over for coronavirus: et mindre effektivt immunsystem, underliggende kroniske lidelser, mindre beskyttede levevilkår. De kan også præsentere en dårlig ernæringstilstand og/eller nedbrudte metaboliske reserver, hvilket forværrer en underliggende tilstand af skrøbelighed. Forekomsten af ​​risikoen for underernæring hos ældre patienter med COVID-19 er høj. Udviklingen af ​​ernæringsstatus for personer på 70 år eller ældre, der er inficeret med SARS-Cov-2, er endnu ikke velkendt. Prognosen for disse patienter kan afhænge af deres ernæringsstatus på tidspunktet for sygdommen. I lyset af manglen på data ville det være interessant at sammenligne risikoen for dødelighed baseret på ernæringsstatus hos personer med versus dem uden COVID-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

426

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Seniorer med CoV-2-RASS

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • SARS-CoV-2 test positiv (positiv PCR-test eller stemningsfuld CT-scanning) eller negativ (med klinisk mistanke om COVID, negativ PCR-test og ikke-stemningsfuld CT-scanning)
  • Alder ≥ 70 år
  • Indlæggelse på Dijon Universitetshospital
  • Person eller juridisk repræsentant har ikke udtalt sig imod optagelse i undersøgelsen efter at være blevet informeret

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der er underlagt en retsbeskyttelsesforanstaltning
  • Ikke-tilsluttet eller ikke-begunstiget af national sygesikring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Død
Tidsramme: til 3 måneder
til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

18. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2020

Først opslået (Faktiske)

17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SARS-CoV-2

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Abonner